Zdrowie i rehabilitacja

16 maja obchodzony jest Międzynarodowy Dzień Celiakii - choroby autoimmunologicznej, która wpływa na codzienne życie tysięcy osób i wymaga przestrzegania diety pozbawionej glutenu. Choć o celiakii mówi się dziś znacznie częściej niż jeszcze kilkanaście lat temu, a liczne piekarnie mają całe działy bezglutenowych wypieków, wielu pacjentów nadal słyszy, że „przesadza”, a dieta bez glutenu bywa mylona z chwilową modą. Tymczasem dla osób chorujących to nie wybór — unikanie glutenu w diecie jest jedyną możliwą formą leczenia.

Rozmowa z dr. hab. n. med. Piotrem Dąbrowieckim, alergologiem, specjalistą chorób wewnętrznych, przewodniczącym Polskiej Federacji Stowarzyszeń Chorych na Astmę, Alergię i POChP, członkiem Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Alergologicznego 

W hali Dworca Centralnego w Warszawie odbył się flash mob zorganizowany przez Fundację na rzecz Pacjentów z Ataksją Friedreicha. Wydarzenie zainaugurowało działania prowadzone z okazji Światowego Dnia Ataksji Friedreicha, obchodzonego co roku w trzecią sobotę maja. Akcja pod hasłem „Poznajcie Friedricha” miała zwrócić uwagę na objawy tej rzadkiej, postępującej choroby neurologicznej oraz na codzienne wyzwania, z jakimi mierzą się pacjenci i ich bliscy. W tym roku dzień ten przypada 16 maja

Stowarzyszenie Jednym Tchem alarmuje o trudnej sytuacji pacjentów zakwalifikowanych do domowej wentylacji mechanicznej w województwie mazowieckim. Mimo że od 30 kwietnia świadczeniodawcy w całej Polsce wznowili przyjęcia nowych dorosłych pacjentów wymagających takiego wsparcia, na Mazowszu – jak podkreśla organizacja – decyzje administracyjne Mazowieckiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ uniemożliwiają rozpoczęcie leczenia w warunkach domowych.

Polska stoi dziś przed jednym z najpoważniejszych wyzwań zdrowotnych w Europie. System nadal skupia się głównie na leczeniu skutków chorób, choć ich przyczyny są dobrze znane i w dużej mierze możliwe do ograniczenia. Trzy najważniejsze towarzystwa naukowe w kraju – Polskie Towarzystwo Kardiologiczne, Polskie Towarzystwo Onkologiczne oraz Polskie Towarzystwo Neurologiczne – łączą siły, by przesunąć punkt ciężkości z leczenia na skuteczną profilaktykę. Wspólne stanowisko w tej sprawie zostało zaprezentowane podczas konferencji pod honorowym patronatem Wicemarszałek Sejmu Doroty Niedzieli.

Zespół przewlekłego zmęczenia to choroba, której jednym z głównych objawów jest długotrwałe wyczerpanie, problemy z regeneracją i przeciążenie organizmu nawet przy niewielkim wysiłku.  W świecie pełnym bodźców, stresu i ciągłego pośpiechu coraz więcej osób szuka sposobów na wyciszenie i odzyskanie równowagi psychicznej. Jednym z nich okazuje się… szycie.

Ruszył projekt edukacyjny „Nie ból się! Zapobiegaj”, zainicjowany przez Parlamentarny Zespół ds. Leczenia Bólu. Jego celem jest propagowanie zdrowego stylu życia. – Aż 55 proc. naszego zdrowia to zachowania, na które mamy wpływ – powiedział w poniedziałek wiceminister zdrowia, Tomasz Maciejewski.

Światowy Dzień Wiedzy o Fibromialgii, obchodzony 12 maja, ma na celu zwiększanie świadomości na temat choroby, która mimo coraz większej wiedzy medycznej wciąż pozostaje często niezrozumiana i bagatelizowana. Fibromialgia to przewlekłe schorzenie charakteryzujące się przede wszystkim uogólnionym bólem mięśniowo-szkieletowym, przewlekłym zmęczeniem, zaburzeniami snu oraz trudnościami poznawczymi, określanymi często jako „mgła mózgowa”.

Stwardnienie rozsiane to przewlekła choroba neurologiczna, która, na szczęście, coraz rzadziej oznacza utratę sprawności i aktywności życiowej. Nowoczesne terapie pozwalają kontrolować przebieg choroby, ale kluczowe znaczenie ma czas – im wcześniej rozpocznie się leczenie, tym większa szansa na zatrzymanie postępu SM i zachowanie sprawności na długie lata. Problemem nie jest już brak terapii, ale to, czy pacjent zdąży zacząć z niej korzystać na czas – mówi prof. dr hab. n. med. Alicja Kalinowska, prezes Sekcji Stwardnienia Rozsianego i Neuroimmunologii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego oraz kierownik Zakładu Neuroimmunologii Instytutu Chorób Układu Nerwowego Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.

Szpital Bielański realizuje wieloletnie projekty finansowane w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności (KPO) oraz dotacji z budżetu Warszawy. Inwestycje obejmują rozwój onkologii, kardiologii oraz transformację cyfrową ochrony zdrowia, a ich celem jest zwiększenie dostępności, jakości i bezpieczeństwa świadczeń medycznych dla pacjentów. Łączna wartość projektów realizowanych przez Szpital Bielański to niemal 103 mln zł.

Pielęgniarska opieka długoterminowa domowa (PODD), która powinna stanowić jeden z fundamentów opieki nad osobami niesamodzielnymi w Polsce, pozostaje świadczeniem o coraz bardziej ograniczonej dostępności. Analiza kolejek rejestrowanych przez wojewódzkie oddziały Narodowego Funduszu Zdrowia pokazuje, że ten problem przybrał charakter trwały i systemowy.

W sobotę, 9 maja, podczas konferencji Fundacji Avalon „Nowoczesne trendy kształtujące widoczność i prawa osób z niepełnosprawnościami”, odbył się panel poświęcony kondycji psychicznej pacjentów. Dyskusję pod hasłem „Zdrowie psychiczne bez barier? Dlaczego system wciąż nie odpowiada na potrzeby osób z niepełnosprawnościami” poprowadziła Ewelina Burda, dziennikarka „Tygodnika Powszechnego”.