Zdrowie i rehabilitacja

Połowa wszystkich nieszczepionych dzieci mieszka w krajach dotkniętych niestabilnością, konfliktami lub kryzysami humanitarnymi, co ilustruje głębokie nierówności w dostępie do szczepień. Barierami w dotarciu do wszystkich dzieci są też dezinformacja oraz drastyczne cięcia w finansowaniu pomocy. Nawet niewielkie spadki w zasięgu szczepień mogą zwiększyć ryzyko wybuchu epidemii.

Włoska firma farmaceutyczna Italfarmaco S.p.A.ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) przyznała warunkowe pozwolenie na obrót lekiem Duvyzat (givinostat), nowym inhibitorem deacetylacji histonów (HDAC). Został on zatwierdzony do leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne'a u pacjentów zdolnych do chodzenia w wieku sześciu lat i starszych, niezależnie od podstawowej mutacji genetycznej, w połączeniu z kortykosteroidami. Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD) jest rzadkim, postępującym zaburzeniem nerwowo-mięśniowym wywołanym mutacjami w genie DMD.

W Sejmie rozpoczęły się właśnie prace nad projektem nowej ustawy o zawodzie psychologa i samorządzie zawodowym psychologów, przygotowanym przez Ministerstwo Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej. Jak podkreśla ministra pracy Agnieszka Dziemianowicz-Bąk, „pora uporządkować zasady wykonywania zawodu psychologa i zapewnić bezpieczeństwo osób korzystających ze wsparcia”. Projekt został pozytywnie przyjęty przez środowiska psychologiczne, które aktywnie uczestniczyły w jego opracowaniu.

Pomagać zdrowieć, a nie chorować. Wzmacniać człowieka i jego więzi. Wspierać natychmiast, non stop, bezpłatnie, blisko domu – to dają Centra Zdrowia Psychicznego. Na nich opiera się trwająca w Polsce reforma systemu ochrony zdrowia psychicznego.

Centra Zdrowia Psychicznego (CZP) to innowacyjny model opieki psychiatrycznej, który od kilku lat funkcjonuje w ramach pilotażu w wybranych regionach Polski. Choć pierwotnie zakładano, że od lipca 2025 roku model ten zostanie wdrożony systemowo w całym kraju, Ministerstwo Zdrowia zdecydowało o przedłużeniu pilotażu do końca roku. Decyzja ta, choć spodziewana, oznacza, że upowszechnienie nowego modelu opieki psychiatrycznej zostanie odłożone w czasie. 

Miastenia nazywana jest najczęstszą z chorób rzadkich, w Polsce cierpi na nią ok.  9 tys. osób. W ostatnich latach w leczeniu miastenii nastąpił duży postęp i pojawiły się nowe możliwości terapeutyczne. Dowody kliniczne wskazują, że stosowanie innowacyjnych leków może diametralnie poprawić stan zdrowia oraz jakość życia osób z miastenią. Terapia tymi lekami może też obniżyć koszty hospitalizacji oraz zmniejszyć bardzo wysokie koszty związane z utratą produktywności pacjentów i ich opiekunów. Co ważne, pierwsze z tych terapii są już w Polsce refundowane w ramach programu lekowego. Niestety realny dostęp do nich wciąż jest ograniczony, mimo że program „na papierze” funkcjonuje już ponad rok. O wyzwaniach i szansach w leczeniu pacjentów z miastenią mówi prof. dr hab. n. med. Anna Kostera-Pruszczyk, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, przewodnicząca Rady do spraw Chorób Rzadkich przy Ministerstwie Zdrowia.

Co roku w Polsce niemal 200 tysięcy osób diagnozuje się pod kątem nowotworów złośliwych. Choroba dotyka zarówno osoby w normie, jak i osoby z niepełnosprawnością. Dlaczego zatem o temat profilaktyki onkologicznej OzN nie istnieje w przestrzeni publicznej? Szukając odpowiedzi na to pytanie członkowie Stowarzyszenia Otwarte Drzwi postanowili zainicjować kampanię „Zawsze różowa, zawsze niebieski”, w ramach której o tym, jak ważne jest dbanie o swoje zdrowie, będę przekonywać wspólnie z osobami znanymi ze świata sceny, filmu, sportu i mediów.

Dziś w Warszawie oficjalnie zainaugurowano działalność Koalicji Onkozdrowia Kobiet – wspólnej inicjatywy czołowych organizacji pacjenckich, powołanej w celu wzmocnienia głosu środowiska w zakresie potrzeb w obszarach edukacji, świadomości, diagnostyki  i leczenia nowotworów wśród kobiet. Alarmujące dane epidemiologiczne i luki w systemie ochrony zdrowia sprawiają, że Polki nadal mają mniejsze szanse na wyleczenie niż kobiety w innych krajach Unii Europejskiej.

Ministerstwo Zdrowia ogłosiło rozpoczęcie konsultacji publicznych projektu uchwały Rady Ministrów dotyczącej „Krajowego Programu Działań wobec Chorób Otępiennych na lata 2025–2030”. Program ten ma na celu poprawę jakości życia osób dotkniętych chorobami otępiennymi, takimi jak choroba Alzheimera, oraz wsparcie ich opiekunów.

W Polsce opieka nad pacjentami z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) osiągnęła imponujący poziom. Jeśli chodzi o diagnozowanie i leczenie tej choroby należymy do światowej czołówki – krajowy program badań przesiewowych i program lekowy są stawiane za wzór. Jednakże, jak podkreślają eksperci, do ideału wciąż trochę brakuje. Najważniejszymi kwestami do rozwiązania pozostają skoordynowana opieka mulitidyscyplinarna oraz efektywna tranzycja, czyli płynne przejście pacjentów z opieki pediatrycznej do systemu leczenia dla dorosłych. O tym, jak sprostać tym wyzwaniom rozmawiano podczas XIII Weekendu ze SMAkiem, czyli corocznej konferencji Fundacji SMA, która odbywała się 13-14 czerwca z Warszawie.W tegorocznym wydarzeniu uczestniczyło ponad 100 rodzin żyjących z SMA oraz liczne grono ekspertów i specjalistów różnych dziedzin, sprawujących opiekę nad osobami z SMA. 

Większość pacjentów z ciężką cukrzycą typu 1, insulinozależną, udało się wyleczyć dzięki nowej terapii zawierającej komórki macierzyste – wykazały badania opublikowane podczas 85. kongresu Amerykańskiego Towarzystwa Diabetologicznego (ADA), który w poniedziałek zakończy się w Chicago.

21 czerwca obchodzimy Światowy Dzień Wiedzy o Stwardnieniu Zanikowym Bocznym (SLA). To jedna z najcięższych i najbardziej dramatycznych chorób neurodegeneracyjnych – prowadzi do całkowitego unieruchomienia przy zachowaniu pełnej świadomości, funkcji intelektualnych i poznawczych. Szacuje się, że w Polsce żyje z SLA ok. 3,3 tys. pacjentów, a rocznie zachorowuje ok. 800 osób. Na stwardnienie zanikowe boczne cierpiał m.in. wybitny fizyk Stephen Hawking. Przez lata medycyna mogła jedynie łagodzić objawy i nieznacznie wydłużać życie pacjentów z SLA. Dziś, dzięki dynamicznemu rozwojowi neurologii, genetyki i terapii celowanych, pojawiają się pierwsze realne nadzieje na zahamowanie postępu tej choroby. O współczesnej diagnostyce, leczeniu i codziennych wyzwaniach pacjentów z SLA opowiada prof. dr hab. n. med. Magdalena Kuźma-Kozakiewicz, neurolog z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.