Zdrowie i rehabilitacja

Brak informacji do kogo zgłosić się o pomoc, na temat dostępnych metod leczenia i przysługujących świadczeniach, to największy problem dnia codziennego dla 75 proc. rodziców dzieci przewlekle chorych i z niepełnosprawnościami – pokazują wyniki ankiety Fundacji Espero – Nadzieja Dla Dzieci[1].

Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej (NRL) opublikowało stanowisko, w którym stanowczo sprzeciwia się proponowanym przez Ministerstwo Zdrowia zmianom w nowelizacji ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty.

To hasło przyświeca tegorocznej inicjatywie Fundacji Ludzie i Medycyna – cyklowi 5 otwartych webinarów, poświęconych tematom często pomijanym w debacie publicznej.  Każde spotkanie daje czas i uważność na to, co naprawdę ważne. Do każdego webinaru zaprosiliśmy wybitne ekspertki.

Co trzeci pacjent onkologiczny biorący udział w badaniu Onkofundacji Alivia czekał na diagnozę nowotworu ponad trzy miesiące, a niemal co piąty – ponad pół roku. Badanie pokazuje, na przykładzie realnych doświadczeń, powtarzalne problemy systemowe: stracony czas w diagnostyce, brak koordynacji opieki oraz niewykorzystany potencjał rozwiązań, które mogłyby poprawić sytuację chorych. Tuż przed Światowym Dniem Walki z Rakiem (4 lutego) Alivia publikuje raport „Potrzeby i doświadczenia pacjentów onkologicznych 2026”.

W dniach 12–13 marca 2026 roku we Wrocławiu odbędzie się II Ogólnopolska Konferencja Naukowa „Opieka Wytchnieniowa w Wyspecjalizowanej Pediatrycznej Opiece Paliatywnej” – Spiritum Duce, organizowana przez Fundację „Wrocławskie Hospicjum dla Dzieci”. Wydarzenie będzie miało miejsce we Wrocławskim Centrum Kongresowym przy Hali Stulecia.

W lipcu 2025 roku pojawiła się informacja o opisaniu przez naukowców czterech podtypów autyzmu. Czy rzeczywiście możemy mówić o prawdziwym przełomie naukowym, czy jest to raczej kolejna medialna nowinka?

Polskie Towarzystwo Okulistyczne (PTO) już po raz dziesiąty zaprasza gabinety i kliniki okulistyczne z całej Polski do udziału w prestiżowej, międzynarodowej akcji Polscy Okuliści Kontra Jaskra. Dotychczasowe edycje potwierdzają ogromną skalę i znaczenie inicjatywy – w ciągu ostatnich dziewięciu lat przebadano 20 tysięcy osób, z czego aż 40 proc. zostało skierowanych do dalszej diagnostyki, co jasno pokazuje, jak istotną rolę odgrywają badania przesiewowe. W akcję zaangażowało się już 400 gabinetów z całego kraju, tworząc silne i rozpoznawalne środowisko ekspertów.

Rok 2025 przyniósł ważne zmiany dla pacjentów z chorobami układu nerwowego i dla środowiska neurologicznego – zarówno w postrzeganiu zdrowia mózgu, jak i w dostępie do nowoczesnych terapii. Jednocześnie narastające problemy finansowe systemu ochrony zdrowia sprawiają, że rok 2026 będzie czasem kluczowych decyzji co do pozycji neurologii w tym systemie, a w efekcie jakości i efektywności opieki nad chorymi. O najważniejszych osiągnięciach minionego roku i wyzwaniach na 2026 mówi prof. dr hab. n. med. Alina Kułakowska, prezes Polskiego Towarzystwa Neurologicznego.

– Chciałabym mimo wszystko podkreślić, że wiem, iż ze schizofrenią da się żyć, niekiedy nawet bardzo dobrze, zwłaszcza dzisiaj, z obecnymi lekami. Potrzebne są jednak lepszy system i większa świadomość, by ludzie nie bali się leczyć – mówi Beata, córka mężczyzny ze schizofrenią. Jej rodzina na własnej skórze przekonała się, jak bardzo osoby z problemami zdrowia psychicznego i ich bliscy są zdani tylko na siebie i jak brakuje dla nich adekwatnego wsparcia.

Państwowy Fundusz Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych (PFRON) przedstawił wyniki raportu „Badania dostępności gabinetów stomatologicznych i usług świadczonych na rzecz osób ze szczególnymi potrzebami, w tym z niepełnosprawnościami”. Dokument, opracowany przez ASM Research Solutions Strategy Sp. z o.o. w ramach projektu „Dostępna stomatologia”, ujawnia poważne bariery w dostępie do leczenia stomatologicznego dla osób z niepełnosprawnościami.

Związek Powiatów Polskich (ZPP) wyraził „ogromne zaskoczenie i sprzeciw” wobec proponowanych przez rząd rozwiązań oszczędnościowych, które – zdaniem samorządowców – w pierwszej kolejności uderzają w szpitale powiatowe. Organizacja ostrzega, że przy obecnych założeniach wiele placówek nie będzie w stanie dalej prawidłowo funkcjonować, co grozi paraliżem lokalnych systemów ochrony zdrowia.

W przestrzeni publicznej pojawiają się opinie, że stwardnienie rozsiane bywa mylone z boreliozą, a strach przed diagnozą SM sprawia, że pacjenci chwytają się nadziei, iż „to tylko borelioza”. Jak w rzeczywistości wygląda diagnostyka różnicowa, dlaczego w praktyce neurologicznej takie pomyłki zdarzają się niezwykle rzadko oraz dlaczego uporczywe szukanie innych niż SM przyczyn objawów może być niebezpieczne – wyjaśnia prof. dr hab. n. med. Alicja Kalinowska, prezes Sekcji Stwardnienia Rozsianego i Neuroimmunologii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego oraz kierownik Zakładu Neuroimmunologii Instytutu Chorób Układu Nerwowego Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.