Rośnie liczba pacjentów, którzy – mimo kwalifikacji do leczenia w domu – pozostają na oddziałach szpitalnych, bo nie mają gdzie trafić. Ogólnopolski Związek Świadczeniodawców Wentylacji Mechanicznej (OZŚWM) alarmuje: system przestaje działać, a brak decyzji po stronie państwa pogłębia kryzys.

Stwardnienie rozsiane u dzieci to rzadka, ale szczególnie wymagająca postać choroby, która rozwija się w okresie intensywnego rozwoju mózgu i kształtowania tożsamości młodego człowieka. O specyfice przebiegu SM u pacjentów pediatrycznych, trudnościach diagnostycznych, wpływie choroby na naukę, emocje i codzienne życie oraz o tym, jakich rozwiązań systemowych wciąż brakuje w opiece nad młodymi pacjentami – mówi prof. dr hab. n. med. Justyna Paprocka, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii Dziecięcej SUM w Katowicach, konsultant krajowa w dziedzinie neurologii dziecięcej.

Niespełna 60 proc. polskich dzieci zmaga się z kłopotami ze zdrowiem psychicznym, co stanowi rosnący problem dotykający coraz większej liczby rodzin w całym kraju. Raport Zdrowie psychiczne dzieci i młodzieży w Polsce, opracowany przez Galileo Medical, ujawnia nie tylko wysoką skalę trudności emocjonalnych u dzieci i młodzieży, ale także brak świadomości wśród rodziców. Eksperci alarmują – bez właściwej edukacji oraz szybkich i systemowych działań problem będzie rosnąć.

Marzec w Arche Hotel Krakowska upływa pod znakiem kobiecej uważności i rozmowy o tematach, które zbyt często schodzą na dalszy plan. Już 26 marca o godz. 18:00 w warszawskim hotelu odbędzie się wydarzenie „Po porodzie też jesteś ważna” - spotkanie stworzone z myślą o kobietach, szczególnie tych, które są w ciąży, przygotowują się do macierzyństwa lub odnajdują się w nowej codzienności po porodzie.

Onkofundacja Alivia w wyjątkowo alarmującym tonie zwraca się do Donalda Tuska w sprawie planowanych cięć w budżecie Narodowego Funduszu Zdrowia. Zdaniem organizacji, ograniczenia finansowe w diagnostyce i ambulatoryjnej opiece specjalistycznej zagrażają zdrowiu i życiu pacjentów, w tym osób onkologicznych.

Organizacje pacjenckie biją na alarm: planowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia zmiany w finansowaniu badań diagnostycznych mogą doprowadzić do realnego ograniczenia dostępu do świadczeń, wydłużenia kolejek, a w konsekwencji – pogorszenia stanu zdrowia pacjentów. Nieleczeni chorzy będą trafiać do systemu zabezpieczenia społecznego, co może doprowadzić do jego przeciążenia i niewydolności. Jest to więc przerzucanie odpowiedzialności z jednego słabego systemu na inny słaby system.

Rafał choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) od urodzenia. Choroba towarzyszy mu przez całe życie – od pierwszych miesięcy, przez kolejne etapy edukacji, aż po dorosłość. Przełomem okazało się leczenie doustne, które realnie zmieniło jego codzienne funkcjonowanie. O swojej drodze – od diagnozy, przez kryzys, aż po poprawę jakości życia – opowiada w szczerej rozmowie.

Narodowy Fundusz Zdrowia planuje zmienić sposób finansowania kluczowych badań diagnostycznych, takich jak tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny, gastroskopia czy kolonoskopia. W praktyce może to oznaczać wydłużenie czasu oczekiwania na diagnozę.

Po usłyszeniu diagnozy: stwardnienie rozsiane, wiele osób intuicyjnie zwalnia. Oszczędza się, ogranicza wysiłek, unika przemęczenia. To naturalna reakcja – zwłaszcza gdy jednym z pierwszych i najbardziej dokuczliwych objawów jest przewlekłe zmęczenie. Eksperci zwracają jednak uwagę, że całkowite wycofanie się z aktywności nie zawsze przynosi oczekiwaną ulgę. W dłuższej perspektywie może prowadzić do spadku wydolności i większych trudności w codziennym funkcjonowaniu. Jak więc ruszać się bezpiecznie przy SM i ile ruchu wprowadzić do swojego życia?

Od 21 do 29 marca w Warszawie odbędzie się 3. Tydzień Zdrowia Psychicznego. W programie znalazły się bezpłatne wykłady, warsztaty i konsultacje poświęcone zdrowiu psychicznemu dzieci i młodzieży oraz wsparciu dla ich bliskich. Na część wydarzeń obowiązują zapisy.

Utrata włosów w wyniku onkoterapii to dla wielu kobiet jeden z najtrudniejszych momentów leczenia. Brak włosów często ogranicza codzienne życie – chore rzadziej wychodzą z domu, unikają spotkań ze znajomymi i omijają ważne chwile swoich bliskich. Stopniowo odsuwają się od życia, co może znacząco obniżyć komfort psychiczny i utrudnić radzenie sobie ze skutkami terapii. By to zmienić, Fundacja Rak’n’Roll od 2011 roku przekazuje im bezpłatne peruki tkane z włosów od darczyńców.

To one częściej dbają o profilaktykę, pilnują badań dzieci i przypominają partnerom o wizytach u lekarza. A jednak w honorowym krwiodawstwie wciąż są niedoreprezentowane. Kobiety mają potencjał, by realnie wzmocnić system ochrony zdrowia – wystarczy przełamać mity, zadbać o świadomość i odważyć się mówić o krwi bez lęku.