Wyszukiwarka
Wyniki wyszukiwania: Redakcja
Co się stanie, gdy terapeuta-trener personalny dostanie od korporacji nietypowe najtrudniejsze zadanie zawodowe? Trener jest wybitny, ale jego klientka-pacjentka wydaje się beznadziejna, gdyż całkowicie wyprana z asertywności. Uda mu się naprawić – jak arogancko twierdzi – jej życie, czy pierwszy raz polegnie? A może jego klęska okaże się niespodziewanie zwycięstwem? „Trener Życia” to komedia z dużą dozą refleksji.
Redakcja 
Kino ma niezwykłą moc łączenia ludzi, dlatego powinno być w pełni otwarte dla każdego. Na Nowych Horyzontach stale rozwijamy przestrzeń i program tak, aby odpowiadały na bardzo różne potrzeby. Sprawdźcie tegoroczne udogodnienia, dzięki którym bez żadnych przeszkód skupicie się wyłącznie na filmowych emocjach.
Pakowanie na dwa lub trzy dni bywa trudniejsze, niż się wydaje. Łatwo zabrać za dużo rzeczy, a przy tym zapomnieć o drobiazgach, które przydają się najbardziej. Sprawdź, co włożyć do torby, by wyjazd był udany niezależnie od pogody i aktywności.
Największą nagrodą nie jest statuetka. Jest chwila, w której człowiek zaczyna wierzyć w siebie.
Miejski Ośrodek Pomocy Rodzinie w Gdańsku zachęca do posłuchania podcastu, w którym laureaci Nagrody Ludzie z Misją 2026 r. dla osób pracujących w organizacjach pozarządowych szczerze, z pasją i refleksją opowiadają o wspieraniu mieszkanek i mieszkańców. Te historie inspirują, są pełne dobroci.
W tym roku Stowarzyszenie Integracyjne Eurobeskidy może z satysfakcją podsumować już trzecią dekadę swojej działalności. To było bardzo aktywne i pracowite 30-lecie.
Miliony publikacji medycznych ukazują się każdego roku. Polskim lekarzom coraz trudniej nadążać za najnowszą wiedzą, a czas, który mogliby poświęcić pacjentom, kurczy się z dnia na dzień. Z pomocą przychodzi sztuczna inteligencja. Na polskim rynku pojawiło się bezpłatne narzędzie AI do analizy literatury medycznej, dostępne dla wszystkich lekarzy. Skorzystać mogą na tym także pacjenci.
Oprac. Beata Poprawa
Doznałem poważnego wypadku w pracy na magazynie. Ponad trzy tygodnie przebywałem w szpitalu. Chciałbym starać się o orzeczenie o niepełnosprawności, ale nie wiem jak się za to zabrać.
Dzień dobry, pacjent pozostający pod mają opieką otrzymał lekki stopień niepełnosprawności, od której się odwołał. Jeśli stopień zostanie utrzymany, z jakich dokładnie przywilejów taka osoba, tzn. z lekkim stopniem, może korzystać ?
Dzień dobry, pobieram rentę socjalną. Chciałabym przejść na emeryturę, ale słyszałam, że zabiorą mi wtedy rentę. Czy to prawda?
Złożyłem wniosek o upadłość konsumencką. Otrzymałem teraz pismo z sądu, że mam założyć jakiś portal KRZ, i że dalsza korespondencja będzie toczyć się elektronicznie. Jestem osobą chorą i niepełnosprawną. Nie posługuje się komputerem, a nawet teraz w pisaniu maila pomógł mi wnuk. On też nie wie o co chodzi z tym KRZ. Wniosek o upadłość złożyłem papierowo, co mam teraz zrobić?
Dzień dobry, jestem osobą niepełnosprawną. Mam orzeczenie ze wskazaniem, iż jestem niezdolny do samodzielnej egzystencji. Otrzymuje niewielkie dochody i jest mi ciężko. Czy fakt posiadania orzeczenia o niezdolności do samodzielniej egzystencji oznacza, że nie mogę podjąć pracy i trochę dorobić ?
Mam umiarkowany stopień niepełnosprawności. Co muszę zrobić, by uzyskać dodatkowy urlop?
Jak dobrze napisać odwołanie od orzeczenia o niepełnosprawności? Dziecko 18 miesięcy atopowe zapalenie skóry i alergię na białka mleka krowiego. Punkt 7. nie został uzwględniony.
Nie zgadzam się z symbolem przyczyny niepelnosprawnosci dziecka, co mam zrobić?
Ogólnopolski Związek Zawodowy Pielęgniarek i Położnych sceptycznie ocenia przedstawione przez Minister Zdrowia kierunki zmian w systemie ochrony zdrowia. Zdaniem przedstawicieli Związku zaprezentowane rozwiązania nie stanowią przełomu, ponieważ większość z nich była już wcześniej omawiana ze stroną społeczną i nie wnosi nowych propozycji.
W przebiegu choroby Parkinsona przychodzi moment, w którym leczenie tabletkami przestaje zapewniać stabilną kontrolę objawów. Mimo regularnego przyjmowania leków pojawiają się każdego dnia, trwające nawet kilka godzin na dobę tzw. stany off oraz dyskinazy - okresy, kiedy działanie leków słabnie, a chory doświadcza drżenia, niezwykle bolesnej sztywności mięśni, trudności z chodzeniem czy wykonywaniem codziennych czynności. W takich sytuacjach rozwiązaniem może być terapia zaawansowana z wykorzystaniem pomp infuzyjnych, które zapewniają ciągłe podawanie leku i bardziej stabilny poziom dopaminy w organizmie.
Publikujemy fragment książki Anny Tomanek „Moje życie z porażeniem 4K" wydanej przez Instytut Łukasiewicza.
Pamiętam tamto wrześniowe popołudnie pięć lat temu. Internat przygotowany był na przyjęcie uczniów, sale pachniały świeżością. Wtedy w drzwiach pojawili się oni – Dominik i Bartek – bliźniacy. Wysocy, uśmiechnięci, z identycznymi walizkami i takim samym niepewnym spojrzeniem. Przyjechali do Krakowa z Chrzanowa, aby zacząć naukę w szkole zawodowej i zamieszkać w internacie Specjalnego Ośrodka Szkolno-Wychowawczego Nr 1.
Ponad 200 uczestników i gości, występy artystyczne, wystawy rękodzieła oraz wspólna integracja – tak wyglądała druga edycja Festiwalu Moich Pasji, która 1 lipca 2026 roku odbyła się na terenach przyległych do Środowiskowego Domu Samopomocy w Łęcznej. Wydarzenie po raz kolejny pokazało, że talent, kreatywność i chęć realizowania swoich pasji nie znają żadnych ograniczeń.
Trwa casting do pięknej, filmowej reklamy międzynarodowej marki. Twórcy poszukują chłopca lub dziewczynki w wieku 6–12 lat, poruszających się na wózku inwalidzkim lub z inną widoczną niepełnosprawnością.
Pierwsze objawy pojawiły się już w dzieciństwie, ale przez lata nikt nie potrafił połączyć ich w jedną całość. Dopiero w wieku 17 lat Wiktoria usłyszała diagnozę stwardnienia rozsianego. Dziś ma 24 lata i wraz z mamą opowiada o długiej drodze do rozpoznania choroby, walce o skuteczne leczenie i o tym, jak jedna decyzja terapeutyczna może zmienić całe życie pacjenta.
Niektóre osoby z powodu zaawansowanego wieku, ciężkiej choroby lub niepełnosprawności nie są w stanie samodzielnie podejmować ważnych decyzji dotyczących swojego życia i majątku. W takich sytuacjach ogromną rolę odgrywają opiekunowie prawni oraz kuratorzy, którzy wspierają podopiecznych w codziennym funkcjonowaniu i dbają o ich bezpieczeństwo.
Turystyka wytchnieniowa to forma turystyki społecznej, która łączy wypoczynek z opieką i wsparciem dla osób z niepełnosprawnościami oraz ich opiekunów. Jej głównym celem jest zapewnienie rodzinom możliwości odpoczynku i regeneracji, przy jednoczesnym zagwarantowaniu bezpiecznej, profesjonalnej opieki nad osobą wymagającą wsparcia. Dzięki temu opiekunowie mogą na chwilę odciążyć się od codziennych obowiązków, a osoby z niepełnosprawnościami aktywnie uczestniczyć w wyjazdach i różnych formach rekreacji.
Ponad 80 proc. nastolatków na świecie nie osiąga zalecanego poziomu aktywności fizycznej. Eksperci zwracają uwagę, że to nie tylko kwestia braku odpowiednich nawyków, ale także warunków, w których żyją – dostępu do bezpiecznych miejsc zabawy, terenów rekreacyjnych czy zajęć sportowych. Europejski projekt B-Challenged ma pomóc tworzyć środowisko sprzyjające aktywności na świeżym powietrzu i zdrowemu stylowi życia, szczególnie w mniej uprzywilejowanych społecznościach.
Opieka nad osobą starszą z chorobą otępienną trwa przez cały rok – również w okresie wakacyjnym. To czas, w którym opiekunowie często pozostają sami z codziennymi wyzwaniami i potrzebują wsparcia, praktycznej wiedzy oraz możliwości rozmowy ze specjalistami.
Wielokrotnie można usłyszeć w rozmowach pomiędzy pasażerami komunikacji miejskiej, a także przeczytać w internetowych komentarzach: „Po co to proponować? I tak z tego nic nie będzie?”. Na szczęście z budżetem obywatelskim, zwanym kiedyś partycypacyjnym, jest inaczej. W tym przypadku mieszkańcy, którzy widzą pewne braki na swoim osiedlu, w dzielnicy czy mieście, mogą wziąć sprawy w swoje ręce.
Fundacja Avalon wystartowała z kampanią sportową “Rusz się po swoje jutro”, której celem jest zachęcenie osób z niepełnosprawnościami do podejmowania aktywności fizycznej na miarę ich możliwości, a także pokazanie, że najważniejszy jest ten pierwszy krok.
.jpg)
Opieka nad starszym, niesamodzielnym członkiem rodziny to duże wyzwanie, które często wiąże się z wieloma pytaniami i trudnymi decyzjami. Z myślą o rodzinach oraz bliskich osób w podeszłym wieku Stowarzyszenie SYNTONIA prowadzi bezpłatny Punkt Informacji i Wsparcia, oferujący specjalistyczną pomoc oraz praktyczne wskazówki dotyczące codziennej opieki.
Rozpoczęcie nauki w pierwszej klasie to ważny moment w życiu każdego dziecka. Dla wielu przyszłych uczniów wiąże się jednak z niepewnością, obawą przed nowym środowiskiem czy trudnościami związanymi z rozłąką z rodzicami. Aby ułatwić dzieciom ten etap i pomóc im z większą pewnością wkroczyć w szkolny świat, Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego przy Szpitalu Wolskim organizuje cykl bezpłatnych warsztatów „Bajkoterapia – oswajanie lęków przed szkołą”.
Czy Twoje dziecko ma trudności z koncentracją, nie potrafi usiedzieć w miejscu lub przeżywa silne emocje, które utrudniają mu funkcjonowanie w szkole i w domu? Wielu rodziców dzieci z ADHD każdego dnia mierzy się z podobnymi wyzwaniami. Dobra wiadomość jest taka, że nie trzeba radzić sobie z nimi samodzielnie.
Zainteresowanie profilaktyką zdrowotną wśród Polaków rośnie, jednak ważne jest motywowanie ich nie tylko do badań, ale również większej aktywności fizycznej. Stąd decyzja Medicover o wdrożeniu w Polsce nowego, zintegrowanego konceptu, który łączy opiekę medyczną, diagnostykę i aktywność fizyczną w jednym miejscu. Pierwsza taka placówka powstała w warszawskim Międzylesiu.
Ruszyły zapisy do PBR Kids, wydarzenia towarzyszącego największej charytatywnej sztafecie biznesowej w Polsce. Najmłodsi uczestnicy pobiegną dla rówieśników, którzy potrzebują wsparcia Fundacji Poland Business Run. Po raz pierwszy wystartują nie tylko w Krakowie, ale także w Warszawie.
Syrena karetki, alarm przeciwpożarowy, klakson samochodu, szczekanie psa czy wołanie o pomoc – te dźwięki już wkrótce „usłyszą” osoby głuche i słabosłyszące. Na Politechnice Lubelskiej powstaje doktorat wdrożeniowy, które ma pomóc ostrzegać osoby z niepełnosprawnościami o potencjalnych zagrożeniach.
.png)
Podczas aktywności letnich łatwo o kontuzje i urazy. Wtedy przyda się sprzęt do rehabilitacji. Mieszkanki i mieszkańcy Gdańska mogą go wypożyczyć.
Poland Business Run wraca do Warszawy w jubileuszowej, 15. edycji. Podczas spotkania prasowego z udziałem przedstawicieli Fundacji Poland Business Run, Miasta Stołecznego Warszawy i partnerów wydarzenia najmocniej wybrzmiały historie osób po amputacjach i z niepełnosprawnością ruchową, dla których wsparcie Fundacji oznacza nie tylko sprzęt czy leczenie, ale także wyjście z izolacji i odzyskanie wpływu na własne życie.
Trwa nabór do Plebiscytu, którego celem jest wyróżnienie kobiet z niepełnosprawnościami, które poprzez swoją aktywność, determinację i osiągnięcia stanowią inspirację dla innych. Inicjatywa ma na celu nie tylko uhonorowanie indywidualnych sukcesów, ale także podkreślenie wkładu kobiet w rozwój nauki, kultury, sportu, działalności społecznej oraz biznesu.
Teatr Klasyki Polskiej przygotowuje wyjątkową, dwujęzyczną realizację jednego z najważniejszych dzieł polskiej literatury. „Śluby panieńskie” Aleksandra Fredry zostaną zaprezentowane jednocześnie w języku polskim oraz Polskim Języku Migowym (PJM), naturalnym języku społeczności Głuchych w Polsce. Wydarzenie odbędzie się w ramach festiwalu „Fredro w Łazienkach”, który potrwa od 15 do 19 lipca 2026 r. w Warszawie. Organizatorami wydarzenia są Teatr Klasyki Polskiej oraz Muzeum Łazienki Królewskie.
Zdaniem ekspertów polskie firmy są coraz bardziej inkluzywne i otwarte na zatrudnianie osób z niepełnosprawnością. Wśród pracodawców panuje większa świadomość ich potencjału, jednak wciąż jest on nieodkryty lub niewykorzystywany. Osoby z niepełnosprawnością chętniej mówią o niej w miejscu pracy, jeśli firmy wprowadzają odpowiednie programy wsparcia. Na wzrost zatrudnienia może pozytywnie wpłynąć również wejście w życie ustawy o asystencji osobistej.
24 godziny, 7 dni w tygodniu, przez 3 miesiące. Bez przerwy. Tyle czasu średnio spędza w szpitalu onkologicznym mama, która opiekuje się dzieckiem podczas leczenia. We wrocławskiej klinice onkologii dziecięcej Przylądek Nadziei ruszył projekt, który w prosty sposób pomaga rodzicom ograniczyć stres, wyciszyć emocje i dodaje energii do opieki. A to przekłada się na skuteczność leczenia dzieci.
Polska gospodarka nie może pozwolić sobie na marnowanie talentów. W obliczu pogłębiającego się niedoboru pracowników i zmian demograficznych rusza II edycja kampanii społecznej „Każdy Talent na Wagę Złota – Inkluzywni w Zatrudnianiu”, której celem jest zwiększenie aktywności zawodowej osób z grup wykluczonych, napotykających bariery na rynku pracy. W ramach projektu powstała Koalicja na rzecz Inkluzywności w Zatrudnianiu, której głównym postulatem jest utworzenie Funduszu na rzecz Inkluzywności w Zatrudnianiu. Inicjatywa, realizowana przez Związek Przedsiębiorców i Pracodawców, połączyła przedstawicieli biznesu, 26 organizacji społecznych, środowiska akademickiego i administracji publicznej. Towarzyszą jej także prace Poselskiego Zespołu ds. Inkluzywności w Zatrudnianiu.
Mam lekki stopień niepełnosprawności i dostałam nową pracę. Czy muszę pracodawcy przedkładać orzeczenie?
Mam wrodzoną wadę wzroku – zespół „kwiatów powoju”. Dlaczego w orzeczeniu o niepełnosprawności w punkcie 4 wpisano „nie da się ustalić”, skoro choroba występuje od urodzenia?
Ostatnio otrzymałem diagnozę zespołu Aspergera. Zastanawiam się nad złożeniem wniosku o orzeczenie o niepełnosprawności ze względu na trudności, z jakimi zmagam się w codziennym życiu. Jeśli otrzymam orzeczenie, przypuszczam, że będzie to lekki stopień niepełnosprawności. Nie chciałbym jednak informować o tym pracodawcy, ponieważ mam pewne obawy. Czy z tego tytułu mogą grozić mi jakieś konsekwencje? Czy informacja o posiadaniu orzeczenia może zostać ujawniona podczas kontroli? Czy pracodawca mógłby wyciągnąć wobec mnie konsekwencje lub nawet rozwiązać umowę o pracę z powodu niepoinformowania go o posiadaniu orzeczenia?
Dwa miesiące temu zmieniłam adres zameldowania. Posiadam jednak orzeczenie o niepełnosprawności wydane na okres 5 lat, które zostało wydane, gdy mieszkałam pod poprzednim adresem. Czy w związku z przeprowadzką powinnam złożyć nowy wniosek o wydanie orzeczenia?
Czy przysługuje mi 10 dni dodatkowego urlopu w 2026 r., jeżeli moje uprawnienie wygasło w III kwartale 2026 r.?
Moja mama w 2024 r. otrzymała na komisji w Warszawie 90 punktów w ocenie uprawniającej do świadczenia wspierającego. W 2025 r. miała kolejną komisję, która odbyła się już w domu. Ponownie otrzymała 90 punktów. Po tej komisji złożyłem odwołanie, w wyniku którego liczba punktów została podwyższona do 91. Aby otrzymać wyższe świadczenie, brakuje jej jeszcze 4 punktów. Czy w tej sytuacji warto złożyć odwołanie do sądu? Czy mogą mi Państwo pomóc w przygotowaniu takiego odwołania?
Moje 18-miesięczne dziecko choruje na AZS oraz ma alergię na białka mleka krowiego. W ocenie otrzymało 8 punktów, a do uzyskania wyższego świadczenia brakuje 7 punktów. Od czego zacząć przygotowanie odwołania? Jedyną dokumentacją medyczną, którą posiadam, są wyniki badań potwierdzające alergię.
Posiadam orzeczenie ZUS o niezdolności do samodzielnej egzystencji. Koleżanka powiedziała mi, że jej pracodawca szuka kogoś do pracy w ochronie z orzeczeniem o niepełnosprawności. Chciałabym podjąć tę pracę, ale nie wiem, czy mogę.
W lipcu organizacje pozarządowe w całej Wielkopolsce przygotowały szeroki wachlarz inicjatyw skierowanych do mieszkańców regionu. W letniej agendzie znalazły się zarówno bezpłatne konsultacje specjalistyczne i grupy wsparcia, jak i sportowe półkolonie, międzynarodowe obozy językowe oraz wydarzenia kulturalne, które odpowiedzą na potrzeby dzieci, rodzin oraz seniorów.
.jpg)
Fundacja SeniorApp, znana z szerokiego wspierania osób starszych oraz zacieśniania więzi sąsiedzkich, rozszerza swoją działalność na terenie Krakowa. Od tego tygodnia krakowscy seniorzy, osoby z niepełnosprawnościami oraz wszyscy, dla których codzienny, świeży posiłek jest kluczowym elementem zdrowia, mogą zamawiać pełnowartościowe, dwudaniowe obiady z dostawą wprost pod drzwi.
.png)
Lato to czas światła, kolorów i nowych inspiracji. To także doskonały moment, by pokazać swoją twórczość szerszej publiczności. Zapraszamy osoby z niepełnosprawnościami – zarówno twórców indywidualnych, jak i uczestników zajęć terapeutycznych – do udziału w największej w Polsce wirtualnej galerii sztuki.
W jaki sposób szkoły wyższe mogą stawać się środowiskiem przyjaznym dla osób, które mimo swoich chęci do samodoskonalenia się muszą radzić sobie nie tylko z wyzwaniami edukacji, ale też własnymi niepełnosprawnościami? Najlepszą odpowiedź na to pytanie starało się znaleźć blisko 150 osób na sali i drugie tyle online, biorąc udział w organizowanej przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju konferencji „Uczelnie bez barier. Wdrażanie dostępności w praktyce – od strategii do codzienności”.
W ostatnich latach leczenie miastenii uogólnionej bardzo się zmieniło. W Polsce dostępne są już terapie biologiczne, które u części chorych mogą przynieść szybką i znaczącą poprawę. Problemem pozostają jednak zbyt restrykcyjne kryteria włączenia do programu lekowego oraz niewystarczające finansowanie. O tym, co zmieniło się w leczeniu miastenii, z czym mierzą się pacjenci i jakie są najpilniejsze potrzeby systemowe, mówi prof. dr hab. n. med. i n. o zdr. Monika Adamczyk-Sowa, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii Wydziału Nauk Medycznych w Zabrzu, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach.
Każdego roku około 800 osób w Polsce słyszy diagnozę stwardnienia zanikowego bocznego (ALS/SLA). To rzadka, szybko postępująca choroba neurodegeneracyjna prowadząca do utraty sprawności, możliwości mówienia, samodzielnego jedzenia i oddychania. Dla niewielkiej części pacjentów istnieje terapia modyfikująca przebieg choroby, jednak warunkiem jej zastosowania jest potwierdzona w badaniu genetycznym mutacja w genie SOD1. Eksperci podkreślają, że dziś największym wyzwaniem pozostaje skrócenie czasu diagnostyki oraz zapewnienie chorym i ich rodzinom kompleksowego wsparcia.
Mazowieckie Centrum Polityki Społecznej po raz piąty zaprasza osoby z niepełnosprawnościami do udziału w konkursie plastycznym „Odkrywamy talenty”. Tegoroczna edycja odbywa się pod hasłem „Alfabet dostępności” i została objęta patronatem honorowym Marszałka Województwa Mazowieckiego.
Już po raz 11. wyróżniono instytucje, organizacje i osoby, które w szczególny sposób odpowiadają potrzebom starszych mieszkanek i mieszkańców Warszawy. W Ursynowskim Centrum Kultury „Alternatywy” odbyła się gala finałowa XI edycji konkursu „Miejsca Przyjazne Seniorom” organizowanego przez Warszawską Radę Seniorów oraz stołeczny samorząd.
W niedzielę, 28 czerwca, Poznań stanie się gospodarzem jednego z największych w Polsce turniejów piłkarskich dla dzieci z niepełnosprawnościami. Stolica Wielkopolski ugości kilkuset młodych zawodniczek i zawodników z całej Polski, którzy wezmą udział w Ogólnopolskim Turnieju Piłki Nożnej Futbol Plus. Poznańska edycja od lat uchodzi za jedną z największych i najbardziej wyczekiwanych imprez tego typu w kraju.
W ostatnich dniach organizacje pacjentów reprezentujące osoby zmagające się z chorobami kardiologicznymi, onkologicznymi, rzadkimi, przewlekłymi, neurologicznymi, hematologicznymi, autoimmunologicznymi oraz psychicznymi wystosowały wspólny apel do Prezesa Rady Ministrów o pilne działania na rzecz stabilizacji systemu ochrony zdrowia w Polsce.
Rak piersi pozostaje najczęstszym nowotworem kobiet w Polsce: według danych NFZ wykrywa się go rocznie u około 20 tysięcy Polek1, a Krajowy Rejestr Nowotworów odnotowuje już ponad 21 tysięcy nowych zachorowań w skali roku2. Równocześnie coraz więcej pacjentek decyduje się na odtworzenie piersi po leczeniu. Liczba hospitalizacji z procedurą rekonstrukcji wzrosła z pojedynczych przypadków w latach 2018–2019 do ponad 7 tysięcy w 2024 roku3. Mimo to wokół zabiegu wciąż krąży obawa, że operacja odtwórcza może „obudzić” chorobę lub utrudnić wykrycie jej nawrotu. O to, co na ten temat mówią badania, pytamy profesora Pawła Szychtę, specjalistę chirurgii plastycznej, rekonstrukcyjnej i estetycznej, autora ponad 60 publikacji naukowych poświęconych m.in. rekonstrukcji piersi po mastektomii.
Aż 60 proc. młodych ludzi żyje w chronicznym stresie, 40 proc. wykazuje objawy depresyjne, a 71 proc. deklaruje uzależnienie od telefonu – wynika z wniosków raportu „Diagnoza Młodzieży 2026”, przygotowanego na zlecenie Ministerstwa Edukacji Narodowej. Autorzy opracowania alarmują, że młode pokolenie dorasta dziś w rzeczywistości przeciążenia psychicznego, presji oraz nieustannej obecności świata cyfrowego.
.jpg)
Czy osoba niewidoma może grać na scenie? Czy senior może stworzyć zgrany duet z nastolatkiem? Fundacja Szansa – Jesteśmy Razem udowadnia, że sztuka nie zna żadnych barier. Właśnie ruszyła rekrutacja do wyjątkowego projektu teatralnego „Oswoić świat – Międzypokoleniowy Teatr Wspólnoty”. Zgłosić się można poprzez formularz dostępny pod linkiem: https://form.jotform.com/261443483127052. Seniorzy, młodzież, dorośli oraz osoby z niepełnosprawnościami wspólnie przygotują spektakl inspirowany „Małym Księciem”.
Na ścianie wisi obraz. Na obrazie widnieje całopostaciowy portret. Otyły mężczyzna w stroju, jaki noszono w połowie XVII wieku. Stoi bokiem. Nie stara się ukryć swojej tuszy. Wygląda wręcz, jakby się nią chwalił. Uważa się, że to florentyński generał Alessandro dal Borro. (W felietonie nie mamy możności reprodukować obrazów, ale jest on dostępny w sieci po szybkim googlowaniu).
.jpg)
Budynek Wydziału Psychologii Uniwersytetu Warszawskiego zdobywcą Grand Prix i nagrody w kategorii „Architektura użyteczności publicznej” w 12. edycji Nagrody Architektonicznej Prezydenta Warszawy. Podczas finałowej gali, która odbyła się w poniedziałek, 22 czerwca, w Muzeum Sztuki Nowoczesnej, uhonorowano też najlepsze realizacje ubiegłego roku, w tym m.in. Dom dla Młodych Mam i Ich Dzieci przy ul. Puchalskiej, Ośrodek Nowa Skra, Park Żerański czy AFI Office House.
W Polsce opieka nad osobami, które nie są w pełni samodzielne, wciąż opiera się głównie na rodzinie. To bliscy organizują codzienność, czuwają, reagują i często przez lata funkcjonują bez żadnej pomocy. W Krakowie powstało Centrum Dobroć – miejsce, które na pierwszym miejscu stawia nie tylko osoby wymagające opieki, ale także tych, którzy ją zapewniają.
.jpg)
Rozpoczynamy sezon letni, a przed nami więcej słońca, słonej wody, wyjazdów, przebywania na plaży. Pozwalamy też sobie na urlopowe odstępstwa od diety. To wszystko ma wpływ na wygląd naszej skóry i ogólny stan organizmu. Używanie SPF to za mało, jeśli chcesz uniknąć przesuszenia, przebarwień i zwiększonego stanu zapalnego. Jakie są największe błędy, które popełniamy latem w dbaniu o siebie, a przez to przyspieszamy starzenie skóry i jak ich uniknąć?
W dniach 17 – 19 czerwca w Oczach Mazur – MCŻiTW Giżycko rozegrano kolejne Mistrzostwa Żeglarzy z Niepełnosprawnością. To jedne z najstarszych mistrzostw krajowych żeglarzy z niepełnosprawnością na świecie.
Rozmowa z Sylwią Łukomską, założycielką i prezeską Stowarzyszenia Miastenia Gravis – Face to Face, współzałożycielką grupy wsparcia na Facebooku „Miastenia i Przyjaciele”, ekspertką pacjencką, członkinią komitetu sterującego RDCN Rare Disease Connect in Neurology i komitetu sterującego PO Southest & East Central Europe MG (SEE MG).
Rozmowa z dr hab. n. med. Aleksandrą Kucharczyk z Kliniki Chorób Wewnętrznych, Pneumonologii, Alergologii, Immunologii Klinicznej i Chorób Rzadkich WIM-PIB
.jpg)
Zapraszamy na wyjątkowy koncert dwóch tytanów muzyki improwizowanej wraz z nietuzinkowym zespołem Remont Pomp. Z tej okazji muzycy spotkają się na trzy dniowe warsztaty, podczas których stworzą mieszankę muzyki improwizowanej, perkusyjnej i sonorostycznej. Koncert odbędzie się w wyjątkowej scenerii 100czni, sali „Inside”. Wstęp na wydarzenie jest bezpłatny.
Czy pracodawca może nakazać mi przyjść do pracy po 5 dniowym tygodniu pracy w niedzielę i dać wolne w poniedziałek? Czy wtedy złamie przepisy?
Dzień dobry. Mam niepełnosprawne córki w wieku 12 i 15 lat. Mam zasadzone na nie alimenty po 900 zł. Wyrok zapadł ok 3 lat temu. Dostałam propozycje pracy w Niemczech. Jeśli przyjme propozycje pracy i się wyprowadzę, to przed jakim sądem mam złożyć pozew o podwyższenie alimentów?
Witam, naszemu pracownikowi skończyło się orzeczenie o niepełnosprawności w maju 2025 roku. Wystąpił o kolejne dopiero teraz, i w dniu dzisiejszym dostarczył nam nowe orzeczenie. Widnieje na nim, że niepełnosprawność istnieje od daty określonej w pierwszym orzeczeniu, które skończyło się w zeszłym roku. Moje pytanie dotyczy dodatkowego urlopu, w zeszłym roku w styczniu nabyła prawo do 10 dni dodatkowego urlopu, w tym roku w styczniu nie mieliśmy nowego orzeczenia i nie otrzymała tych 10 dni , czy teraz po dostarczeniu orzeczenia należy się 10 dni czy należy wyliczyć ten urlop proporcjonalnie od maja do końca roku, czy też może znowu należy odczekać rok, aby nabyła urlop?
Czy możliwe jest skierowanie odwołania bezpośrednio do Sądu jeśli odwołanie dotyczy tylko zaniżenia punktacji z tytułu zastosowania bezprawnych wytycznych pełnomocnika ministerstwa? Czy odwołujemy się do Sądu Pracy, czy do Sądu Administracyjnego?
Dzien dobry, W grudniu 2025 roku nabyłem stopień niepełnosprawności-umiarkowany stopień, złożyłem wniosek na turnus rehabilitacyjny w pcpr , we wrześniu br. Będę uczestniczył w turnusie , czy przysługują mi 21 dni będąc pracownikiem na pełnym etacie jesli nie minął rok od przyznania grupy inwalidzkiej
.jpg)
Na Ochocie powstał nowy, wyjątkowy mural autorstwa Wojciecha Brewki, stworzonego pro bono dla Fundacji SYNAPSIS. To efekt wielomiesięcznej współpracy artysty z osobami w spektrum autyzmu.
.png)
Glejak, choroba do niedawna kojarzona z osobami starszymi, coraz częściej dotyka młodych dorosłych, aktywnych zawodowo. W tej grupie częściej diagnozuje się guzy o niższym stopniu złośliwości i – jak podkreślają lekarze – współczesna medycyna pozwala im dłużej zachować aktywność zawodową. Brak świadomości społecznej może utrudniać chorym codzienne funkcjonowanie w pracy i życiu społecznym. W badaniu przeprowadzonym w ramach kampanii „Widzimy się jutro” większość Polaków przyznaje, że niewiele wie na temat glejaka.
.png)
Sejm uchwalił ustawę o Bonie Senioralnym, który pozwoli osobom po 65. roku życia uzyskać nowe świadczenie. Ma ono mieć charakter niepieniężny, a pomoc ma być przeznaczana na wsparcie m.in. w poruszaniu się, korzystaniu ze świadczeń zdrowotnych czy opiece higienicznej i pielęgnacyjnej. Chociaż ustawa czeka jeszcze na głosowanie w Senacie i podpis prezydenta, już teraz dostępne są narzędzia, które ułatwią realizację poszczególnych usług sąsiedzkich, opiekuńczych i wytchnieniowych.
Na nadciśnienie tętnicze choruje niemal 11 mln dorosłych Polaków. Zdrowy i aktywny styl życia wraz ze zbilansowaną dietą ma duże znaczenie w przeciwdziałaniu i leczeniu nadciśnienia. Niemniej jednak w wielu przypadkach konieczne jest leczenie farmakologiczne. Choć dostępne są skuteczne metody leczenia, niektórzy pacjenci nie osiągają zalecanych wartości ciśnienia. Jedną z przyczyn jest zbyt rzadkie stosowanie terapii zgodnych z aktualnymi wytycznymi, które zalecają stosowanie leczenia skojarzonego już na początkowym etapie choroby. Te wyzwania były jednym z tematów poruszanych przez lekarzy podczas 35. Kongresu Europejskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego.
Czy nowa komisja może przydzielić mniejszą ilość punktów?
Jakie warunki należy spełnić, by otrzymać zasiłek stały? Mam znaczny stopień niepełnosprawności, czy mogę się o taki zasiłek starać?
Jestem osobą niepełnosprawną niezdolną do samodzielnej egzystencji. Otrzymałam decyzję WZON o ustaleniu potrzeby poziomu wsparcia na poziomie 43 pkt. Złożyłam wniosek o ponowne rozpatrzenie sprawy i WZON zmienił częściowo decyzję i przyznał mi 49 pkt. WZON w uzasadnieniu nie odniósł się do moich twierdzeń. Czy mogę coś jeszcze w tej sprawie zrobić? Kto mógłby mi pomóc?
Jaka mogę otrzymać pomoc i z jakiej instytucji? Mam orzeczenie o niepełnosprawności umiarkowanej 08-T.
Jestem osobą niepełnosprawną i planuje zakupić rower rehabilitacyjny. Czy zakup takiego roweru będę mógł odliczyć od podatku? Jakie inne przedmioty mogę odliczyć od podatku?
Jestem obywatelką Ukrainy. Mam troje małych dzieci w tym jedno dziecko niepełnosprawne. Nie pracuję. Otrzymałam 800+ tylko na jedno dziecko. Nie rozumiem, dlaczego odmówiono mi świadczenia na pozostałe dzieci?
Jestem osobą niepełnosprawną w stopniu umiarkowanym przyznanym na stałe. Otrzymałem 71 pkt poziomu wsparcia. Obecnie jestem na rencie i moje łączne dochody nie pozwalają mi na godne życie. Jestem osobą niepełnosprawną z tytułu wypadku jakiego doznałem w pracy. Pół roku spędziłem w szpitalu i ledwo chodzę. Czy mogę starać się o jakieś odszkodowanie? Czy w jakiś sposób mogę polepszyć swoją sytuację finansową? Wcześniej byłem aktywny zawodowo, ale mój stan zdrowia nie pozwala na powrót do poprzedniej pracy, a nic innego nie umiem.
Obecność zwierzęcia, zwłaszcza psa, przy chorych może poprawić ich samopoczucie, redukować stres i wspierać proces leczenia – przypominają eksperci z okazji przypadającego 15 czerwca Dnia Dogoterapii. Dziś jest ona wykorzystywana m.in. w pracy z dziećmi w spektrum autyzmu, pacjentami psychiatrycznymi i seniorami w domach opieki. Coraz więcej placówek medycznych dopuszcza już odwiedziny zwierząt domowych u hospitalizowanych pacjentów. W maju do Sejmu trafił projekt ustawy, który ma umocować taką możliwość w polskim prawie.
Środowisko pacjentów z SMA liczy na rozszerzenie dostępnych opcji terapeutycznych. Chodzi o możliwość podawania wyższych dawek nusinersenu, terapii modyfikującej przebieg choroby. Lek nie został uwzględniony w projekcie listy refundacyjnej na lipiec proponowanej przez Ministerstwo Zdrowia. Eksperci podkreślają, że choć obecnie stosowana dawka zatrzymuje postęp choroby, jej zwiększenie może się znacząco przełożyć na poprawę kolejnych funkcji ruchowych. Fundacja SMA apeluje więc do resortu zdrowia o zmianę stanowiska.
Główna pula zapisów do jubileuszowej, 15. edycji Poland Business Run właśnie się zakończyła. Na listach startowych największej charytatywnej sztafety biegowej w Polsce zameldowało się już 43 tysiące biegaczy i biegaczek z ponad 1780 firm. Nadal można dołączyć do sztafety pomagania i pobiec w Krakowie, Warszawie lub formule wirtualnej. Dostępne są jeszcze pakiety Real Charity, Virtual Charity, Virtual Eco i PBR Walk.
Już w najbliższy weekend serce Krakowa wypełni się muzyką, wzruszeniami i niezwykłymi historiami ludzi, którzy swoją pasją oraz talentem udowadniają, że nie ma rzeczy niemożliwych. Na Rynku Głównym odbędzie się finał 18. Festiwalu Zaczarowanej Piosenki – wyjątkowego wydarzenia organizowanego przez Fundację Anny Dymnej „Mimo Wszystko”, które od ponad dwóch dekad promuje utalentowane wokalnie osoby z niepełnosprawnościami i daje im możliwość prezentacji swoich umiejętności przed szeroką publicznością.
.png)
Społecznicy, sportowcy, ludzie kultury, edukatorzy i organizacje działające na rzecz osób z niepełnosprawnościami zostali uhonorowani podczas uroczystej gali konkursów „Mazowiecka Lady D. im. Krystyny Bochenek”, „Mazowiecki Gentleman D.” oraz po raz pierwszy „Mazowiecka Organizacja D.”.
.png)
Jeszcze niedawno rdzeniowy zanik mięśni (SMA) był chorobą o niezwykle dramatycznym przebiegu, a dziś – dzięki przełomowym terapiom – staje się schorzeniem przewlekłym. O tym, jak zmienił się profil pacjentów, dlaczego kluczowa staje się personalizacja leczenia oraz jakie wyzwania niesie rosnąca populacja dorosłych chorych, mówi prof. dr hab. n. med. Justyna Paprocka, konsultant krajowa w dziedzinie neurologii dziecięcej, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii Dziecięcej Śląskiego Uniwersytetu Medycznego.
.png)
Problemy ze zdrowiem psychicznym dzieci i młodzieży stają się coraz większym wyzwaniem społecznym. Eksperci zwracają uwagę, że istotną rolę odgrywają w tym media społecznościowe, które narażają młodych na nieodpowiednie treści, a także sprzyjają ciągłemu porównywaniu się z innymi. Przedstawiciele PZU podkreślają, że inwestycja w dobrostan dzieci dziś zdecyduje o tym, jak będzie wyglądało społeczeństwo za kilka lat. Dlatego firma rozwija program „Młodzi z Mocą”, którego celem jest wsparcie zdrowia psychicznego dzieci i młodzieży.
Blisko 27,5 mld zł – tyle w 2024 roku kosztowało polską gospodarkę leczenie raka piersi i chorób siatkówki (AMD i DME). Z raportów EconMed Europe wynika, że w przypadku pierwszego obszaru terapeutycznego tylko 20 proc. kosztów stanowiły wydatki z NFZ, a w drugim – zaledwie 8 proc., chociaż to właśnie na tych kosztach bezpośrednich ponoszonych przez fundusz koncentruje się uwaga. Eksperci wskazują na znaczące wydatki ponoszone przez pacjentów, ale też wiele ukrytych, pośrednich kosztów tych chorób wynikających m.in. z absencji chorobowej pacjentów i ich bliskich, obniżonej produktywności czy utraty samodzielności.
Z szacunków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) wynika, że do 2030 r. blisko 1/3 populacji Polski będzie miała powyżej 60. lat, a do roku 2050 odsetek ten wzrośnie nawet do 40 procent. Wraz ze starzeniem się społeczeństwa rośnie również ryzyko ciężkich chorób zakaźnych, w tym inwazyjnej choroby pneumokokowej (IChP), która szczególnie zagraża seniorom.
.png)
Paratriathlon Kraina Bugu to charytatywne, drużynowe wydarzenie sportowe organizowane przez Fundację Leny Grochowskiej i Arche, które od samego początku łączy integracją osób pełnosprawnych i z niepełnosprawnościami oraz rywalizacją sportową. Dochód ze sprzedaży pakietów startowych zasila konkretne działania: tworzenie miejsc pracy oraz mieszkań chronionych dla osób zagrożonych wykluczeniem społecznym.
W dniach 5–7 czerwca 2026 roku Start Zielona Góra był organizatorem Mistrzostw Polski Osób z Niepełnosprawnościami w Siatkówce Plażowej. Zawody rozegrano na obiektach WOSiR Drzonków, który po raz kolejny okazał się doskonałym miejscem do przeprowadzenia sportowej rywalizacji na najwyższym poziomie.
Nieco ponad rok temu wystartowała akcja „Dostępny Ursynów” pod patronatem stowarzyszenia Otwarty Ursynów.
.png)
Rada Ministrów przyjęła projekt ustawy o instrumentach wspieranego podejmowania decyzji (UD80), która ma zastąpić dotychczasową instytucję ubezwłasnowolnienia. Według autorów reformy nowe przepisy mają zwiększyć podmiotowość osób z niepełnosprawnościami i zapewnić im wsparcie przy zachowaniu możliwie szerokiej samodzielności.
Pacjenci ze szpiczakiem plazmocytowym żyją dziś znacznie dłużej niż jeszcze kilkanaście lat temu. Coraz skuteczniejsze terapie pozwalają wielu z nich funkcjonować z tą chorobą przez lata. U większości chorych następuje jednak nawrót, dlatego coraz większe znaczenie ma dostęp do kolejnych linii leczenia. Eksperci podkreślają, że szczególnie pierwszy nawrót może zdecydować o długości kolejnej remisji i dalszym przebiegu choroby.
Dwa trzecie miejsca w klasyfikacji generalnej, a do tego drugi czas wśród wszystkich startujących na etapie pływackim. Sztafety Polskiego Komitetu Paralimpijskiego zrobiły furorę na zawodach Enea IRONMAN 70.3 Warsaw.
Na boisku walczył do ostatniego gwizdka. Dziś toczy najważniejszy mecz życia — „Dymkowski. Najważniejszy mecz" wchodzi do szczecińskich kin.
W maju Warszawa na trzy dni stała się stolicą europejskiej alergologii. Pierwszy międzynarodowy Kongres CSEA3 (Central and Southern European Allergy and Asthma Alliance) zgromadził czołowych ekspertów, klinicystów i naukowców z licznych krajów Europy, w tym Środkowej i Południowej, oraz USA. Debatowano nad przyszłością leczenia alergii i astmy, ze szczególnym naciskiem na najnowsze osiągnięcia terapeutyczne oraz przekładanie wyników badań naukowych na skuteczniejszą opiekę nad pacjentami.
Mam długi i chciałbym ogłosić upadłość, ale nie mam pieniędzy na prawnika. Czy bylibyście Państwo w stanie mi pomóc napisać wniosek o ogłoszenie upadłości? Jeśli nie, to do kogo mógłbym się zgłosić, żeby otrzymać taką pomóc?
Mam niepełnosprawnego syna. Syn niedługo skończy 18 lat, ale nie ma rozeznania, co się dzieje. Boje się, że ktoś go wykorzysta, da coś do podpisania albo syn wpadnie na jakiś głupi pomysł. Z tego co się orientuję, to mogę jako matka syna ubezwłasnowolnić, ale nie wiem, jak mam to zrobić i jakie dokumenty będą mi potrzebne.
Chciałabym zapytać, czy jako osoba studiująca mogę starać się o dofinansowanie do zakupu laptopa ze środków PFRON lub z innych dostępnych programów. Studiuję w trybie zaocznym, ale nauka odbywa się częściowo stacjonarnie, a częściowo zdalnie. Coraz więcej zajęć oraz egzaminów odbywa się online, część z wykorzystaniem proctoringu, dlatego potrzebuję sprawnego laptopa z dobrą kamerą i stabilnym działaniem. Mój obecny laptop jest już w bardzo słabym stanie technicznym — bateria praktycznie nie trzyma, kamerka ma niską jakość, sprzęt zacina się podczas zajęć i egzaminów online. Niestety obecnie nie stać mnie na zakup nowego urządzenia z własnych środków. Mam umiarkowany stopień niepełnosprawności na choroby układu moczowo- płciowego. Czy w takiej sytuacji istnieje możliwość uzyskania dofinansowania? Jeśli tak, to z jakiego programu najlepiej skorzystać i jakie warunki trzeba spełnić?
.jpg)
Przez 5 lat trwania Akcji Społecznej „Przewijamy Polskę” zgłoszono do bazy lokalizacji komfortek ponad 70 miejsc w całym kraju (www.komfortki.pl). Jesteśmy jednak pewni, że komfortek jest dużo więcej, dlatego zachęcamy właścicieli i zarządców obiektów do informowania nas o tym – na adres komfortka@integracja.org. Tymczasem prezentujemy bazę komfortek w Warszawie (zgłoszonych i tych, które sprawdziliśmy sami). Pozytywna informacja jest taka, że ich liczba rośnie...
Dojeżdzałam raz w roku do kliniki we Wrocławiu na zabiegi lecznicze trwające 5 dni. Dostawałam zawsze L-4 od Pani Doktor. Jestem już osobą niepełnosprawna w st. umiarkowanym na stałe ponad 20 lat. Jak dojeżdzałam 1 dzień w miesiącu do tego Wrocławia to korzystałam z wyjścia w czasie pracy. Jednak o ile dobrze myślę 5 dni po rząd tez mogłoby być traktowane jako wyjście i nie trzeba by brać zwolnienia L-4. Obecnie mój stan zdrowia pogorszył się - uszkodzone dwa barki - i nie mam możliwości dojeżdżania pociągiem.
Osoba bliska choruje psychicznie i jest w trakcie procesu ubezwłasnowolnienia. Pod wpływem impulsu zaciągnęła kredyt na dużą sumę pieniędzy. Czy istnieje możliwość, żeby wycofać/rozwiązać umowę kredytową na podstawie zaświadczenia lekarskiego i z sądu? Z góry dziękuję za odpowiedź
Chcę się odwołać od decyzji Wojewódzkiego Zespołu ds.Orzekania Niepełnosprawności odo sądu w sprawie obniżenia mi stopnia niepełnosprawności 05R z umiarkowanej na stałe na lekkie czasowe. Czy można umówić się na wizytę prawną u Państwa w tej sprawie?
„Taki mały człowiek, a ma pomalowane usta na czerwono” – te słowa Justyna usłyszała od małej dziewczynki, która wracała z mamą z przedszkola. szepnęła je cicho, ale słyszalnie. Justyna uśmiechnęła się do siebie, ale że była już spóźniona na nasze spotkanie, nie zatrzymała się, by wyjaśnić. Być może zrobiła to mama, ale może też uciekła od tematu i zignorowała słowa córki. Kiedy się spotkałyśmy, była to pierwsza rzecz, o której opowiedziała mi rozbawiona, i od razu sięgnęła do torebki po szminkę, by te usta poprawić.
.png)
Trzykrotna medalistka igrzysk paralimpijskich Oliwia Jabłońska, wicemistrz z Rio Wojciech Makowski czy Witold Misztela, który niedawno wygrał Wings for Life World Run wśród osób startujących na wózkach w szwajcarskim Zug. To tylko część z dziewięciorga reprezentantów Polskiego Komitetu Paralimpijskiego, którzy w najbliższą niedzielę, 7 czerwca 2026 r., wystartują w zawodach Enea IRONMAN 70.3 Warsaw.
Rozpoczął się nabór wniosków do Funduszu Międzynarodowego Roku Wolontariatu na rzecz Zrównoważonego Rozwoju (IVY 2026). To wyjątkowa okazja dla organizacji pozarządowych do pozyskania środków na działania promujące wolontariat oraz aktywność obywatelską w społecznościach lokalnych.
.jpg)
To już ostatnie dni, w których można zgłosić drużynę do Poland Business. Zapisy do 15. edycji charytatywnej sztafety biznesowej w Polsce trwają tylko do 10 czerwca. Na liście startowej jest już 30 tysięcy uczestników.
Już 9 czerwca w godz. 10:00–13:00 w Szpitalu Wolskim przy ul. Marcina Kasprzaka 17 odbędzie się „Dzień dla Zdrowia” – wydarzenie skierowane do mieszkańców Warszawy i okolic, promujące profilaktykę zdrowotną oraz zdrowy styl życia.
Menopauza to naturalny etap w życiu każdej kobiety, jednak wciąż bywa tematem przemilczanym i obciążonym wieloma stereotypami. Aby zmieniać ten stan rzeczy oraz wspierać kobiety w świadomym przechodzeniu przez okres perimenopauzy i menopauzy, Kulczyk Foundation realizuje projekt „Wolę wiedzieć. Menopauza bez tabu”. W czerwcu uczestniczki będą mogły wziąć udział w kolejnych bezpłatnych spotkaniach poświęconych zdrowiu, samopoczuciu i jakości życia w dojrzałym wieku.
Powstała na stacji paliw przy MOP Gruczno Zachód, przy trasie S5 na odcinku Świecie Południe – Bydgoszcz Północ. Komfortka ma ok. 20 mkw. i jest wyposażona we wszystko, co niezbędne do bezpiecznego i godnego wykonywania czynności pielęgnacyjno-higienicznych. Znajdują się w niej m.in. leżanka regulowana elektrycznie wraz ze stanowiskiem prysznicowym, podnośnik sufitowy, drugie stanowisko prysznicowe ze składanym krzesełkiem oraz składany, jezdny parawan. Pomieszczenie utrzymano w tonacji beżowo-srebrzystej.
1 czerwca 2026 w siedzibie Ministerstwa Sprawiedliwości odbyło się seminarium pt. „Zrozumieć – pomóc. Neuroróżnorodność w czynnościach procesowych”, które zainaugurowało rządowy projekt o tym samym tytule.
Nowoczesne leczenie, kompleksowa opieka i realne efekty – Warszawskie Centrum Leczenia Niepłodności w Szpitalu Południowym podsumowuje dwa lata działalności. Z okazji obchodzonego dzisiaj Światowego Dnia In Vitro placówkę odwiedził Rafał Trzaskowski, prezydent m.st. Warszawy, który się spotkał z kadrą medyczną oraz szczęśliwymi rodzicami.
.jpg)
Jakie nowoczesne rozwiązania mogą stać się game changerami dla osób ze szczególnymi potrzebami, w tym z niepełnosprawnością – o tym będzie można się przekonać podczas czwartej już edycji Targów Innowacje w dostępności. 12 czerwca we Wrocławskim Parku Technologicznym biznes, nowe technologie, uczelnie wyższe, instytucje publiczne i organizacje społeczne zjednoczą się wokół wspólnego celu – tworzenia narzędzi i usług dostępnych dla wszystkich.
Zamieszkuję w mieszkaniu komunalnym wraz z córką i jej dziećmi. Posiadam lekki stopień niepełnosprawności, który utrudnia mi wykonywanie pracy, dlatego mogę pracować jedynie na pół etatu. Moja córka nie pracuje. Płaciłam za mieszkanie tyle, ile byłam w stanie, jednak mimo to powstało zadłużenie. Nasza sytuacja finansowa jest bardzo trudna. Obecnie miasto złożyło pozew o eksmisję. Bardzo obawiam się, że możemy stracić mieszkanie. Czy w takiej sytuacji grozi nam eksmisja „na bruk”? Nie wiem, co powinnam zrobić i jakie mam możliwości działania.
Czy ze stopniem umiarkowanym mogę zrobić tomograf w ramach przyspieszonej kolejki?
W grudniu 2003 r. uległam wypadkowi w domu i doznałam poważnych obrażeń. Konieczne było przeprowadzenie operacji. W tym czasie posiadałam ubezpieczenie w PZU, jednak odmówiono mi wypłaty odszkodowania. Nie rozumiem, dlaczego otrzymałam decyzję odmowną. Posiadam znaczny stopień niepełnosprawności i mam trudności ze zrozumieniem treści tego pisma. Czy w tej sytuacji można jeszcze podjąć jakieś działania i czy istnieje możliwość ponownego rozpatrzenia mojej sprawy?
Moja mama zmarła dwa miesiące temu. Chorowała na chorobę afektywną dwubiegunową oraz posiadała orzeczenie o niepełnosprawności. Popełniła samobójstwo. Po jej śmierci okazało się, że zaciągała chwilówki na moje dane osobowe. Znalazłam w domu dokumenty dotyczące tych pożyczek. Nigdy nie zawierałam takich umów, nie składałam żadnych wniosków i niczego nie podpisywałam. Nie wiem również, czy mama miała inne długi lub zobowiązania finansowe. Czy w takiej sytuacji będę zobowiązana do spłaty tych długów?
PBR Walk, czyli charytatywny spacer organizowany w ramach Poland Business Run, wraca do Krakowa, a w tym roku po raz pierwszy zawita również do Warszawy. To propozycja dla osób, które chcą pomagać, spędzić czas z zespołem i poczuć atmosferę wydarzenia, ale niekoniecznie odnajdują się w formule biegu. Uczestnicy pokonają spacerem 4-kilometrową trasę w pięcioosobowych drużynach, wspólnie startując i docierając do mety. W PBR Walk nie liczy się tempo ani rywalizacja – najważniejsze są integracja, dostępność i wspólny cel, jakim jest wsparcie osób z niepełnosprawnością ruchową, po amputacjach oraz po mastektomii. Wciąż można dołączyć do PBR Walk i przekonać się, że pomaganie może zacząć się od jednego kroku.
Moja 30-letnia córka jest osobą z niepełnosprawnością od urodzenia (zespół Downa). Posiada orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności, wydane 13.11.2012 r., w którym wskazano konieczność stałej opieki. Ponadto posiada orzeczenie ZUS o trwałej całkowitej niezdolności do pracy, która powstała przed ukończeniem 18. roku życia lub przed ukończeniem 25. roku życia w trakcie nauki. Pierwotne orzeczenie wydane w 2023 r. również wskazuje na konieczność stałej opieki w związku ze znacznie ograniczoną możliwością samodzielnej egzystencji. Córka pozostaje pod opieką psychologa oraz od około pół roku leczy się psychiatrycznie. Przyjmuje lek Orizon. Nie pobiera świadczenia wspierającego. Mam pytanie: czy w opisanej sytuacji mogłabym ubiegać się o świadczenie pielęgnacyjne na tzw. starych zasadach? Obecnie pracuję zawodowo, mam 58 lat, jednak w przypadku przyznania świadczenia chciałabym zrezygnować z pracy. Czy jest to możliwe?
Młodzież stworzyła aplikację, która ułatwia poruszanie się po mieście osobom z niepełnosprawnością. Złote Wilki rozdane podczas Wielkiego Finału Zwolnionych z Teorii.
Na dzień przed rozpoczęciem urlopu wypoczynkowego naraziłem się pracodawcy (instytucja państwowa), a konkretnie osobie formalnie zastępującej go podczas jego nieobecności. W dniu zdarzenia odbyłem rozmowę z osobą pełniącą obowiązki kierownika. Ustaliliśmy wówczas, że sprawa zostanie rozpatrzona w trybie odpowiedzialności porządkowej, zgodnie z art. 109 Kodeksu pracy, a po powrocie z urlopu mogę spodziewać się co najwyżej kary nagany. Sytuacja była dla mnie na tyle niezręczna, że rozważałem nawet złożenie wypowiedzenia. Osoba zastępująca pracodawcę stwierdziła jednak, że nie ma takiej potrzeby, zaleciła mi spokojne wykorzystanie urlopu i poinformowała, że po jego zakończeniu odbędzie się rozmowa wyjaśniająca. Tymczasem na trzy dni przed końcem trzytygodniowego urlopu, bez jakiejkolwiek wcześniejszej informacji, wezwania do złożenia wyjaśnień czy możliwości swobodnego przedstawienia swojego stanowiska, otrzymałem pocztą oświadczenie o rozwiązaniu umowy o pracę bez wypowiedzenia z mojej winy (tzw. zwolnienie dyscyplinarne). Dokument został podpisany przez etatowego pracodawcę, który – w mojej ocenie – od dłuższego czasu odnosił się do mnie niechętnie. W przeszłości kilkukrotnie nie wywiązał się również z istotnych obietnic służbowych, co otwarcie mu sygnalizowałem. Moje pytanie brzmi: czy wcześniejsze ustalenia z osobą zastępującą pracodawcę, dotyczące zastosowania wyłącznie odpowiedzialności porządkowej, a także posiadane przeze mnie pisemne potwierdzenie takiego sposobu zakończenia sprawy, mogą mieć znaczenie prawne przy kwestionowaniu zasadności zwolnienia dyscyplinarnego? Czy w opisanych okolicznościach istnieją podstawy do odwołania się do sądu pracy?
Mam dziecko chorujące na schizofrenię. Nigdy wcześniej nie byłam na żadnej sprawie sądowej. Pracowałam jako nauczycielka w szkole, jednak z dnia na dzień zostałam zwolniona z pracy z powodu informacji o mojej karalności wynikającej z wyroku sądowego. Wtedy też po raz pierwszy dowiedziałam się, że jestem osobą karaną, ponieważ początkowo byłam przekonana, że doszło do pomyłki. Mój syn, który choruje na schizofrenię, powiedział psychologowi szkolnemu, że chciałam go zabić. Jest to całkowicie nieprawdziwe i absurdalne oskarżenie. Do dziś syn mieszka ze mną, a ja sprawuję nad nim opiekę. W wyniku tej sytuacji straciłam pracę, a obecnie muszę wykonywać karę orzeczoną wyrokiem sądu. Sama posiadam orzeczenie o umiarkowanym stopniu niepełnosprawności oraz I grupę inwalidzką. Nie wiem, co mam robić. Mam poczucie, że nikt nie chce mnie wysłuchać. Na rozprawę odwoławczą pojechałam razem z synem. Sędzia powiedział mi jedynie, że swoich praw mam dochodzić na Nowowiejskiej w Warszawie. Nie chciał ze mną rozmawiać, a ja nie zostałam nawet przesłuchana na sali sądowej. Obecnie nie pracuję, ponieważ ze względu na stan zdrowia jest mi trudno podjąć zatrudnienie, a dodatkowo mam obowiązek wykonywania kary. Obawiam się, że jeśli trafię do więzienia, moje dwoje dzieci z niepełnosprawnościami zostanie bez opieki. Nie mają ojca — od 13 lat nie uczestniczy on w ich życiu i ma ograniczone prawa rodzicielskie. W takiej sytuacji dzieci zostałyby również bez matki. Nie wiem już, jakie kroki mogę podjąć i gdzie szukać pomocy. Mój syn, który choruje na schizofrenię, powiedział psychologowi szkolnemu, że chciałam go zabić. Jest to całkowicie nieprawdziwe i absurdalne oskarżenie. Do dziś syn mieszka ze mną, a ja sprawuję nad nim opiekę. W wyniku tej sytuacji straciłam pracę, a obecnie muszę wykonywać karę orzeczoną wyrokiem sądu. Sama posiadam orzeczenie o umiarkowanym stopniu niepełnosprawności oraz I grupę inwalidzką. Nie wiem, co mam robić. Mam poczucie, że nikt nie chce mnie wysłuchać. Na rozprawę odwoławczą pojechałam razem z synem. Sędzia powiedział mi jedynie, że swoich praw mam dochodzić na Nowowiejskiej w Warszawie. Nie chciał ze mną rozmawiać, a ja nie zostałam nawet przesłuchana na sali sądowej. Obecnie nie pracuję, ponieważ ze względu na stan zdrowia jest mi trudno podjąć zatrudnienie, a dodatkowo mam obowiązek wykonywania kary. Obawiam się, że jeśli trafię do więzienia, moje dwoje dzieci z niepełnosprawnościami zostanie bez opieki. Nie mają ojca — od 13 lat nie uczestniczy on w ich życiu i ma ograniczone prawa rodzicielskie. W takiej sytuacji dzieci zostałyby również bez matki. Nie wiem już, jakie kroki mogę podjąć i gdzie szukać pomocy.
13 czerwca 2026 roku warszawskie Pole Mokotowskie stanie się miejscem wyjątkowego wydarzenia, które połączy aktywność fizyczną z ważną misją społeczną. II edycja Charytatywnego Biegu Słonecznika dla Niewidocznych to inicjatywa organizowana przez Fundację Autistic Adults on Tour, której celem jest zwiększanie świadomości na temat niewidocznych niepełnosprawności oraz realna pomoc osobom potrzebującym wsparcia.
.png)
Od czerwca do września, w każdy piątek od 16:00 do 19:00, w ogrodzie Domu Malwa przy ul. Józefa Balcerzaka 2 na warszawskich Bielanach działać będzie „Ważne Miejsce" bezpłatna kawiarenka społeczna prowadzona przez mieszkańców domu, dorosłe osoby z niepełnosprawnością intelektualną. Pierwsze spotkanie odbędzie się w piątek 5 czerwca o godzinie 16:00. Organizatorem jest Fundacja Malwa, która od1992 roku prowadzi na Bielanach Dom Malwa.
_1.png)
Kilkaset rodzin uczestniczyło w plenerowym pikniku z okazji Dnia Dziecka, który odbył się przed Pałacem Kultury i Nauki w Warszawie. Wydarzenie, zorganizowane przez Fundację Twarze Depresji we współpracy z Dzielnicą Śródmieście m.st. Warszawy, było jednocześnie inauguracją drugiej edycji ogólnopolskiej kampanii „eMOC+JA” pod hasłem „AI nie ma emocji. Ty TAK!”.
.png)
21 czerwca br. z okazji Światowego Dnia SLA poznański park Cytadela zapełni się niezwykłą instalacją – „800 flag dla SLA”. Błękitne flagi dedykowane są konkretnym chorym, którzy zmagają się ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS/SLA) lub odeszli z powodu tej ciężkiej choroby. Każda flaga jest symbolicznym znakiem pamięci, solidarności i wsparcia. Wydarzenie odbywa się w Polsce po raz pierwszy i jest inspirowane międzynarodową inicjatywą „I AM ALS” odbywającą się co roku w Waszyngtonie. Organizatorem polskiej edycji jest Stowarzyszenie Dignitas Dolentium.
Zwracam się z prośbą o udzielenie informacji, czy przy orzeczeniu stopnia lekkiego niepełnosprawności pracodawca może odmówić pracownikowi wyjścia w godzinach pracy na badania specjalistyczne bez odpracowania?
Czy orzeczenie częściowej niezdolności do pracy 02-P jest uznawane na równi z stopniem umiarkowanym niepełnosprawności?
Czy umiarkowany stopień niepełnosprawności pozwala na dofinansowanie do sprzętu elektronicznego?
Opieka nad starszym członkiem rodziny lub osobą żyjącą z demencją to ważne, ale często również bardzo wymagające zadanie. Codzienne obowiązki opiekuńcze mogą wiązać się ze stresem, zmęczeniem i wieloma trudnymi emocjami. Dlatego zapraszamy opiekunów rodzinnych na bezpłatne warsztaty prowadzone przez psychologa, które pomogą lepiej zadbać o siebie i znaleźć skuteczne sposoby radzenia sobie z wyzwaniami związanymi z opieką.
Już 6 czerwca (sobota) w godz. 11:00–13:00 w Klubie Gniazdo przy Al. Prymasa Tysiąclecia 137 w Warszawie odbędzie się czwarte spotkanie grupy wsparcia realizowane przez Fundację dla Gigantów w ramach projektu „Wola dla Opiekunów OzN – Wytchnienie, Wsparcie, Wiedza, Wspólnota”.
.png)
Musieli wrócić do domów w całej Polsce, do swoich dzieci lub z dziećmi. Odpocząć, ochłonąć, zebrać myśli. Bo wrażeń i przemyśleń mieli mnóstwo. Słodko-gorzkich. Poczucie zadowolenia, gdyż zainteresowały się nimi dwie posłanki: Maja Nowak – jednocześnie Pełnomocnik Rządu ds. Osób Niepełnosprawnych (Polska 2050), i Iwona Hartwich z Koalicji Obywatelskiej. Obie polityczki poświęciły grupie opiekunów i ich dorosłym dzieciom w wózkach dużo czasu i uwagi. Odebrały postulaty i podpowiedziały, co robić, a co na razie raczej się nie uda… Tak w skrócie można opowiedzieć o tegorocznym Dniu Matki w Warszawie, na który przyjechali rodzice dorosłych dzieci z niepełnosprawnością, a towarzyszyli im sojusznicy akcji „Od drzwi do drzwi” i „Spodziewaj się listu” – prowadzonych w ramach kampanii Póki MY żyjemy, przez Zespół Praw Opiekunek i Opiekunów inicjatywy Nasz Rzecznik.
28 maja jest obchodzony Światowy Dzień Nowotworów Krwi. Z tej okazji Fundacja Carita corocznie organizuje debatę stanowiącą przestrzeń do dialogu między lekarzami hematologami, ekspertami systemu ochrony zdrowia, organizacjami pacjentów oraz mediami. - Mówimy o potrzebach pacjentów, którzy chorują na nowotwory krwi, o tym, z czym się mierzą, jakie mają problemy i potrzeby - mówi Łukasz Rokicki, prezes Fundacji Carita. Wskazuje, że dla pacjentów najważniejszy jest dostęp do nowych terapii, dzięki którym mogą prowadzić normalne życie.
.png)
Maszyna ruszyła. Po dziesiątkach godzin pracy dziesiątek osób, planowania przyjazdów i zakwaterowania, przygotowywania kortów i całego zaplecza dookoła, godzin negocjacji i ustaleń z partnerami i sponsorami, przywitaniu wszystkich zawodników i gości - zaczęło się. W czwartek o godzinie 9:30 ruszyły pierwsze rozgrywki na kortach stadionu miejskiego w Płocku.
Od 2010 roku m.st. Warszawa organizuje konkurs S3KTOR, aby docenić organizacje pozarządowe i podziękować im za pracę na rzecz wspólnego dobra. Podczas uroczystej gali XVI edycji konkursu ogłoszono tegorocznych laureatów. Na co dzień zapraszają oni Warszawianki i Warszawiaków do świata muzyki, uczą empatii i zrozumienia, wspierają młodych ludzi i pomagają zmieniać życie.
_1.png)
Podczas sesji 28 maja Rada Miasta Gdańska podjęła decyzję o zwiększeniu planu wydatków na działalność warsztatów terapii zajęciowej (WTZ) w 2026 roku. Kwota dofinansowania wzrośnie o 749 100 zł.
Powszechnie wiadomo, że w Polsce jest niski wskaźnik zatrudnienia osób niepełnosprawnych. Przyczyny są różne, m.in. nieodpowiednie kwalifikacje, obawy osób z niepełnosprawnościami, bariery transportowe, technologiczne, niedostosowane miejsca pracy, niska świadomość pracodawców w zakresie możliwości i ograniczeń potencjalnych pracowników.
Od 30 maja do 4 czerwca 2026 roku w Europejskie Centrum Solidarności odbędzie się Święto Wolności i Praw Obywatelskich — wydarzenie upamiętniające wybory z 4 czerwca 1989 roku, które zapoczątkowały demokratyczne przemiany w Polsce. Organizatorzy podkreślają, że tegoroczna edycja będzie nie tylko okazją do wspominania historii, ale także przestrzenią rozmowy o współczesnym społeczeństwie obywatelskim, prawach człowieka i roli organizacji społecznych.
31 maja 2026 roku w Zamościu odbędzie się ogólnopolski turniej Futbol Plus, w którym udział weźmie 12 akademii z różnych regionów Polski. Wydarzenie zostanie rozegrane na obiektach Hetman Zamość i będzie jednym z największych wydarzeń sportu inkluzywnego organizowanych w regionie.
Dostępność na trybunach staje się coraz ważniejszym elementem organizacji wydarzeń sportowych w Polsce. Podczas najbliższych meczów towarzyskich reprezentacji Polski z Ukrainą we Wrocławiu i Nigerią w Warszawie kibice o szczególnych potrzebach ponownie skorzystają z udogodnień Easy Access. System rozwijany przez Polski Związek Piłki Nożnej we współpracy z Federacją Kibiców Niepełnosprawnych ułatwia kibicom udział w meczach kadry narodowej i zapewnia im realne wsparcie na stadionie.
Od marca do września 2026 roku aż 112 mieszkańców województwa mazowieckiego – w tym osoby z niepełnosprawnościami oraz ich otoczenie – skorzysta z bezpłatnego wsparcia psychologicznego, warsztatów i działań edukacyjnych. Inicjatywa odpowiada na problem izolacji społecznej, buduje dobrostan psychiczny i uczy, jak tworzyć przestrzeń wolną od barier.
_1.png)
Konferencja „SM – i co z tego?” jest dziś największym w Polsce wydarzeniem skierowanym do osób ze stwardnieniem rozsianym i ich bliskich, a jednocześnie największym tego typu wydarzeniem pacjenckim w całym polskim systemie ochrony zdrowia. Od siedmiu lat tworzy przestrzeń do zdobywania rzetelnej wiedzy oraz do wzajemnego poznania się i wymiany doświadczeń pomiędzy uczestnikami.
_1.png)
Zwiększenie dostępności do opieki geriatrycznej, włączenie geriatrów do zespołów opieki koordynowanej, a przede wszystkim adekwatna wycena całościowej oceny geriatrycznej (COG) - to najważniejsze rekomendacje wypracowane podczas ogólnopolskiej konferencji „Geriatria w systemie i w praktyce”, która 22-23 maja 2026 r. odbyła się w Hotelu Lipowy Most k. Białegostoku.
_1.png)
Już 28 maja 2026 roku Tarnów stanie się areną wyjątkowych zmagań sportowych. Na pływalni Akademii Tarnowskiej przy ul. Mickiewicza 8 odbędą się 11. Ogólnopolskie Zawody Pływackie Osób z Niepełnosprawnościami. Wydarzenie, organizowane przez Fundację Rozwoju Edukacji, Pracy, Integracji (REPI), rozpocznie się o godzinie 9.00 i potrwa do około 13.30–14.00.
.png)
Już w najbliższą sobotę, 30 maja 2026, Stowarzyszenie Dwie Strony Medalu zaprasza na finał 5 edycji Integracyjnego Festiwalu Młodych Talentów „Adventure Festiwal” im. Artura Przygody, który odbędzie się w Muszli Koncertowej na Placu Grunwaldzkim w Gdyni.
Po udanym debiucie w 2024 roku zawody rekreacyjno-sportowe „MazONsport” organizowane przez Mazowieckie Centrum Polityki Społecznej już po raz trzeci powracają do Areny Legionowo. Wydarzenie ponownie stanie się przestrzenią sportowych emocji, integracji i promocji aktywnego stylu życia wśród uczestników Warsztatów Terapii Zajęciowej z Mazowsza.
_1.png)
Projekt „Teatr na receptę. Program działań włączających w Instytucie im. Jerzego Grotowskiego” nawiązuje do międzynarodowych praktyk wywodzących się z Wielkiej Brytanii („Culture on Prescription”), rozwijanych także w innych krajach Europy w ramach nurtu „social prescribing”. Łączą one kulturę z troską o zdrowie psychiczne i dobrostan. Zakładają, że udział w działaniach artystycznych może wspierać zdrowie, redukować stres i wzmacniać relacje społeczne.
_1.png)
Fundacja Poland Business Run rusza z otwartymi treningami biegowymi dla mieszkańców Krakowa i Warszawy. Organizator największej charytatywnej sztafety biznesowej w Polsce zaprasza wszystkich, którzy chcą aktywnie spędzić czas, zadbać o kondycję i poczuć sportową atmosferę przed startem. Zajęcia poprowadzą profesjonalni trenerzy, a oprócz przygotowań do startu nie zabraknie motywacji, integracji i dobrej energii. Pierwszy wspólny trening odbędzie się już w sobotę, 30 maja.
Czy posiadając kartę parkingową dla osób z niepełnosprawnościami, trzeba płacić za postój na płatnym parkingu?
Potrzebuje porady prawnej, jestem ze Szczecina. Moje dziecko ma orzeczenie o niepełnosprawności w stopniu lekkim i stwierdzone genetycznie spectrum zespół Frax. Prawdopodobnie misze napisać jakis wniosek o powołanie biegłych dla dziecka. Nie wiem o co chodzi. Tracę siły.
Komornik zajął moje konto za jazdę bez biletu sprzed ponad 15 lat. Jak to jest możliwe? Przecież jest coś takiego jak przedawnienie. Ponadto mandat był na ok 100 złotych, a teraz komornik chce ode mnie 1000 zł. Czy ktoś może mi to wytłumaczyć? W przeszłości miałem sprawę komorniczą, ale było to wiele lat temu. Chciałbym obecnie ustalić: jakie mam aktualnie zadłużenia, kto jest wierzycielem, czy długi rzeczywiście istnieją i na jakiej podstawie, oraz czy część z nich mogła już ulec przedawnieniu. Proszę również o informację, jakie kroki mogę podjąć w tej sytuacji i gdzie mogę uzyskać pomoc w sprawdzeniu swojej sytuacji finansowej oraz ewentualnym uporządkowaniu zadłużeń.
Jestem osobą z umiarkowanym stopniem niepełnosprawności. Od pewnego czasu otrzymuję liczne telefony od różnych firm, których nazw nie kojarzę. Osoby dzwoniące żądają ode mnie spłaty pieniędzy, jednak nie znam tych firm i nie przypominam sobie, abym podpisywał z nimi jakiekolwiek umowy. Telefony są bardzo natarczywe i chciałbym dowiedzieć się, z czego wynikają te kontakty.
.png)
Rozmowa z panem Dominikiem Romińskim, Prezesem Stowarzyszenia Kierunek Zdrowie, Liderem Porozumienia Organizacji Pozarządowych onkoSojusz, Koordynatorem Inicjatywy na rzecz Rehabilitacji Hematologicznej
Choć celiakia jest jedną z najczęstszych przewlekłych chorób autoimmunologicznych o podłożu genetycznym, w Polsce aż 90-95% chorych wciąż pozostaje bez diagnozy. Średni czas od pojawienia się pierwszych objawów do rozpoznania wynosi aż 8 lat. Osoby zmagające się z tym schorzeniem codziennie zderzają się z brakiem systemowego wsparcia oraz społecznym mitem, że dieta bezglutenowa to jedynie „modny styl życia” lub fanaberia. Tymczasem ścisła dieta eliminacyjna to jedyny lek i życiowa konieczność.
_2.png)
Polski system ochrony zdrowia funkcjonuje dziś w coraz większej mierze dzięki pielęgniarkom, które osiągnęły już wiek emerytalny, wynika z najnowszego raportu Ogólnopolskiego Związku Zawodowego Pielęgniarek i Położnych zaprezentowanego podczas konferencji prasowej poświęconej sytuacji kadrowej w pielęgniarstwie. Choć statystyki wskazują na niewielki wzrost liczby pielęgniarek pracujących z pacjentami, eksperci podkreślają, że poprawa ma charakter jedynie pozorny.
Tysiące dzieci i dorosłych wzięło udział w wydarzeniach z cyklu „Pikniki Paralimpijskie – Zbliżamy Ludzi Przez Sport”, organizowanych w 2025 r. w całej Polsce, próbując swoich sił w najróżniejszych dyscyplinach. Dlatego pod koniec maja 2026 r. rusza kolejna seria tych niezwykłych imprez Polskiego Komitetu Paralimpijskiego, współfinansowanych ze środków PFRON oraz Ministerstwa Sportu i Turystyki. Pierwszy z dziewięciu tegorocznych pikników odbędzie się 29 maja w Gorzowie Wielkopolskim, kolejny – już dwa dni później w Warszawie.
Pewnego letniego, ale niezbyt upalnego popołudnia Piotr Pawłowski odwiedził jednego młodzieńca, który niedawno wylądował na wózku. Odświętnie wystrojony witał gościa. Piotr zapytał: „Gdzie masz buty?”. Bo rzeczywiście w odświętnej kreacji młodzieńca brakowało obuwia. Zmieszany pytaniem wybąkał: „Po co mi? Przecież nie chodzę!” „Ja też!” – natychmiast zripostował Piotr, kierując swą lekko tylko ruchomą lewą rękę ku swoim eleganckim brązowym mokasynom. A trzeba dodać, że był dużo mniej sprawny od swego gospodarza. Wiedział jednak, co mówi – wszak od kiedy usiadł na wózku, musiał zawsze walczyć o prawo do wizerunku osób niepełnosprawnych, np. w kolejce po modną dżinsową bluzę, kiedy nie tylko kupujący, ale i ekspedientka dziwili się, po co kalece taka bluza.
Jak spędzamy Dzień Matki? Chodzimy od drzwi do drzwi. Zapraszamy spacer – marsz opiekunek osób z niepełnosprawnościami do państwowych instytucji.
Łukasz Szeliga, wieloletni prezes Polskiego Komitetu Paralimpijskiego oraz Polskiego Związku Sportu Niepełnosprawnych „START”, otrzymał Nagrodę Główną im. Janusza Korczaka. „Traktuję to nie jako nagrodę dla siebie, ale dla całego ruchu paralimpijskiego” – podkreślił laureat.
.png)
Najlepsi zawodnicy w kraju, niezapomniane emocje i sport, który nie wyklucza. Fundacja Widzimy Inaczej zaprasza na III Mistrzostwa Polski w Blind Tenisie, które odbędą się w weekend 22-24 maja w Lesznie. Współorganizatorem wydarzenia jest Polski Związek Tenisowy.
Stwardnienie rozsiane (SM) najczęściej rozpoznawane jest między 20. a 40. rokiem życia – czyli w okresie, w którym wiele kobiet podejmuje decyzję o macierzyństwie. Jeszcze niedawno diagnoza tej choroby oznaczała dla wielu pacjentek konieczność rezygnacji z planów macierzyńskich. Dziś, dzięki dynamicznemu rozwojowi neurologii i dostępowi do wysoko skutecznych terapii, sytuacja ta zmieniła się diametralnie. Kobiety z SM mogą prowadzić aktywne życie, realizować swoje ambicje oraz bezpiecznie zostać mamami. Eksperci podkreślają, że SM nie jest przeciwwskazaniem ani do zajścia w ciążę, ani do karmienia piersią, a odpowiednio prowadzone leczenie pozwala bezpiecznie przejść przez cały proces – od planowania ciąży po okres poporodowy. To temat, o którym warto mówić głośno i przełamywać stereotypy, a szczególną okazją, aby przypomnieć, że stwardnienie rozsiane nie przekreśla marzeń o macierzyństwie jest Dzień Matki.
_1.png)
Poland Business Run, czyli największa charytatywna sztafeta biznesowa w Polsce, powraca w jubileuszowej, 15. edycji. Zaledwie kilka dni po otwarciu zapisów liczba zgłoszonych uczestników przekroczyła 21 tysięcy. Tylko do 10 czerwca firmy i drużyny przyjaciół z całego świata mogą dołączyć do stacjonarnych biegów lub do formuły wirtualnej. Poland Business Run to nie tylko sportowa integracja i wspólna aktywność, ale przede wszystkim realna pomoc dla osób z niepełnosprawnością ruchową, po amputacjach oraz po mastektomii.
Mężczyźni w Polsce żyją średnio o ponad 7 lat krócej niż kobiety i rzadziej wykonują badania profilaktyczne. Fundacja Hasco-Lek chce to zmienić, dlatego rusza w ogólnopolską trasę z HascoBusem - Mobilną Stacją Kontroli Zdrowia. Od 24 maja do 25 lipca zaplanowano 20 przystanków w dziewięciu województwach. Na miejscu panowie będą mogli bezpłatnie wykonać m.in. pomiar ciśnienia i tętna, EKG, badania USG, analizę składu ciała, testy sprawnościowe oraz skorzystać z konsultacji farmaceutycznej.
Witam . Jestem osobą z II stopniem orzeczenia o niepełnosprawności . Poszukuję pełnomocnika do poprowadzenia sprawy skargi kasacyjnej -od marca 2023 r staram się o rentę chorobową z KRUS .Sąd nie przyjmuje moich zaświadczeń i dok. medycznej .Czy mogę skorzystać z państwa usług z zakresu prawa pracy i ubezpieczeń społecznych w tej sprawie czy to z zakresu fundacji czy prywatnie ? Nie mogę znaleźć prawnika z tego zakresu ,który by się tego podjął. Proszę o odpowiedź za ,którą z góry dziękuję . Izabela Bożek -Dudzik tel: 792041370
10 tys. Polaków żyje ze szpiczakiem plazmocytowym. Ich dostęp do nowoczesnego leczenia wciąż jest niewystarczający. Około 10 tys. osób w Polsce żyje ze szpiczakiem plazmocytowym, a każdego roku diagnozę słyszy kolejne 2–2,5 tys. pacjentów. Choroba przez długi czas rozwija się bez charakterystycznych objawów i ma charakter nawrotowy, co oznacza konieczność stałego leczenia i opieki specjalistycznej. W praktyce przekłada się to na życie podporządkowane terapii i niepewność co do jej przebiegu. Na skalę problemu i codzienność chorych zwraca uwagę kampania „1 choroba. 10 000 żyć”.
We wrocławskiej klinice onkologii i hematologii pediatrycznej USK „Przylądek Nadziei” powstała pierwsza w Polsce strefa dla nastolatków w szpitalu dziecięcym. Przygotowana pod okiem psychologów przestrzeń dostosowana do potrzeb młodzieży. Bo nastolatkowie w szpitalach dziecięcych mają najtrudniej. Są praktycznie niewidzialni. I czas to zmienić.
Serdecznie zapraszamy na wyjątkowe spotkanie wokół książki „Liga Krewniaków. Bohaterów masz we krwi” z udziałem autorek — Katarzyny Velinov oraz Moniki Rędzińskiej-Królikowskiej.
.png)
Choć polscy zawodnicy regularnie odnoszą sukcesy na arenie międzynarodowej, sport osób z niepełnosprawnościami nadal zmaga się z brakiem odpowiedniego finansowania, ograniczonym wsparciem instytucjonalnym i niewielką obecnością w mediach. Sportowcy i działacze apelują o większe zainteresowanie sponsorów oraz mediów, podkreślając niewykorzystany potencjał marketingowy i społeczny tego sportu.
.png)
Już 20 maja 2026 roku Warszawa stanie się forum ważnej debaty o zdrowiu osób starszych. DOZ S.A. zaprasza na wyjątkowy kongres pt. „Pacjent w centrum uwagi”, który zgromadzi wybitnych ekspertów, decydentów oraz ambasadorów zdrowego stylu życia.
Dodatki, świadczenia, zasiłki – choć kwoty świadczeń przysługujących osobom z niepełnosprawnością w Polsce zazwyczaj nie są szczególnie wysokie, ich różnorodność może przyprawić o zawrót głowy i prowadzić do licznych pomyłek. Dlatego przygotowaliśmy zestawienie różnych świadczeń przysługujących osobom z niepełnosprawnością oraz ich opiekunom w formie atlasu. (Aktualizacja styczeń 2025)
Witam mam 43lata zabrali mi grupę lekka ale w międzyczasie przeszlem zawał mam też jaskrę i cukrzycę czy jest szansa żeby dostać znowu lekka grupe
Mam 13 letnie dziecko z byłym mężem. Jesteśmy po rozwodzie od 4 lat. Syn jest niepełnosprawny, a sąd zasądził tylko 800 zł alimentów, co nie wystarcza na potrzeby syna i jego rehabilitację. Co powinnam zrobić by podnieść alimenty ?
Opiekun to przecież czysty wizerunek! Nie żywy, biologiczny człowiek. To etykieta, obrazek, malowany społecznymi oczekiwaniami. Na obrazku – osoba skromna, o łagodnej twarzy, ciepłym wejrzeniu. Tylko jej skrzydła domalować. Zwykle jest to ona, ta czuła osoba z obrazka – matka, siostra, córka, żona.
Mam umiarkowany stopień niepełnosprawności. Chodzi mi o dodatkowy urlop 10 dniowy po roku od orzeczenia. Przysługuje mi także 21 dni na rehabilitację płatne jak za normalny urlop. Czy te 10 dni dodatkowego urlopu wlicza się w te 21 dni na rehabilitację? Czytam różne opinie.
.png)
W dniach 11-15 maja 2026r. w Lasko w Słowenii odbył się Międzynarodowy Turniej Tenisa Stołowego ITTF World Para Elite. Podczas turnieju złoty medal w grze pojedynczej wywalczył nasz paralimpijski multimedalista Piotr Grudzień
Rozmowa z dr. hab. n. med. Piotrem Dąbrowieckim, alergologiem, specjalistą chorób wewnętrznych, przewodniczącym Polskiej Federacji Stowarzyszeń Chorych na Astmę, Alergię i POChP, członkiem Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Alergologicznego
W hali Dworca Centralnego w Warszawie odbył się flash mob zorganizowany przez Fundację na rzecz Pacjentów z Ataksją Friedreicha. Wydarzenie zainaugurowało działania prowadzone z okazji Światowego Dnia Ataksji Friedreicha, obchodzonego co roku w trzecią sobotę maja. Akcja pod hasłem „Poznajcie Friedricha” miała zwrócić uwagę na objawy tej rzadkiej, postępującej choroby neurologicznej oraz na codzienne wyzwania, z jakimi mierzą się pacjenci i ich bliscy. W tym roku dzień ten przypada 16 maja
.png)
Polska zmaga się z dużymi problemami kadrowymi. Jak szacują przedstawiciele Pracodawców RP, każdego roku z rynku pracy ubywa około 200 tys. osób w wieku produkcyjnym. Rozwiązaniem pogarszającej się sytuacji może być aktywizacja zawodowa osób z niepełnosprawnościami. Obie strony rynku pracy są otwarte na taką współpracę, ale potrzeba przełamania pewnych stereotypów. Eksperci wskazują też na potrzebę podnoszenia kompetencji osób z niepełnosprawnościami i uproszczenia procedur.
.png)
W dniach 7-10 maja 2026 odbyły się Międzynarodowe Zawody Bocci Prometeus Cup w Konopiskach. Polacy z medalami!
Czy po ostatnim orzeczeniu TK w sprawie świadczenia pielęgnacyjnego świadczenie którego mi wcześniej odmówiono przysługuje automatycznie? Czy każda wcześniejsza decyzja odmowna będzie uchylona z mocy prawa?
Stowarzyszenie Jednym Tchem alarmuje o trudnej sytuacji pacjentów zakwalifikowanych do domowej wentylacji mechanicznej w województwie mazowieckim. Mimo że od 30 kwietnia świadczeniodawcy w całej Polsce wznowili przyjęcia nowych dorosłych pacjentów wymagających takiego wsparcia, na Mazowszu – jak podkreśla organizacja – decyzje administracyjne Mazowieckiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ uniemożliwiają rozpoczęcie leczenia w warunkach domowych.
Witam serdecznie, Jestem osobą z umiarkowanym stopniem niepełnosprawności. W trakcie ubiegania się o stopień znaczny. Czy mogłabym prosić o podanie na przykładach ustalenia krok po kroku przez ZUS wysokości renty chorobowej ? Znalazłam podobne wyliczenia na stronie, ale dane z 2007 roku. Przypuszczam, że od tej pory dużo się zmieniło. Czy byłaby możliwość aktualizacji danych ? Za przepracowane lata od 2001 roku ? Będę bardzo wdzięczna.
W czerwcu Kino Pałacowe w CK Zamek w Poznaniu ponownie zaprasza na cykl „Kino bez barier”. To dostępne pokazy filmowe przygotowane z myślą o osobach z niepełnosprawnościami oraz wszystkich widzach, którzy cenią komfortowe i otwarte kino.
.jpg)
Praca daje niezależność, rozwój i poczucie sprawczości. Edukacja otwiera nowe drogi. A spotkanie z drugim człowiekiem często staje się początkiem ważnej zmiany. Właśnie z taką ideą Powiatowy Urząd Pracy w Wołominie organizuje IV Targi Pracy i Edukacji dla Osób z Niepełnosprawnościami.
Polska stoi dziś przed jednym z najpoważniejszych wyzwań zdrowotnych w Europie. System nadal skupia się głównie na leczeniu skutków chorób, choć ich przyczyny są dobrze znane i w dużej mierze możliwe do ograniczenia. Trzy najważniejsze towarzystwa naukowe w kraju – Polskie Towarzystwo Kardiologiczne, Polskie Towarzystwo Onkologiczne oraz Polskie Towarzystwo Neurologiczne – łączą siły, by przesunąć punkt ciężkości z leczenia na skuteczną profilaktykę. Wspólne stanowisko w tej sprawie zostało zaprezentowane podczas konferencji pod honorowym patronatem Wicemarszałek Sejmu Doroty Niedzieli.
.png)
Jeśli odczuwasz przewlekłe wyczerpanie organizmu, przeciążenie psychiczne i trudności z regeneracją, możesz cierpieć na zespół chronicznego zmęczenia (ME/CFS). To poważna choroba wymagająca diagnostyki i leczenia. Eksperci zauważają, że współczesny styl pracy coraz częściej prowadzi do permanentnego przemęczenia także wśród przedsiębiorców i menedżerów.
Zespół przewlekłego zmęczenia to choroba, której jednym z głównych objawów jest długotrwałe wyczerpanie, problemy z regeneracją i przeciążenie organizmu nawet przy niewielkim wysiłku. W świecie pełnym bodźców, stresu i ciągłego pośpiechu coraz więcej osób szuka sposobów na wyciszenie i odzyskanie równowagi psychicznej. Jednym z nich okazuje się… szycie.
Centrum Fiklon www.fiklon.pl i Fundacja GenerAACja https://generaacja.pl zapraszają rodziców i osoby pracuję z małymi dziećmi, 12 września 2026 r. do Krakowa na ogólnopolską konferencję „Chcę powiedzieć" o wczesnej diagnozie zaburzeń mowy, komunikacji alternatywnej i wspomagającej (AAC) oraz wsparciu rodzin dzieci, u których występują trudności w komunikacji, i dla których mowa werbalna nie jest głównym sposobem porozumiewania się.
Po ośmiu latach u sterów Stowarzyszenia Przyjaciół Integracji i Fundacji Integracja (funkcjonujących pod wspólną nazwą Integracja) prezes Ewa Pawłowska zdecydowała się przekazać zarządzanie obiema organizacjami w ręce dobrze znanych sobie, sprawdzonych menedżerów i ekspertów. Prezesem obu organizacji została 8 kwietnia br. Anna Szygenda, wieloletnia członek zarządu i dyrektor finansowa. Do Zarządów powołani zostali też: Wadim Orłowski, Ewa Cieśla i Kamil Kowalski. Ewa Pawłowska pozostaje w Zarządzie Stowarzyszenia Przyjaciół Integracji oraz w Radzie Fundacji Integracja jako jej fundatorka. O Integracji i swoich planach opowiada prezes Anna Szygenda.
Sportowiec podkreśla, że aktywność fizyczna pomaga nie tylko utrzymać dobrą kondycję, ale także ma zbawienny wpływ na psychikę. On sam po poważnym wypadku motocyklowym w 2020 roku przeszedł amputację nogi, jednak kontynuował karierę sportową, stając się dla innych inspiracją do walki o marzenia mimo zmagania się z niepełnosprawnością.
Po ośmiu latach za sterami Integracji postanowiłam przekazać je w zaufane ręce: nowym Zarządom Fundacji Integracja i Stowarzyszenia Przyjaciół Integracji – z Anną Szygendą na czele obydwu organizacji, wieloletnią członek Zarządu i szefową finansów. Poznacie ją bliżej w rozmowie na s. 10–14. Zmiana następuje także na czele naszych mediów: magazynu i portalu. Będzie je prowadzić doświadczona redaktorka i wieloletnia wydawczyni „Integracji” Agnieszka Jędrzejczak-Sprycha, która zaprezentuje się w nowej roli – poniżej, w tym edytorialu, i w bardzo ważnej rozmowie z prezes Szygendą.
_1.png)
Dni Dostępności to wydarzenie, które ma na celu zwiększanie świadomości i edukację w obszarach związanych z szeroko rozumianą dostępnością. W tym roku na Uniwersytecie SWPS odbędzie się jego druga edycja, poświęcona dostępności cyfrowej.
Ogólnopolska konferencja „Geriatria w systemie i w praktyce” już 22-23 maja w Lipowym Moście
.png)
W dniach 09-10.05.2026r. w Warszawie odbyły się Letnie Parapływackie Mistrzostwa Polski Juniorów z udziałem 150 zawodników z 27 klubów. Zielonogórski START reprezentowało z powodzeniem 12 pływaków, osiągając bardzo dobry wynik w postaci zdobytych łącznie 9-ciu medali.
.png)
Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego serdecznie zaprasza na inaugurację wystawy "1000 twarzy stwardnienia rozsianego ", która odbędzie się 14 maja w Sejmie Rzeczypospolitej Polskiej.
12 maja, w Światowy Dzień Pielęgniarek, debata publiczna tradycyjnie koncentruje się wokół wynagrodzeń, braków kadrowych i przeciążenia personelu. I słusznie, bo pielęgniarki od lat funkcjonują na granicy wydolności systemu. Jednak za dyskusją o płacach kryje się problem znacznie mniej spektakularny, choć coraz wyraźniej wpływający zarówno na kondycję personelu, jak i finanse całego systemu ochrony zdrowia. Ogromne pieniądze każdego dnia tracone są bowiem tam, gdzie przez lata nikt nie szukał oszczędności — w samych warunkach leczenia i pracy.
Wystartowały zapisy na 8. Warszawską Olimpiadę Seniorów, która odbędzie się między 19 a 26 września na terenie miejskich obiektów sportowych. Rejestracja uczestniczek i uczestników odbywa się online do 22 czerwca.
Stwardnienie rozsiane to przewlekła choroba neurologiczna, która, na szczęście, coraz rzadziej oznacza utratę sprawności i aktywności życiowej. Nowoczesne terapie pozwalają kontrolować przebieg choroby, ale kluczowe znaczenie ma czas – im wcześniej rozpocznie się leczenie, tym większa szansa na zatrzymanie postępu SM i zachowanie sprawności na długie lata. Problemem nie jest już brak terapii, ale to, czy pacjent zdąży zacząć z niej korzystać na czas – mówi prof. dr hab. n. med. Alicja Kalinowska, prezes Sekcji Stwardnienia Rozsianego i Neuroimmunologii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego oraz kierownik Zakładu Neuroimmunologii Instytutu Chorób Układu Nerwowego Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.
Szpital Bielański realizuje wieloletnie projekty finansowane w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności (KPO) oraz dotacji z budżetu Warszawy. Inwestycje obejmują rozwój onkologii, kardiologii oraz transformację cyfrową ochrony zdrowia, a ich celem jest zwiększenie dostępności, jakości i bezpieczeństwa świadczeń medycznych dla pacjentów. Łączna wartość projektów realizowanych przez Szpital Bielański to niemal 103 mln zł.
.png)
Zapraszamy na spotkanie w ramach projektu ID: CITIZEN które odbędzie się w środę, 27 maja. Tematem przewodnim będzie promowanie dostępności architektonicznej, społecznej oraz kultury dla osób z niepełnosprawnością w oparciu o najlepsze europejskie rozwiązania.
Już 12 maja ruszają zapisy do 15. edycji Poland Business Run – największej charytatywnej sztafety biznesowej w Polsce. Tegoroczna odsłona wydarzenia po raz kolejny połączy tysiące uczestników w Krakowie i Warszawie, a dzięki formule wirtualnej także na całym świecie. Hasło biegu „Pobiegniesz, pomożesz!” podkreśla jego cel – wsparcie beneficjentów Fundacji Poland Business Run, czyli osób z niepełnosprawnością ruchową, po amputacjach i mastektomii.
Pielęgniarska opieka długoterminowa domowa (PODD), która powinna stanowić jeden z fundamentów opieki nad osobami niesamodzielnymi w Polsce, pozostaje świadczeniem o coraz bardziej ograniczonej dostępności. Analiza kolejek rejestrowanych przez wojewódzkie oddziały Narodowego Funduszu Zdrowia pokazuje, że ten problem przybrał charakter trwały i systemowy.
.png)
Naukowcy z Politechniki Wrocławskiej, we współpracy z partnerami z Polski, Słowenii oraz Kanady, opracują innowacyjny biomateriał do regeneracji chrząstek i kości. Projekt REGENESIS ma szansę zmienić sposób leczenia urazów stawów.
W ciągu trzech lat, między 2020 a 2023 rokiem, liczba prób samobójczych wśród dziewcząt wzrosła ponad trzykrotnie – alarmują eksperci Polskiego Towarzystwa Suicydologicznego. Równolegle rośnie skala kryzysów psychicznych, za którymi stoją m.in. zjawisko sextortion, cyberprzemoc i presja mediów społecznościowych. Zdaniem suicydologów takie są efekty narastającej przemocy w internecie i presji społecznej. Problem pogłębia brak skutecznych regulacji i niska zgłaszalność takich przypadków.
Porady dietetyków, kontrola znamion i pieprzyków, badania słuchu, pomiar glikemii, analiza składu ciała, dzięki której można dowiedzieć się, jaki ma się poziom tkanki tłuszczowej i mięśniowej – to tylko niektóre atrakcje, z których będzie można bezpłatnie skorzystać 9 maja br. podczas pikniku „Sobota dla zdrowia”. Wydarzenie, które organizuje Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego wraz ze Szpitalem Bielańskim, Urzędem Dzielnicy Bielany i Młodzieżowym Domem Kultury „Bielany”, odbędzie się na terenie MDK przy ul. Cegłowskiej 39.
Dostępność można opowiadać, ale najlepiej ją pokazać. Właśnie temu będą służyć IV Lubelskie Dni Integracji, które 20–21 maja.
Wizyta u lekarza to dla dziecka jedno z pierwszych doświadczeń związanych ze zdrowiem, ciałem i kontaktem z nieznanym. Szczególnie silne emocje pojawiają się przy pobieraniu krwi – badaniu szybkim i rutynowym z perspektywy medycyny, ale często trudnym i stresującym z perspektywy najmłodszych.
Odwołałam się od orzeczenia o niepełnosprawności z Powiatowego Zespołu, ale decyzja z Wojewódzkiego również nie uwzględnia dokumentacji medycznej. Gdzie teraz pisać?
Mój mąż zmarł w maju zeszłego roku. Nie mieliśmy majątku, mieszkaliśmy w mieszkaniu komunalnym. Mąż zaciągał kredyty, w tym chwilówki. W przeszłości prowadził działalność gospodarczą. W dalszym ciągu przechodzą na męża listy od różnych firm. Jak mąż zakładał działalność około 25 lat temu, podpisaliśmy intercyzę. Co teraz z jego długami?
Mam pytanie dotyczące składania wniosku o dostępność. Mój syn jest dzieckiem niepełnosprawnym z zaburzeniami oddawania moczu i kału i jest pampersów aby na terenie szkoły. Obecnie chodzi do szkoły podstawowej w której nie ma toalety dla niepełnosprawnych. Czy my możemy złożyć wniosek o zapewnienie dostępności jeśli chodzi o toaletę dla niepełnosprawnych bezpośrednio do władz gminy do której należy ta szkoła. Jest to mała szkoła wiejska do której syn przeniósł się z innej szkoły w gminie, szkoły głównej, ze względu na problemy traktowania go przez innych kolegów w klasie. Tam była toaleta dla niepełnosprawnych tutaj nie ma. Proszę o poradę bo syn nie czuje się pewnie do samodzielnego przebierania na terenie w szkole w takich warunkach toaletowych jakie są w tej szkole. Ja mu pomagam w wyznaczonych godzinach i na wyznaczonych lekcjach po uzgodnieniu z dyrekcją. Dyrekcja jest otwarta żeby pomóc ale jest ograniczona też warunkami jakie mają.
Warto pamiętać, że w ramach finansowanego przez rząd programu, można bezpłatnie zaszczepić dziecko przeciw HPV, czyli wirusowi brodawczaka ludzkiego. HPV może być przyczyną zachorowania na raka zarówno u kobiet, jak i mężczyzn, a szczepienia są najskuteczniejszą metodą ich zapobiegania.
Na POChP (przewlekłą obturacyjną chorobę płuc) w Polsce choruje 2 mln osób. Średnio mija aż 7 lat zanim POChP zostanie rozpoznane. Choroba powoli odbiera oddech i skraca życie nawet o 15 lat.
.jpg)
W przestrzeni Globalworth odbyły się obrady jury XIV edycji Konkursu Plastycznego „Świat Nikiforów” pod hasłem „Podróż”
Co roku kilka tysięcy osób w Polsce odbiera sobie życie, a ich rodziny i bliscy zostają z doświadczeniem żałoby, o którym wciąż mówi się zbyt rzadko. Podczas konferencji podsumowującej 10 lat działalności Warszawskiego Ośrodka Interwencji Kryzysowej odbyła się premiera spotu społecznego „Słoń, który zostaje”. Kampania ma zwrócić uwagę na osoby przeżywające stratę bliskiej osoby w wyniku śmierci samobójczej oraz zachęcać do szukania wsparcia.
Nawet 20 proc. osób w Polsce jest neuroatypowych. Ich codzienność pokazuje wystawa „NEUROatypowi w Polsce – pomoc zaczyna się od zrozumienia. Po prezentacji w Sejmie wystawa Fundacji Jim trafia do Krakowa.
Posiadam orzeczenie o niepełnosprawności w stopniu umiarkowanym. Pracodawca żąda ode mnie udokumentowania takiego wyjścia w sposób bardzo szczegółowy. Korzystam z tego bardzo rzadko. Mam mieć zaświadczenie, że wizyta nie może odbyć się poza godzinami mojej pracy, lekarz musi podać cel wizyty, swój numer lekarza, godziny w jakich przyjmuje i jeszcze coś, ale nie pamiętam, bo tego jest naprawdę dużo. Regulamin pracy nie przewiduje takich sytuacji. Czy ma prawo? Czy nie jest to zbyt duża ingerencja w moją prywatność? A gdyby to były wizyty u psychiatry, których np. nie chciałabym ujawniać?
Witam ,dostaje świadczenie na syna (7 lat ) często mamy jednio-dwudniowe wizyty w szpitalu na onkologi gdzie rodzić musi być zdrowy nie może mieć nawet kataru .Czy np jeśli ja zachoruje mąż może dostać opiekę na dziecko ? Czy ZUS w jakiś sposób będzie sprawdzał chorobę rodzica ?
Dzień dobry czy osoba pobierająca rentę socjalna i dodatek dopelniajacy dostanie trzynastą emeryturę?
Uczeń III klasy szkoły podstawowej (specjalnej), rodzic chce zmienić szkołę, czy Starosta ma obowiązek wskazania szkoły w której uczeń może realizować obowiązek nauki?Szkoła, którą wskazuje rodzic nie chce przyjąć dziecka ze względu na brak miejsc w klasie.
.jpg)
Już wkrótce rozpocznie się trzecia edycja ogólnopolskiego projektu „Ogórkiem z OzN” wyjątkowej inicjatywy społecznej, której celem jest zwiększanie świadomości na temat osób z niepełnosprawnościami oraz wspieranie ich obecności na rynku pracy. Pomysłodawczynią i organizatorką przedsięwzięcia jest Małgorzata Czupik wraz z Pawełem Chimkowskim.
Rozmowa z prof. Iwoną Paradowską-Stankiewicz, konsultant krajową w dziedzinie epidemiologii, zastępcą kierownika Zakładu Epidemiologii Chorób Zakaźnych i Nadzoru Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego PZH – Państwowego Instytutu Badawczego
Grodzisk Mazowiecki ponownie dołącza do międzynarodowej inicjatywy Wings for Life World Run – wyjątkowego biegu, który co roku jednoczy setki tysięcy uczestników na całym świecie. To wydarzenie sportowe o szczególnym znaczeniu: jego celem nie jest wyłącznie rywalizacja, lecz realna pomoc osobom z urazami rdzenia kręgowego.
Fundacja Sunny Neuron zaprasza mieszkanki Warszawy do udziału w wyjątkowym, bezpłatnym programie „3 minuty dla siebie”, który oferuje bezpieczną przestrzeń do odpoczynku i regeneracji.
40 osób i instytucji zostało nominowanych do piątej, jubileuszowej Nagrody Korczaka. Są wśród nich wybitni edukatorzy, nauczyciele i społecznicy kierujący się wartościami korczakowskimi oraz instytucje podążające drogą miłości do dzieci wskazaną przez „Starego Doktora”.
Po podwyżce akcyzy legalna sprzedaż jednorazowych e-papierosów i podów zawierających płyn do wapowania spadła o ponad 90 proc., powodując perturbacje producentów, niższe wpływy do budżetu oraz wzrost czarnego rynku – podkreślali eksperci w trakcie konferencji Związku Pracodawców Branży Vapingowej. Ich zdaniem założenia nowych przepisów w kontekście polityki zdrowotnej nie zostały osiągnięte, dlatego potrzebna jest ponowna ocena skutków regulacji. Podkreślili także, że zarówno przepisy krajowe, jak i unijne w tym obszarze w niewystarczającym stopniu uwzględniają wyniki badań naukowych
Dziś, 5 maja, w całej Europie obchodzony jest Dzień Walki z Dyskryminacją Osób z Niepełnosprawnościami. To również Dzień Godności Osób z Niepełnosprawnością Intelektualną. Obie inicjatywy przypominają, że każdy człowiek zasługuje na szacunek, zrozumienie swoich potrzeb oraz odpowiednie wsparcie. Każdy ma też prawo do pełnego uczestnictwa w życiu społecznym.
5 maja, w Dniu Walki z Dyskryminacją Osób z Niepełnosprawnością i Dniu Godności Osób z Niepełnosprawnością Intelektualną, Koalicja „Przewijamy Polskę” obchodzi 5. rocznicę swoich wspólnych działań. Na początku pięć, a później trzy organizacje pozarządowe w ciągu pięciu lat dokonały rzeczy, które napawają nas dumą, gdyż nic nie zapowiadało, że staną się możliwe.
Setki tysięcy osób wezmą udział 23 maja 2026 roku w kolejnej edycji Rossmann Run – biegu, w którym każdy może pokonać dowolny dystans i jednocześnie wesprzeć działania Polski Komitet Paralimpijski. Wydarzenie po raz drugi z rzędu łączy aktywność fizyczną z realną pomocą dla sportowców z niepełnosprawnościami.
Co zrobić, gdy pojawiają się pierwsze podejrzenia? Od czego zacząć w trakcie diagnozowania? Gdzie szukać wsparcia i jak najlepiej pomóc dziecku? To pytania, które często pojawiają się u rodziców, opiekunów i specjalistów pracujących z dziećmi z niepełnosprawnościami. W odpowiedzi na te nie Fundacja Avalon przygotowała „Kompas działań” – bezpłatny Poradnik, który pomaga uporządkować najważniejsze kroki oraz wskazuje konkretne rozwiązania przydatne zarówno w czasie poszukiwania rozpoznania, jak i w dalszej opiece nad dzieckiem.
Rozpoczął się jeden z najważniejszych etapów konkursu IDOL – głosowanie, w którym każdy może wesprzeć swoich faworytów. To moment, w którym publiczność decyduje, kto zostanie wyróżniony za działania na rzecz dostępności i wsparcia osób niewidomych oraz słabowidzących.
Od maja do lipca odbędą się XIII Ogólnopolskie Letnie Igrzyska Olimpiad Specjalnych 2026, które zagoszczą w pięciu miastach: Katowicach, Mikołowie, Koninie, Zielonej Górze i Kielcach. To największe tego typu wydarzenie w Polsce w tym okresie – 11 dyscyplin, około 1000 sportowców i emocje rozłożone na trzy miesiące. Co więcej, zawody będą jednocześnie kwalifikacjami do Światowych Igrzysk Olimpiad Specjalnych w Chile w 2027 roku.
30 kwietnia z trójstyku granic Polski, Czech i Słowacji startuje niezwykły rajd. Kamil Warchoł, kolarz po amputacji nogi, zamierza w trzy dni pokonać dystans blisko 700 kilometrów, aby dotrzeć na molo w Gdańsku. Wyprawa jest jego osobistym sposobem na podsumowanie Miesiąca Świadomości Amputacji.
Przeterminowane leki od lat pozostają jednym z najbardziej problematycznych odpadów powstających w gospodarstwach domowych. Choć przepisy jasno wskazują, że nie wolno ich wyrzucać do kosza na śmieci ani do kanalizacji, w praktyce system ich zbiórki jest rozproszony i mało dostępny. Właśnie w odpowiedzi na tę lukę powstają Lekomaty – bezpłatne punkty zbiórki przeterminowanych leków oraz wybranych pozostałości po domowym leczeniu, takich jak igły, strzykawki czy wstrzykiwacze insulinowe, projektowane jako stały element infrastruktury miejskiej. Problem, który mają rozwiązać, nie jest marginalny.
W dniach 23–26 kwietnia 2026 roku w Gryfinie odbył się Puchar Polski Osób z Niepełnosprawnościami w strzelectwie sportowym. W zawodach wzięło udział około 50 zawodników z całej Polski, w tym doświadczeni reprezentanci kraju – medaliści igrzysk paralimpijskich oraz mistrzostw świata i Europy.
Paralimpijczyk Mateusz Surwiło (Start Zielona Góra) po raz kolejny potwierdził swoją dominację na krajowej scenie parakajakarstwa. Podczas I Pucharu Polski, który odbył się w Wałczu w dniach 25–26 kwietnia, okazał się najlepszym zawodnikiem w stawce.
Serdecznie zapraszamy wszystkich warszawiaków na wyjątkowe wydarzenie organizowane w ramach Programu Rewitalizacji Praga-Południe. To doskonała okazja do spotkań, konsultacji oraz aktywnego spędzenia czasu w przyjaznej atmosferze.
Polski Osób z Niepełnosprawnościami w tenisie stołowym, które odbyły się w dniach 23–25 kwietnia w Gdańsk. To znakomity wynik, zwłaszcza że część czołowych reprezentantów w tym samym czasie rywalizowała w międzynarodowym turnieju w São Paulo.
29 kwietnia, w Międzynarodowy Dzień Świadomości Zagrożenia Hałasem, warto zadać pytanie, które brzmi prosto, ale w praktyce rzadko pada: czy naprawdę rozumiemy, jak hałas wpływa na nasze zdrowie i funkcjonowanie? Wciąż traktujemy go jak tło – coś nieprzyjemnego, ale nieszkodliwego. Tymczasem z perspektywy medycznej i środowiskowej jest to jeden z najbardziej niedoszacowanych czynników ryzyka, działający powoli, ale konsekwentnie.
Dostęp do opieki szpitalnej w niektórych powiatach jest zagrożony – wynika z analizy Związku Powiatów Polskich. To efekt pogarszającej się kondycji finansowej wielu szpitali powiatowych, która w przypadku 50 z nich jest określana wręcz jako katastrofalna. W szpitalach powiatowych odbywa się ponad 60 proc. wszystkich hospitalizacji w Polsce. Dla pacjentów ich upadłość może więc oznaczać dłuższe kolejki i ograniczenie świadczeń, a w skrajnych przypadkach konieczność leczenia daleko od miejsca zamieszkania.
Wrocławskie Centrum Rehabilitacji Osób Oparzonych, tworzone przez Fundację JAGODA, osiągnęło kolejny kamień milowy. Dzięki trzeciej dotacji od Fundacji Agencji Rozwoju Przemysłu (ARP), w placówce powstanie profesjonalna instalacja klimatyzacyjna. To kluczowy etap budowy pierwszego na Dolnym Śląsku ośrodka oferującego kompleksową pomoc osobom po oparzeniach.
.png)
Od 1 października 2025 roku chorzy na ALS z mutacją w genie SOD1 otrzymali szansę na leczenie w programie lekowym B.176 „Leczenie chorych na stwardnienie zanikowe boczne”. Do tej pory do realizacji programu przystąpiło 41 ośrodków z różnych regionów Polski. Teraz kluczowe jest wykonywanie badań genetycznych określających mutację SOD1 u wszystkich chorych na ALS i włączanie leczenia na wczesnym etapie choroby.
DPD Polska dostosowało ponad 70 proc. swoich automatów paczkowych do potrzeb osób z niepełnosprawnościami ruchowymi i narządu wzroku. Firma wdrożyła także nowe funkcje w aplikacji DPD Mobile, w tym pełną obsługę VoiceOver i TalkBack, które ułatwiają korzystanie z usług osobom niewidomym i słabowidzącym. Zmiany w sieci DPD Pickup oparto na wynikach pierwszego w Polsce kompleksowego badania dostępności automatów paczkowych, przeprowadzonych wspólnie z Politechniką Morską w Szczecinie.
Świadczeniodawcy zrzeszeni w Ogólnopolskim Związku Świadczeniodawców Wentylacji Mechanicznej (OZŚWM) informują o warunkowym wznowieniu przyjęć nowych, dorosłych pacjentów przebywających na oddziałach szpitalnych i zakwalifikowanych do domowej wentylacji mechanicznej (DWM). Przyjęcia pacjentów rozpoczną się od 30 kwietnia 2026 r.
9 maja 2026 roku, pod honorowym patronatem Rektora Uniwersytetu Jagiellońskiego, Fundacja Anny Dymnej „Mimo Wszystko” po raz trzeci organizuje Zaczarowany Dzień w Ogrodzie Botanicznym. Wydarzenie odbędzie się w Ogrodzie Botanicznym Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie i połączy muzykę, poezję oraz spotkanie z naturą.
Ostra białaczka szpikowa to jeden z najbardziej agresywnych nowotworów krwi u dorosłych. Choć występuje stosunkowo rzadko – około pięciu przypadków na 100 tys. osób rocznie – odpowiada aż za 80 proc. ostrych białaczek w tej grupie. Bez leczenia może doprowadzić do śmierci nawet w ciągu dwóch–trzech miesięcy.
Nowoczesne terapie w ostatnich latach diametralnie zmieniły przebieg rdzeniowy zanik mięśni. Choroba, która jeszcze niedawno prowadziła do nieuchronnego pogorszenia sprawności, dziś w wielu przypadkach może zostać zatrzymana, a nawet częściowo cofnięta. Najnowsze badania pokazują jednak, że to nie koniec możliwości – wyższe dawki leku mogą przynieść pacjentom kolejne korzyści.
Wspólne wyjście w góry, warsztaty, treningi i spotkania. Tak wyglądał tegoroczny Pomarańczowy Kwiecień. To miesiąc, który zamiast skupiać się na momencie straty, pokazuje drogę do pełni życia po amputacji i wsparcie, które ją umożliwia.
Stwardnienie rozsiane kojarzy się głównie z chorobą osób dorosłych, tymczasem w Polsce żyje kilkaset dzieci i nastolatków z tą diagnozą. U młodych pacjentów SM jest bardziej aktywne niż u większości dorosłych, ale ich układ nerwowy ma większe zdolności regeneracyjne, a odpowiednio wcześnie wdrożone leczenie może znacząco spowolnić rozwój choroby. Problemem pozostaje jednak ograniczony dostęp do nowoczesnych, wysoko skutecznych terapii. O wyzwaniach związanych z leczeniem pediatrycznego stwardnienia rozsianego, postawach młodych pacjentów wobec choroby oraz koniecznych zmianach systemowych mówi prof. dr hab. n. med. Barbara Steinborn, neurolog dziecięcy, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii Wieku Rozwojowego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.
Ruszył nowy nabór w ramach programu „Stabilne zatrudnienie – osoby niepełnosprawne w administracji i służbie publicznej”. Konkurs „Stażysta Plus” na 2026 rok to kolejna odsłona inicjatywy wspierającej aktywizację zawodową osób z niepełnosprawnościami i ich wejście na rynek pracy.
Po ośmiu latach u sterów Stowarzyszenia Przyjaciół Integracji i Fundacji Integracja (funkcjonujących pod wspólną nazwą Integracja) prezes Ewa Pawłowska zdecydowała się przekazać zarządzanie obiema organizacjami w ręce dobrze znanych sobie, sprawdzonych menedżerów i ekspertów.
Po ośmiu latach u sterów Stowarzyszenia Przyjaciół Integracji i Fundacji Integracja (funkcjonujących pod wspólną nazwą Integracja) prezes Ewa Pawłowska zdecydowała się przekazać zarządzanie obiema organizacjami w ręce dobrze znanych sobie, sprawdzonych menedżerów i ekspertów.
W dniach 22–24 kwietnia w São Paulo odbył się prestiżowy turniej ITTF World Para Challenger São Paulo 2026, w którym rywalizowali najlepsi paratenisiści stołowi z całego świata. Wśród reprezentantów Polski szczególnie wyróżnił się Piotr Grudzień, który wywalczył srebrny medal w bardzo licznie obsadzonej klasie 8.
Tysiące uczestników, setki firm i idea, która od 15 lat łączy sport z pomaganiem. 30 sierpnia 2026 roku Warszawa – obok Krakowa – stanie się jedną z głównych aren jubileuszowej edycji Poland Business Run. To właśnie na Lotnisku Bemowo biegacze wystartują, by wesprzeć osoby z niepełnosprawnością ruchową, po amputacjach i po mastektomii.
Fundacja Espero – Nadzieja dla Dzieci zakończyła kolejny, kluczowy etap prac nad projektem mającym na celu poprawę sytuacji rodzin wychowujących dzieci z niepełnosprawnościami. Organizacja opracowała kompleksową propozycję rozwiązań systemowych, które – jeśli zostaną wdrożone – mogą znacząco wpłynąć na funkcjonowanie wsparcia społecznego w Polsce.
To, że choroba nosi tę samą nazwę, nie oznacza jeszcze, że u dziecka i dorosłego ma ten sam przebieg i tak samo odpowiada na leczenie. W praktyce podobne rozpoznanie może wymagać zupełnie innego podejścia terapeutycznego. W przypadku dzieci ta różnica przekłada się bezpośrednio na sposób leczenia. Ich organizm inaczej reaguje na leki, inaczej się regeneruje, a terapia musi uwzględniać coś, czego w pediatrii nie da się pominąć: intensywny rozwój całego organizmu. Dlatego w leczeniu dzieci nie chodzi o „modyfikację dawki” czy prostą adaptację gotowych schematów. Potrzebne jest osobne myślenie o chorobie, leczeniu i skutkach, jakie może ono przynieść za kilka czy kilkanaście lat.
26 kwietnia uczestnicy - Pomarańczowego Kwietnia – Miesiąca Świadomości - Amputacji spotkają się w Dolinie Kościeliskiej na Amp Walk – integracyjnej wyprawie górskiej, która pokazuje, że aktywność w terenie jest możliwa również po amputacji. To wydarzenie ma szczególny wymiar symboliczny i społeczny, ponieważ łączy ludzi wokół doświadczenia ruchu, natury i wzajemnego wsparcia. Wspólna wędrówka staje się dowodem na to, że bariery można przełamywać, a aktywność fizyczna może być źródłem radości, motywacji i poczucia wspólnoty.
Choroba przez długi czas może przebiegać bezobjawowo. Symptomy pojawiają się zwykle dopiero w zaawansowanym stadium, kiedy dochodzi już do poważnych uszkodzeń wątroby.
Zakończyła się kompleksowa modernizacja jednej z największych ursynowskich przychodni przy ul. Na Uboczu 5. Inwestycja za ponad 16 mln zł zwiększy komfort zarówno pacjentów, jak i warunki pracy personelu.
Grupa Doradcza Primus ogłasza start projektu „Przygotowani na zmiany”, skierowanego do 160 osób (104 kobiet i 56 mężczyzn) powyżej 25. roku życia z województwa warmińsko-mazurskiego. W okresie od 1 kwietnia 2026 r. do 30 czerwca 2027 r. uczestnicy z niskimi umiejętnościami podstawowymi (nie wyższymi niż 3. poziom Polskiej Ramy Kwalifikacji) z własnej inicjatywy uzupełnią kompetencje w zakresie cyfrowym, matematycznym i komunikacyjnym.
Parlament Europejski uruchomił kolejną edycję programu wspierającego zatrudnienie osób z niepełnosprawnościami. Positive Action Programme 2026 (PAP) to inicjatywa, która ma ułatwić dostęp do pracy w instytucjach unijnych i zwiększyć różnorodność w administracji europejskiej.
Fundacja Dajemy Dzieciom Siłę ogłosiła laureatów XV edycji Nagród im. Aliny Margolis-Edelman – wybitnej lekarki i działaczki społecznej, która całe życie poświęciła walce o prawa dziecka. Nagroda honoruje osoby i inicjatywy działające na rzecz ochrony najmłodszych oraz kontynuujące misję założycielki FDDS - budowania świata bez przemocy wobec dzieci. Tegoroczna edycja po raz kolejny pokazała, jak wiele osób i organizacji w Polsce podejmuje konkretne działania, by zapewnić dzieciom bezpieczeństwo i wsparcie. – Dziedzictwo Aliny to zobowiązanie, które wymaga odwagi i konsekwencji w działaniu. To także przypomnienie, że prawa dzieci nie są dane raz na zawsze i trzeba ich stale bronić. Patrząc na tegorocznych laureatów, widzę ludzi, którzy tę odpowiedzialność traktują bardzo poważnie. Ich działania przywracają wiarę w sens pracy społecznej i solidarności. – powiedziała Agnieszka Holland, przewodnicząca kapituły konkursowej. Podczas gali ogłoszono laureatów: III miejsce: Za inicjatywę ustawodawczą na rzecz dostępu do psychologa bez zgody opiekuna prawnego (Nastoletni Azyl) II miejsce: Punkt Kultury – Przestrzeń Młodych w Lublinie (Fundacja Dobrych Pomysłów) I miejsce: Przystanek Świetlica (Fundacja dla Wolności) Nagrodę publiczności otrzymała inicjatywa: II Finał kampanii Dzieciństwo bez przemocy Gmina Nowosolna, zorganizowany przez Wójta Gminy Nowosolna oraz Ośrodek Pomocy Społecznej Gminy Nowosolna – Każda z nominowanych inicjatyw pokazuje, jak wiele można zrobić dla dzieci, jeśli działa się z pasją i zaangażowaniem. To dla nas ogromna radość - móc wyróżnić osoby, organizacje i instytucje, które realnie wpływają na poprawę bezpieczeństwa i jakości życia młodych ludzi. Wszyscy nominowani zasługują dziś na uznanie i gromkie brawa – podkreśliła Marta Skierkowska, prezeska Fundacji Dajemy Dzieciom Siłę. Podczas uroczystości przyznano także dwie równorzędne nagrody specjalne. Otrzymała je Izabela Zwierz, Dyrektorka Ośrodka Pomocy Społecznej Dzielnicy Bemowo m.st. Warszawy. Doceniona za konsekwentne działania na rzecz ochrony dzieci i budowanie świadomości społecznej wokół ich praw. Jej inicjatywy wspierają najmłodszych w sytuacjach kryzysowych oraz wzmacniają ich głos w przestrzeni publicznej. Drugim laureatem został dr Grzegorz Wrona, ekspert i praktyk od lat zaangażowany w rozwój systemowych rozwiązań chroniących dzieci przed przemocą. Jego działalność znacząco przyczyniła się do wzmocnienia standardów ochrony małoletnich w Polsce. Nagrody zostały wręczone 20 kwietnia podczas jubileuszu 35-lecia Fundacji Dajemy Dzieciom Siłę w Muzeum Historii Żydów Polskich POLIN.
.jpg)
Ostra białaczka szpikowa (AML) to jeden z najbardziej agresywnych nowotworów krwi. Nieleczona może doprowadzić do zgonu nawet w ciągu kilku miesięcy, a jej objawy często są na tyle niespecyficzne, że łatwo je przeoczyć. Z okazji Światowego Dnia Świadomości AML eksperci podkreślają, że choć choroba nadal stanowi ogromne wyzwanie kliniczne, w ostatnich latach dokonał się przełom w jej leczeniu - również w Polsce. - Dzięki dynamicznemu rozwojowi nowoczesnych leków oraz innowacyjnych schematów terapeutycznych, ostra białaczka szpikowa (AML) u części pacjentów zaczyna być coraz skuteczniej kontrolowana, a wyniki leczenia systematycznie się poprawiają. Warunkiem jest wczesne wykrycie i dostęp do najskuteczniejszych terapii na każdym etapie choroby - od momentu diagnozy po kolejne linie leczenia – zwraca uwagę Łukasz Rokicki prezes Fundacji Carita.
Po raz szósty stolica zaprasza na Warszawski Tydzień Międzypokoleniowy, który w tym roku odbędzie się od 23 do 30 kwietnia. Wydarzenie to przestrzeń dla spotkań, rozmów i wspólnych działań osób w każdym wieku. Planowany program imprez został dziś przedstawiony w CAM-ie przy ul. Korotyńskiego. 29 kwietnia obchodzony jest Europejski Dzień Solidarności Międzypokoleniowej.
Zapraszamy na spotkanie poświęcone naszej najnowszej publikacji "Teatr i niepełnosprawność. Antologia tekstów scenicznych i performatywnych: teksty" pod redakcją Justyny Lipko-Koniecznej i Katarzyny Ojrzyńskiej.
.jpg)
Maj w Lublinie rozpocznie się od spotkań, które w lubelskim kalendarzu wydarzeń kulturalnych goszczą już po raz 36. i za każdym razem dostarczają uczestnikom wielu emocji. Od 4 do 7 maja 2026 roku w Operze Lubelskiej odbędzie się czterodniowe święto teatru, muzyki i wspólnej zabawy – Spotkania Artystów Nieprzetartego Szlaku „Fantasy”. Wydarzenie stanowi zwieńczenie całorocznego cyklu działań artystycznych Nieprzetartego Szlaku i gromadzi artystów z niepełnosprawnościami, instruktorów oraz wolontariuszy wokół idei wspólnego tworzenia.
W dniach 11–12 kwietnia w ośrodku WOSiR Drzonków odbyły się Drużynowe Mistrzostwa Polski Osób z Niepełnosprawnościami w tenisie stołowym. Wydarzenie zostało zorganizowane przez Polski Związek Tenisa Stołowego, a jego bezpośrednim gospodarzem był klub Start Zielona Góra.
Obturacyjny bezdech senny to choroba, która przez długi czas może pozostawać niezauważona. Często bywa bagatelizowana, ponieważ jej najbardziej rozpoznawalnym objawem jest chrapanie. Tymczasem problem jest znacznie poważniejszy – powtarzające się w nocy epizody zatrzymania lub spłycenia oddechu prowadzą do niedotlenienia organizmu i licznych, niebezpiecznych konsekwencji zdrowotnych.
Masz poczucie, że potrzebujesz zmiany, zatrzymania się lub nowego spojrzenia na swoje życie? Zapraszamy na wyjątkowe warsztaty rozwojowe „Podróż Bohaterki” – inspirujące spotkanie w kobiecym gronie, które pozwoli Ci oderwać się od codzienności i skupić na sobie.
Fundacja Avalon zaprasza na wyjątkowe warsztaty Tai Chi poświęcone wspieraniu zdrowia i dobrostanu po stratach oraz uszkodzeniach neurologicznych. Wydarzenie odbędzie się 29 kwietnia w godz. 17:00–19:00 i będzie okazją do poznania Tai Chi jako formy łagodnego ruchu, pracy z oddechem, uważnością i troski o codzienne samopoczucie.
16 kwietnia rozpoczyna się nabór zgłoszeń do 11. edycji ogólnopolskiego konkursu architektoniczno-urbanistycznego „Lider Dostępności”. Organizatorzy – Stowarzyszenie Przyjaciół Integracji oraz Towarzystwo Urbanistów Polskich – zapraszają do zgłaszania dostępnych obiektów i przestrzeni oraz osób, które w sposób szczególny przyczyniają się do realizacji idei projektowania uniwersalnego w Polsce. Nabór potrwa od 16 kwietnia do 29 maja 2026 roku. Udział w konkursie jest bezpłatny. Konkurs, organizowany pod Honorowym Patronatem Prezydenta RP, od lat promuje najlepsze rozwiązania architektoniczne i urbanistyczne, które odpowiadają na potrzeby wszystkich użytkowników, w tym ze szczególnymi potrzebami – jak osoby z niepełnosprawnościami, seniorzy, rodziny z dziećmi czy osoby z czasowo ograniczoną mobilnością. „Lider Dostępności” to jedno z najważniejszych w Polsce wydarzeń promujących ideę projektowania uniwersalnego. Nagradzane i wyróżniane obiekty i przestrzenie pokazują, że dostępność nie jest już wyłącznie zbiorem technicznych udogodnień, takich jak windy, podjazdy czy oznaczenia w alfabecie Braille’a, lecz kompleksowym podejściem do tworzenia przestrzeni otwartych, funkcjonalnych i przyjaznych dla wszystkich, a dostępność powinna iść w parze z wysoką jakością architektury, estetyką oraz nowoczesnymi rozwiązaniami funkcjonalnymi. Konkurs jest formą docenienia inwestorów, architektów, urbanistów, samorządów oraz instytucji, które konsekwentnie wdrażają standardy dostępności i traktują je jako integralny element projektu. 8 kategorii konkursowych Kapituła Konkursu złożona z architektów, urbanistów, ekspertów ds. dostępności oraz przedstawicieli Kancelarii Prezydenta RP, oceni zgłoszenia pod kątem jakości rozwiązań, innowacyjności oraz realnego wpływu na poprawę dostępności przestrzeni. Nagrody zostaną przyznane w ośmiu kategoriach:
Podczas dzisiejszej sesji, stołeczni radni zadecydowali o przyznaniu niemal 3,5 mln zł na kolejną edycję miejskiego programu „Niezłomne Warszawianki”. Dzięki temu mieszkanki Warszawy powyżej 55 r. życia będą mogły nieodpłatnie wziąć udział w badaniach wczesnego wykrywania osteoporozy.
W maju widzowie ponownie będą mogli skorzystać z wyjątkowej inicjatywy, jaką jest Kino bez barier – cykl dostępnych seansów filmowych organizowanych w Kino Pałacowe w Poznaniu. Program łączy różnorodne kino z pełną dostępnością dla osób z różnymi potrzebami.
W imieniu Państwowego Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych zapraszamy na spotkanie, które odbędzie się 28 kwietnia (we wtorek), o godz.10.00 w Centrum Integracji w Gdyni (Traugutta 2). Będzie ono dotyczyć nowych rozwiązań prawnych w obszarze dostępności produktów i usług.
Terapia skojarzona enfortumabem wedotyny z pembrolizumabem (EV+P) to długo wyczekiwana przez lekarzy i pacjentów opcja leczenia zaawansowanego raka urotelialnego, dająca realną szansę na poprawę wyników terapii. W dostępnych publikacjach oceniana jest jako terapia o wysokiej wartości klinicznej, co znajduje odzwierciedlenie w aktualnych wytycznych klinicznych – zarówno polskich, jak i międzynarodowych.
Ostatnie lata przyniosły przełom w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA), zmieniając tę śmiertelną chorobę w schorzenie przewlekłe. W Polsce dostępne są wszystkie zarejestrowane terapie, z których korzysta ok. 1200 pacjentów. Niedawno pojawił się także nowy schemat leczenia wyższymi dawkami leku dokanałowego, który – jak pokazują badania – może przynieść jeszcze lepsze efekty kliniczne.
Wskaźnik Alivia Oncoindex, który monitoruje dostępność do nowoczesnych terapii przeciwnowotworowych, spadł o jeden punkt. Indeks został zaktualizowany o dane uwzględniające dwa ostatnie obwieszczenia refundacyjne Ministerstwa Zdrowia oraz najnowsze wytyczne międzynarodowych towarzystw naukowych. Mimo, że na ostatnich listach refundacyjnych pojawiły się łącznie 23 nowe terapie onkologiczne, wskaźnik spadł z 52 do 51 punktów. To sygnał, że dostęp polskich pacjentów do innowacyjnych terapii przestał rosnąć tak dynamicznie, jak w ostatnich latach.
Czytelnicy portalu niepelnosprawni.pl mogą otrzymać bezpłatny dostęp do portalu informacyjnego xyz, w pełni zgodnego z wymogami WCAG 2.2. Oferujemy darmowe kody subskrypcyjne, które zapewnią Państwu nielimitowany dostęp do rzetelnych treści o tematyce ekonomicznej, politycznej i społecznej. Bez nieustannie wyskakujących reklam i clickbaitowych tytułów.
Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ) opublikował 10 kwietnia 2026 r. zarządzenie Prezesa NFZ zmieniające zasady umów o realizację programu pilotażowego w Centrach Zdrowia Psychicznego (CZP). Nowe regulacje rozszerzają obowiązek raportowania danych dotyczących jakości i dostępności świadczeń, co ma umożliwić zebranie rzetelnych informacji przed wprowadzeniem nowych świadczeń gwarantowanych do rozporządzenia Ministra Zdrowia w zakresie opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień.
W najnowszym numerze "Kompasu Dostępności" PFRON wyjaśnia, na czym polega skarga dotycząca braku dostępności. Jest to nowe narzędzie wprowadzone przez Polski Akt o Dostępności.
Jedno z najlepiej ocenianych świadczeń w opiece długoterminowej osiągnęło poziom kryzysowy. W większości województw pojawiły się kolejki pacjentów oczekujących w szpitalach na powrót do domu. To zjawisko, jakiego nie było w tym świadczeniu od ponad 15 lat.
Mieszkańcy Płońska i powiatu płońskiego mogą wkrótce stanąć przed dramatycznym wyborem: wielokilometrowa podróż po lek albo pozostanie bez leczenia do następnego dnia. Wszystko za sprawą toczącego się postępowania dotyczącego apteki całodobowej przy ul. Grunwaldzkiej 24B – jedynej apteki dyżurującej w powiecie przez 7 dni w tygodniu. Problem dotyczy ponad 100 000 osób zamieszkujących miasto i powiat.
W sobotę 11 kwietnia przez Warszawę przejdzie Marsz dla Autyzmu „Chcemy być widzialni”. Wezmą w nim udział osoby z autyzmem, ich rodzice i opiekunowie, domagający się konkretnego wsparcia dla osób z niepełnosprawnościami w Polsce.
Konferencja Fundacji Avalon “Nowoczesne trendy kształtujące widoczność i prawa osób z niepełnosprawnościami” odbywająca się 8-9 maja w CIC Warsaw i online zbliża się wielkimi krokami. Wciąż można zarejestrować się na Konferencję w formie online, miejsca stacjonarne już się wyczerpały - pozostaje zapis na listę rezerwową. Wciąż można zapisywać się na towarzyszące warsztaty. Fundacja ogłasza również listę patronów i sponsorów, którzy wspierają wydarzenie.
Po inwazji Rosji na Ukrainę ponad 6 milionów ludzi znalazło schronienie w krajach Unii Europejskiej. W co piątym gospodarstwie domowym uchodźców są osoby z niepełnosprawnościami. Międzynarodowy raport „Invisible Care, Unmet Needs: The Situation of Ukrainian Caregivers of Persons with Disabilities in the EU” wskazuje, że osoby je wspierające należą do najbardziej niedostrzeganych grup w euro\pejskich systemach wsparcia.
Opracowanie 19 standardowych ścieżek terapeutycznych oraz przygotowanie fundamentów pod Krajową Sieć Hematologiczną – to główne cele projektu pilotażu o wartości 12 mln zł, zapowiedzianego w środę przez Ministerstwo Zdrowia oraz Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie.
W polskich bankach dzieje się coś ważnego. Zmieniają się zasady gry: to, co kiedyś było dobrą wolą i elementem społecznej odpowiedzialności biznesu, teraz staje się wymogiem prawnym. Wszystko dzięki nowej ustawie z 26 kwietnia 2024 roku, która wprowadza do Polski Europejski Akt o Dostępności (EAA), czyli dyrektywę unijną 2019/882.
Rozpoczął się nabór zgłoszeń do VII edycji konkursu „Mazowiecka Lady D. im. Krystyny Bochenek” oraz V edycji „Mazowiecki Gentleman D.”. To wyjątkowa inicjatywa, która od lat wyróżnia osoby z niepełnosprawnościami za ich wkład w życie społeczne i zawodowe oraz inspirowanie innych do przełamywania barier. W tegorocznej edycji po raz pierwszy nagrodzone zostaną również organizacje działające na rzecz osób z niepełnosprawnościami w ramach nowej kategorii „Mazowiecka Organizacja D.”.
Do 26 kwietnia 2026 r. przyjmowane są zgłoszenia do Konkursu IDOL organizowanego przez Fundację Szansa – Jesteśmy Razem. Do nagrody można zgłosić osoby, firmy, instytucje i media, które swoją działalnością w znaczący sposób przyczyniają się do poprawy jakości życia osób niewidomych i słabowidzących. Głosowanie odbywa się na poprzez formularz zamieszczony na stronie Fundacji. Laureatów konkursu poznamy podczas uroczystej gali15 września 2026 r., inaugurującejnajprawdopodobniej największe w Europie spotkanie niewidomych, słabowidzących i ich bliskich REHA FOR THE BLIND IN POLAND.
O zdrowiu najczęściej myślimy przez pryzmat diety, snu czy aktywności fizycznej. Tymczasem – zwłaszcza 7 kwietnia, w Światowy Dzień Zdrowia – warto spojrzeć szerzej. Nasza kondycja zależy także od jakości powietrza, poziomu hałasu i codziennych warunków życia w mieście. W tym kontekście transport przestaje być wyłącznie logistyką, a staje się istotnym czynnikiem wpływającym na organizm. W 2023 roku zanieczyszczenie powietrza przyczyniło się do 7,9 mln zgonów na świecie, co potwierdza tezę WHO: systemy transportowe mogą wspierać zdrowie albo stanowić dla niego zagrożenie.
Premiera raportu Habitat for Humanity Poland nt. problemów mieszkaniowych seniorów w Polsce.
.jpg)
W Polsce co roku około 12 tysięcy osób traci kończynę. Wbrew powszechnym skojarzeniom nie dzieje się to tylko wskutek wypadków, lecz także chorób, takich jak cukrzyca, miażdżyca czy nowotwory. Dla wielu osób amputacja to dopiero początek drogi – powrót do sprawności jest długi, a ceny protez sięgają od kilku do nawet kilkuset tysięcy złotych. Równolegle pojawiają się wyzwania, o których mówi się rzadziej: samotność, bariery emocjonalne i społeczne. Właśnie na te potrzeby odpowiadają Fundacja Centrum Rehabilitacji Znowu w Biegu oraz Fundacja Poland Business Run, po raz trzeci organizując Miesiąc Świadomości Amputacji – aby głośno mówić o życiu po amputacji i wspierać tych, którzy muszą je na nowo poukładać.
W imieniu Przedstawicielstwa Komisji Europejskiej w Polsce oraz Biura Parlamentu Europejskiego w Polsce, zapraszamy do udziału w spotkaniu pt. „Razem na rzecz zdrowia psychicznego” poświęconym wymianie doświadczeń dotyczących projektów związanych ze zdrowiem psychicznym w Państwa regionach.
Zapraszamy osoby zajmujące się bliskimi z problemami z pamięcią, demencją, chorobą Alzheimera na bezpłatne spotkanie z psychogerontologiem na temat: Trudne sytuacje w opiece nad bliskim z demencją - "część II", które odbędzie się 8 kwietnia br. (środa) w godz. 18:30 - 20:30, Wolska Mozaika, ul. Wolska 46/48 (blisko Metra Płocka).
Zapraszamy rodzinnych opiekunów i opiekunki osób z niepełnosprawnościami i ich bliskich do udziału w III edycji projektu pn. „Wola dla Opiekunow OzN – Wytchnienie, Wsparcie, Wiedza, Wspólnota”. To kompleksowy program dla opiekunów, osób z niepełnosprawnościami oraz ich rodzeństwa – łączący warsztaty, wsparcie specjalistów i działania integracyjne. Udział w projekcie jest całkowicie bezpłatny. Bezpłatna jest również opieka dla osób z niepełnosprawnościami podczas zajęć.
Już w pierwszych dniach po wejściu w życie nowych zasad finansowania badań diagnostycznych przez NFZ pojawiły się sygnały dotyczące wstrzymywania zapisów i wydłużających się kolejek. Z danych programu Alivia Onkoskaner oraz rozmów z placówkami medycznymi wynika, że pacjenci mają coraz większy problem z umówieniem się na tomografię, rezonans, gastroskopię i kolonoskopię.
2 kwietnia, w Światowy Dzień Świadomości Autyzmu, warto zadać niewygodne pytanie: czy osoby w spektrum naprawdę „nie radzą sobie” w szkole i pracy — czy funkcjonują w świecie, który jest dla nich zbyt głośny? Dane nie pozostawiają złudzeń. Z raportu „Neurokomfort w pracy i rekrutacji” wynika, że aż 70 proc. osób neuroatypowych doświadcza przebodźcowania w pracy, a ponad połowa zmaga się z wypaleniem zawodowym. To systemowy problem środowiska, które ignoruje różnice w przetwarzaniu bodźców.
Systemy ciągłego monitorowania glukozy (CGM) poprawiają kontrolę cukrzycy typu 2 także u pacjentów stosujących wyłącznie insulinę bazową – wynika z najnowszych badań. Obecnie jedynie 18–30 proc. spośród ok. 63 mln osób leczonych insuliną osiąga docelowe wartości glikemii, co wiąże się z wyższym ryzykiem powikłań oraz kosztami dla systemów ochrony zdrowia szacowanymi globalnie na 217 mld dolarów rocznie.
W pierwszy i drugi dzień Świąt Wielkanocnych, 5 i 6 kwietnia o godz. 11:15, na antenie TVN wyemitowane zostaną nowe odcinki programu „Autentyczni”. Gośćmi będą Adam Woronowicz i Małgorzata Socha. Dla widzów będą to kolejne spotkania z wyjątkowym formatem telewizyjnym. Dla dziennikarzy związanych z Fundacją Rozwoju Edukacji, Pracy, Integracji to jednak coś więcej niż samo nagranie. To proces, który zaczyna się znacznie wcześniej niż wejście na plan i trwa znacznie dłużej niż emisja odcinka.
Warsztaty o sztucznej inteligencji dla seniorów, trening sportowy dla dzieci, spotkania wsparcia po stracie okołoporodowej oraz szkolenie z komunikacji dla organizacji społecznych to tylko część działań przygotowanych przez organizacje pozarządowe w Wielkopolsce w kwietniu. Lokalne NGO zapraszają mieszkańców do udziału w wydarzeniach rozwijających kompetencje, wspierających zdrowie i budujących relacje społeczne. Wszystko w ramach kampanii społecznej Zaadoptuj NGO.
W dniu 15 kwietnia 2026 roku na terenie Dzielnicy Ochota m.st. Warszawy odbędzie się wydarzenie bez precedensu – innowacyjne IGRZYSKA WODNE dedykowane wyłącznie osobom ze sprzężoną niepełnosprawnością intelektualną i autyzmem, które dotychczas nie miały realnej możliwości udziału w imprezach sportowych, w tym także w zawodach organizowanych w ramach dużych inicjatyw sportowych.
„Różni w potrzebach. Równi w prawach.” – to hasło tegorocznej kampanii społecznej realizowanej siódmy rok z rzędu w ramach obchodów przypadającego 2 kwietnia Światowego Dnia Świadomości Autyzmu. Jest to inicjatywa całkowicie oddolna, przygotowana w całości przez młode osoby samorzecznicze rozwijające się w spektrum autyzmu i z niepełnosprawnościami, zrzeszone w Klubie Świadomej Młodzieży Fundacji Autism Team, które w podejmowanych aktywnościach są wspierane przez ekspertów Fundacji Autism Team. Działania mają charakter pro bono, a udział w nich jest nieodpłatny.
Czy budowanie poczucia bezpieczeństwa u dziecka wymaga długich, poważnych rozmów i specjalnie zaplanowanego czasu? Niekoniecznie. Program GADKI, realizowany przez Fundację Dajemy Dzieciom Siłę, pokazuje, że największe znaczenie mają tzw. „proste chwile” – krótkie, codzienne momenty bliskości między dorosłym a dzieckiem.To właśnie w takich zwyczajnych sytuacjach dzieci najczęściej się otwierają i zaczynają mówić o swoich emocjach, relacjach czy trudnościach.
W ciągu ostatnich siedmiu lat leczenie rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) w Polsce przeszło ogromną zmianę. Wprowadzenie programu lekowego oraz badań przesiewowych noworodków sprawiło, że kraj znalazł się w europejskiej czołówce terapii tej choroby. U wielu pacjentów udało się nie tylko zatrzymać jej postęp, ale także poprawić funkcje ruchowe.
Kwiecień to miesiąc, który coraz częściej staje się okazją nie tylko do budowania świadomości, ale przede wszystkim do rozmowy o akceptacji autyzmu. Fundacja Jim podkreśla, że realna zmiana zaczyna się od edukacji – bo to ona prowadzi do zrozumienia, a zrozumienie do akceptacji.
FFK Furia Warszawa rozegrała historyczne mecze z Wartą Poznań w ramach ORLEN Amp Futbol Ekstraklasy 2026. To pierwsze w Europie klubowe rozgrywki kobiecego ampfutbolu. Inauguracja odbyła się w Warszawie w dniach 28–29 marca w ArtHouse Kołowa na warszawskim Targówku.
30 marca 2026 roku twórca Integracji, Piotr Pawłowski, skończyłby 60 lat.
30 marca obchodzimy Światowy Dzień Walki ze Szpiczakiem Plazmocytowym, choroby nowotworowej wywodzącej się z nieprawidłowej komórki układu odpornościowego – plazmocytu. Jest to schorzenie stosunkowo rzadkie. Na szpiczaka najczęściej chorują osoby starsze. Objawy są podstępne i mało charakterystyczne – może to być m.in. zmęczenie (nie zawsze związane z niedokrwistością), częste infekcje, bóle kostne czy patologiczne złamania. – Jeżeli weźmiemy pod uwagę, że pacjent ma około 70 lat, łatwo przypisać te objawy innym schorzeniom typowym dla tego wieku – podkreśla prof. Giannopoulos wyjaśnia prof. Krzysztof Giannopoulos, Prezes Polskiego Towarzystwa Hematologicznego i Transfuzjologicznego.
Podczas trwającego Warszawskiego Tygodnia Zdrowia Psychicznego, miasto uruchamia kolejną placówkę wspierającą najmłodszych mieszkańców i mieszkanki. W nowej filii poradni psychologiczno‑pedagogicznej we Włochach zespół specjalistów zapewni diagnostykę i terapię dla dzieci od wieku niemowlęcego do wczesnoszkolnego.
Każdego roku w Polsce kilkanaście tysięcy osób przechodzi amputację kończyn. Dla wielu jest to moment graniczny – nagła zmiana sprawności, codzienności i sposobu funkcjonowania. W kwietniu, w ramach Miesiąca Świadomości Amputacji, eksperci podejmują działania, by zmienić sposób, w jaki mówi się o amputacji – z narracji straty na opowieść o powrocie do życia, samodzielności i nowych możliwości.
Język nie jest przezroczysty. Język ma znaczenie. A stosunek do języka zmienia się w ciągu ostatnich 20–30 lat. Język staje się inkluzywny, niestygmatyzujący. A więc nie „Murzyn”, tylko „czarnoskóry”; nie „pedał” albo „pederasta”, tylko „gej”; nie „Cygan”, tylko „Rom”; nie „prostytutka” albo „dziwka”, tylko „seksworkerka”; nie „wariat” ani „świr”, tylko „osoba w kryzysie psychicznym”; nie „autystyk”, tylko „osoba w spektrum”.
30 marca, w Teatrze im. Juliusza Słowackiego w Krakowie, odbędzie się gala podsumowująca tegoroczną 26. edycję Ogólnopolskiego Festiwalu Twórczości Teatralno-Muzycznej Osób z Niepełnosprawnością Intelektualną „Albertiana”. Wydarzenie, które poprowadzą Anna Dymna i Lidia Jazgar, będzie transmitowane online.
Rośnie liczba pacjentów, którzy – mimo kwalifikacji do leczenia w domu – pozostają na oddziałach szpitalnych, bo nie mają gdzie trafić. Ogólnopolski Związek Świadczeniodawców Wentylacji Mechanicznej (OZŚWM) alarmuje: system przestaje działać, a brak decyzji po stronie państwa pogłębia kryzys.
Szeroka koalicja organizacji reprezentujących pacjentów, seniorów oraz osoby przewlekle chore wystosowała apel do Minister Zdrowia, wzywając do zagwarantowania obywatelom realnego prawa do informacji o cenach leków, ich dostępności oraz możliwościach obniżania kosztów leczenia.
28 marca w ARTHOUSE Kołowa na warszawskim Targówku odbędzie się inauguracja kobiecych rozgrywek ampfutbolowych i pierwszy mecz FFK Furia Warszawa z Wartą Poznań. To historyczne wydarzenie – pierwszy klubowy mecz kobiet w ampfutbolu w Polsce i Europie.
Jak tworzyć przestrzenie kultury, które są naprawdę otwarte dla wszystkich? Już 18 kwietnia 2026 roku Galeria im. Sleńdzińskich w Białymstoku zaprasza na IV Konferencję Edukacyjną poświęconą neuroróżnorodności. Wydarzenie odbędzie się stacjonarnie oraz w formie transmisji online, łącząc wiedzę akademicką z praktycznymi doświadczeniami muzealników i edukatorów z całej Polski.
To nie był zwykły zimowy wyjazd w góry. To było pięć dni intensywnego ruchu, rozmów, śmiechu i sprawdzania swoich możliwości Winter Camp 2026, zorganizowany przez Fundację Poland Business Run, ponownie udowodnił, że rehabilitacja może iść w parze z przygodą, a góry potrafią odbudować coś więcej niż tylko kondycję.
Stwardnienie rozsiane u dzieci to rzadka, ale szczególnie wymagająca postać choroby, która rozwija się w okresie intensywnego rozwoju mózgu i kształtowania tożsamości młodego człowieka. O specyfice przebiegu SM u pacjentów pediatrycznych, trudnościach diagnostycznych, wpływie choroby na naukę, emocje i codzienne życie oraz o tym, jakich rozwiązań systemowych wciąż brakuje w opiece nad młodymi pacjentami – mówi prof. dr hab. n. med. Justyna Paprocka, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii Dziecięcej SUM w Katowicach, konsultant krajowa w dziedzinie neurologii dziecięcej.
Praca z ruchem, emocjami i własnym ciałem, a także odkrywanie, że taniec może stać się przestrzenią wolności, odwagi i odbudowywania pewności siebie – tego doświadczyły uczestniczki warsztatów Amp Dance – Rytmy Mocy. Marcowe spotkanie taneczne zostało zorganizowane przez Fundację Poland Business Run.
Niespełna 60 proc. polskich dzieci zmaga się z kłopotami ze zdrowiem psychicznym, co stanowi rosnący problem dotykający coraz większej liczby rodzin w całym kraju. Raport Zdrowie psychiczne dzieci i młodzieży w Polsce, opracowany przez Galileo Medical, ujawnia nie tylko wysoką skalę trudności emocjonalnych u dzieci i młodzieży, ale także brak świadomości wśród rodziców. Eksperci alarmują – bez właściwej edukacji oraz szybkich i systemowych działań problem będzie rosnąć.
Marzec w Arche Hotel Krakowska upływa pod znakiem kobiecej uważności i rozmowy o tematach, które zbyt często schodzą na dalszy plan. Już 26 marca o godz. 18:00 w warszawskim hotelu odbędzie się wydarzenie „Po porodzie też jesteś ważna” - spotkanie stworzone z myślą o kobietach, szczególnie tych, które są w ciąży, przygotowują się do macierzyństwa lub odnajdują się w nowej codzienności po porodzie.
„Wstyd. Właśnie to uczucie niemal każdego dnia towarzyszy milionom Polaków, którzy przed każdym wyjściem z domu muszą zadać sobie proste pytanie: czy zdążę wrócić, nim wezwie natura?” – pisze Marek Rabij w artykule „Polski wstyd. Brak publicznych toalet zatrzymuje w domach miliony z nas” opublikowanym w Tygodniku Powszechnym.
Onkofundacja Alivia w wyjątkowo alarmującym tonie zwraca się do Donalda Tuska w sprawie planowanych cięć w budżecie Narodowego Funduszu Zdrowia. Zdaniem organizacji, ograniczenia finansowe w diagnostyce i ambulatoryjnej opiece specjalistycznej zagrażają zdrowiu i życiu pacjentów, w tym osób onkologicznych.
W Warszawie powstał jeden z pierwszych kobiecych klubów ampfutbolowych w Europie. FFK Furia Warszawa to projekt, który stawia stolicę w gronie ważnych ośrodków rozwoju tej dyscypliny. Inicjatywa została stworzona z myślą o kobietach po amputacjach oraz z wadami kończyn, które chcą realizować się w sporcie i rywalizacji drużynowej.
Nasi zawodnicy tenisa stołowego zdobyli kolejne medale! Tym razem aż trzykrotnie stawali na podium podczas World Para Challenger Lignano 2026 we Włoszech.
Ministerstwo Funduszy i Polityki Regionalnej zapowiada zmiany w prawie, które mogą realnie poprawić codzienne funkcjonowanie osób z problemami słuchu w Polsce. Resort przyjął postulaty zgłoszone przez Stowarzyszenie Polski Instytut Praw Głuchych, odpowiadając na dezyderat Komisji do Spraw Petycji. To właśnie te propozycje mają teraz wyznaczyć kierunek zmian w dostępności na najbliższe lata (2025–2026).
Niebawem odbędzie się finałowa gala 26. Ogólnopolskiego Festiwalu Twórczości Teatralno-Muzycznej Osób z Niepełnosprawnością Intelektualną „Albertiana”. Wydarzenie odbędzie się 30 marca 2026 r. o godz. 10.00 na Dużej Scenie Teatru im. Juliusza Słowackiego w Krakowie i będzie transmitowane online.
To nie tylko zawody – to historia ludzi, którzy od ponad dwóch dekad spotykają się, by udowadniać, że siła ma wiele wymiarów. Właśnie taką wyjątkową atmosferę po raz kolejny stworzyły XXIII Ogólnopolskie Integracyjne Zawody w Wyciskaniu Sztangi Leżąc, które odbyły się w dniach 20–21 marca 2026 r. w Hotel Szyndzielnia w Bielsko-Biała.
Nagroda im. Aliny Margolis-Edelman przyznawana jest od 2011 roku i od lat wyróżnia osoby oraz organizacje szczególnie zaangażowane w pomoc dzieciom. Wśród dotychczasowych laureatów znalazły się m.in. Fundacja Hospicjum dla Dzieci Kokoszka, Fundacja Cześć Ciało oraz Fundacja Sempre a Frente. Nagroda, inspirowana życiem i działalnością Aliny Margolis-Edelman, symbolizuje odwagę, determinację oraz nieustępliwość w walce o prawa najmłodszych.
Rafał choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) od urodzenia. Choroba towarzyszy mu przez całe życie – od pierwszych miesięcy, przez kolejne etapy edukacji, aż po dorosłość. Przełomem okazało się leczenie doustne, które realnie zmieniło jego codzienne funkcjonowanie. O swojej drodze – od diagnozy, przez kryzys, aż po poprawę jakości życia – opowiada w szczerej rozmowie.
Ilość diagnoz spektrum autyzmu systematycznie rośnie. Jak podaje PAP wg Ministerstwa Edukacji Narodowej, w roku szkolnym 2024/2025 do przedszkoli uczęszczało 74 tys. dzieci z orzeczeniem o potrzebie kształcenia specjalnego, z czego ponad 36 tys. z powodu autyzmu lub zespołu Aspergera. Dwa lata wcześniej było to ok. 25 tys., co oznacza wzrost o blisko 50 proc.
Gdy przeprowadzałam się do Gdańska, miałam jedno zimowe marzenie: zobaczyć zaśnieżoną plażę. Znajomi pukali się w głowę, a Gdańszczanki wręcz mówiły, że w Gdańsku śnieg leży góra trzy dni w roku, i to na tych bardziej zadrzewionych obszarach. Po miesiącu przedzierania się przez zaspy i walki z nieodśnieżonymi chodnikami wiem, że trzeba uważać, o czym się marzy.
Narodowy Fundusz Zdrowia planuje zmienić sposób finansowania kluczowych badań diagnostycznych, takich jak tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny, gastroskopia czy kolonoskopia. W praktyce może to oznaczać wydłużenie czasu oczekiwania na diagnozę.
Po usłyszeniu diagnozy: stwardnienie rozsiane, wiele osób intuicyjnie zwalnia. Oszczędza się, ogranicza wysiłek, unika przemęczenia. To naturalna reakcja – zwłaszcza gdy jednym z pierwszych i najbardziej dokuczliwych objawów jest przewlekłe zmęczenie. Eksperci zwracają jednak uwagę, że całkowite wycofanie się z aktywności nie zawsze przynosi oczekiwaną ulgę. W dłuższej perspektywie może prowadzić do spadku wydolności i większych trudności w codziennym funkcjonowaniu. Jak więc ruszać się bezpiecznie przy SM i ile ruchu wprowadzić do swojego życia?
Od 21 do 29 marca w Warszawie odbędzie się 3. Tydzień Zdrowia Psychicznego. W programie znalazły się bezpłatne wykłady, warsztaty i konsultacje poświęcone zdrowiu psychicznemu dzieci i młodzieży oraz wsparciu dla ich bliskich. Na część wydarzeń obowiązują zapisy.
Fundacja Szansa – Jesteśmy Razem zaprasza 23 marca o godz. 18:00 do swojej siedziby przy ul. Gałczyńskiego 7 w Warszawie na spotkanie promujące książkę „Pod rękę z poezją. Polscy poeci XX wieku dla niewidomych”. Publikacja została przygotowana z myślą o osobach niewidomych i słabowidzących, aby mogły poznawać klasykę polskiej poezji bez barier.
Polska może pochwalić się silną tradycją honorowego krwiodawstwa. W 2025 roku 651 tys. osób oddało krew, co dało 1,55 mln donacji – o 1,7% więcej niż rok wcześniej. Regularne oddawanie krwi jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjentów w szpitalach i w trakcie leczenia poważnych chorób.
21 marca to nie tylko pierwszy dzień wiosny, ale także Światowy Dzień Osób z zespołem Downa. Dla środowiska Teatr 21 to szczególna data – obchodzona jak „drugie urodziny” i okazja do wspólnego świętowania z publicznością.
W najbliższych dniach w galerii handlowej Nowe Czyżyny odbędą się dwa wielkanocne kiermasze charytatywne, których celem jest wsparcie organizacji pomagających osobom z niepełnosprawnościami.
Wanda Telakowska jest prekursorką projektowania uniwersalnego. Tworząc w 1950 r. w Warszawie Instytut Wzornictwa Przemysłowego (IWP), ukształtowała codzienność PRL-u. Dbała, by powstające w IWP nowoczesne produkty: meble, ubrania, ceramika i tkaniny, były demokratyczne i dostępne dla wszystkich. Przypomina o tym biografia Wandy Telakowskiej, o której mówi jej autorka Katarzyna Rzehak, krytyczka designu i dyrektorka ds. projektowania uniwersalnego w Integracji.
Standardy leczenia nowotworów krwi w Polsce szybko się zmieniają, a w programach lekowych wkrótce pojawią się nowe schematy terapeutyczne – zarówno w pierwszej linii leczenia, jak i w przypadku nawrotów choroby.
Kwiecień zapowiada się wyjątkowo interesująco dla miłośników kina w Centrum Kultury Zamek. W programie znalazły się zarówno produkcje nagradzane na międzynarodowych festiwalach, jak i głośne polskie tytuły oraz propozycje dla widzów szukających rozrywki.
Pacjenci i ich bliscy po raz kolejny wskazali najlepiej oceniane szpitale onkologiczne w Polsce. Ranking powstał na podstawie tysięcy opinii publikowanych online – w 2025 roku dodano łącznie 3373 oceny, w tym 1410 dotyczących placówek i 1963 lekarzy. Oceniono 118 szpitali.
Integracja od 2021 roku jest w Koalicji „Przewijamy Polskę”. Wczoraj, 16 marca, to dzień Komfortki. Przypominamy o znaczeniu Komfortek wraz z Koalicją i przytaczamy poniżej materiał z Lublina, ze strony: niepelnosprawni.lublin.pl.
Kiedyś w wielu domach drzwi były otwarte, a Wielkanoc oznaczała nie tylko rodzinne śniadanie, ale też wizyty znajomych i rozmowy z sąsiadami na ławkach przed domem. Dziś dla tysięcy samotnych seniorów święta to przede wszystkim nieznośna cisza. Dlatego Stowarzyszenie mali bracia Ubogich organizuje uroczyste spotkania wielkanocne, by przywrócić seniorom to, co w świętach najważniejsze – poczucie bliskości i bycia częścią wspólnoty.
Już 18 marca w godzinach 10:00–12:00 odbędzie się webinar pod hasłem „Dostępność to prawo, nie przywilej – Światowy Dzień Konsumenta z Polskim Aktem o Dostępności”. Wydarzenie będzie okazją do rozmowy o prawach konsumentów w kontekście dostępności usług i produktów oraz o zmianach, jakie wprowadza w tym obszarze Polski Akt o Dostępności.
Fundacja Alpha zachęca do zapoznania się z materiałami edukacyjnymi w ramach inicjatywy „Rozpoznaj Z.N.A.K.I.”, której celem jest zwiększenie świadomości na temat wczesnych objawów autyzmu u najmłodszych dzieci. Kampania skierowana jest przede wszystkim do rodziców, opiekunów oraz specjalistów pracujących z dziećmi.
Wystartowała dwunasta odsłona ogólnopolskiej akcji Paczka dla Seniora, która udowadnia, że dobro potrafi skutecznie łączyć pokolenia. W tym roku świąteczne podarunki trafi ą do 500 najbardziej potrzebujących, często osamotnionych osób starszych. Każdy może dołożyć swoją cegiełkę do tego projektu, by seniorzy w nadchodzące Święta Wielkanocne poczuli, że ktoś o nich pamięta.
_1.jpg)
Liderzy odpowiedzialnego biznesu, eksperci ESG, przedstawiciele organizacji społecznych i świata nauki spotkali się w Krakowie podczas konferencji CSR Poland 2026. Kulminacją wydarzenia była gala CSR Poland Awards, podczas której nagrodzono najlepsze projekty społeczne realizowane przez firmy w Polsce – wybrane spośród 127 inicjatyw zgłoszonych przez 81 organizacji.
Do brązowego medalu, wywalczonego w piątek w slalomie gigancie, w niedzielę – ostatniego dnia XIV Zimowych Igrzysk Paralimpijskich Mediolanie-Cortinie – Michał Gołaś z przewodnikiem Kacprem Walasem dołożyli srebrny medal w slalomie! To pierwsze srebro polskich alpejczyków w historii występów na igrzyskach.
Ósme miejsce sztafety biegowej oraz dziewiąta lokata Oliwii Gołaś i jej przewodnika Andrzeja Stasika w slalomie – to najważniejsze wyniki Polaków podczas przedostatniego dnia XIV Zimowych Igrzysk Paralimpijskich Mediolan–Cortina 2026.
Oto Piotr Wróbel, prezes Fundacji 515 Kilometrów, ojciec autystycznego Iana, muzyk, operator i montażysta filmowy.
Sztuka rodzi się także tam, gdzie zwykle się jej nie szuka – w przestrzeniach izolacji, kryzysu i wykluczenia. historie nie(d)opowiedziane to projekt, który przesuwa granice między sztuką współczesną a doświadczeniem kryzysu psychicznego, między instytucją kultury a kliniką, między terapią a twórczością. Zrealizowany w 2025 roku przez Galerię Sztuki Współczesnej BWA w Katowicach we współpracy ze Szpitalem Klinicznym im. dr. Józefa Babińskiego w Krakowie w ramach programu Kultura Dostępna (MKiDN), był odpowiedzią na potrzebę budowania nowego sposobu opowiadania o zdrowiu psychicznym.
20 km techniką dowolną mieli do pokonania nasi biegacze ostatniego dnia XIV Zimowych Igrzysk Paralimpijskich Mediolan-Cortina 2026. Skończyło się na trzech miejscach w pierwszej dziesiątce.
Wyjątkowa owacja na trybunach na finiszu slalomu giganta na słynnej trasie Tofana podczas igrzysk w Mediolanie-Cortinie. Oto Ralf Etienne właśnie skończył przejazd, stając się pierwszym zimowym paralimpijczykiem w historii Haiti!
Informacją dnia był dziś oczywiście brąz Michała Gołasia i Kacpra Walasa w slalomie gigancie, startowali też jednak inni nasi reprezentanci. W parabiathlonowym biegu pościgowym ósme miejsce zajęli Błażej Bieńko z przewodnikiem Michałem Lańdą, a dziesiąte – Paweł Gil z Radosławem Koszykiem. Także w piątek 13 marca Natalia Siuba-Jarosz zajęła 13. miejsce w banked slalomie – swojej drugiej konkurencji na XIV Zimowych Igrzyskach Paralimpijskich Milano Cortina 2026.
Michał Gołaś wraz z przewodnikiem Kacprem Walasem zajęli trzecie miejsce w alpejskim slalomie gigancie w grupie zawodników z niepełnosprawnością wzroku podczas XIV Zimowych Igrzysk Paralimpijskich Mediolan-Cortina 2026! To pierwszy medal dla Polski w tegorocznej imprezie i pierwszy od ośmiu lat na zimowych igrzyskach! „Mamy nadzieję, że to pierwszy z wielu medali paralimpijskich, jakie zdobędziemy” – mówili zawodnicy na mecie.
Michał Gołaś wraz z przewodnikiem Kacprem Walasem uzyskali czwarty czas pierwszego przejazdu slalomu giganta na XIV Zimowych Igrzyskach Paralimpijskich w Mediolanie-Cortinie 2026. Drugi przejazd dziś o godz. 13:00.
Dramat naszej debiutantki na XIV Zimowych Igrzyskach Paralimpijskich Mediolan-Cortina 2026. 18-letnia Oliwia Gołaś, tegoroczna maturzystka, oraz jej przewodnik i rówieśnik Andrzej Stasik popełnili minimalny falstart (o setne sekundy) ruszając na trasę drugiego przejazdu slalomu giganta w grupie osób z niepełnosprawnością wzroku. W efekcie zamiast zająć dziewiąte miejsce zostali zdyskwalifikowani, co mocno przeżyli.
Stołeczni radni zadecydowali o przyznaniu pieniędzy na zakup nowego sprzętu medycznego, który trafi do miejskich przychodni jeszcze w tym roku. Kontynuowane będą również dwa programy zdrowotne za zakresu wsparcia zdrowia psychicznego dzieci i młodzieży oraz profilaktyki onkologicznej.
Utrata włosów w wyniku onkoterapii to dla wielu kobiet jeden z najtrudniejszych momentów leczenia. Brak włosów często ogranicza codzienne życie – chore rzadziej wychodzą z domu, unikają spotkań ze znajomymi i omijają ważne chwile swoich bliskich. Stopniowo odsuwają się od życia, co może znacząco obniżyć komfort psychiczny i utrudnić radzenie sobie ze skutkami terapii. By to zmienić, Fundacja Rak’n’Roll od 2011 roku przekazuje im bezpłatne peruki tkane z włosów od darczyńców.
Sylwia Błach, pisarka, dziennikarka, programistka i influencerka, od lat także felietonistka „Integracji”, prezentuje kolejną swoją książkę. Nie znajdziesz mnie po śladach stóp miała premierę 30 stycznia br.
Aneta Kobryń z przewodnikiem Bartłomiejem Puto oraz Piotr Garbowski startujący Jakubem Twardowskim tak jak we wtorek w sprincie, tak i w środę, w biegu na 10 km stylem klasycznym, na XIV Zimowych Igrzyskach Paralimpijskich Mediolan-Cortina znów przybiegli na świetnym, siódmym miejscu.
Witold Skupień startujący na swoich czwartych igrzyskach paralimpijskich znów tylko otarł się o podium. Piąty w Pjongczangu w 2018, piąty cztery lata temu w Pekinie, w Mediolanie-Cortinie 2026 w biegu na 10 km stylem klasycznym znów, mimo heroicznej postawy, skończył na feralnym, piątym miejscu.
Reportaż Łukasza Pilipa pt. "Izabela Dłużyk, pani od ptaszków" dostał się do finału prestiżowej, dziennikarskiej, nagrody True Story Award! Izabela Dłużyk w 2025 roku otrzymała statuetkę Człowieka bez barier. Jej historię możecie przeczytać na portalu niepelnosprawni.pl.
Związek Powiatów Polskich alarmuje: proponowane oszczędności grożą paraliżem szpitali powiatowych. Organizacja wzywa rząd do pilnych reform systemowych, zamiast cięć uderzających w lokalną opiekę zdrowotną.
Piotr Garbowski wraz z przewodnikiem Jakubem Twardowskim oraz Aneta Kobryń z przewodnikiem Bartłomiejem Puto wywalczyli świetne siódme miejsca w biegach paranarciarskich w konkurencji sprintu techniką klasyczną w grupach zawodniczek i zawodników z niepełnosprawnością wzroku podczas XIV Zimowych Igrzysk Paralimpijskich Mediolan-Cortina 2026.
Michał Gołaś wraz z przewodnikiem Kacprem Walasem zajęli piąte miejsce w superkombinacji podczas XIV Zimowych Igrzysk Paralimpijskich Mediolan-Cortina 2026. W slalomie polski duet uzyskał drugi czas przejazdu, co dało im awans o dwa miejsca po supergigancie.
Już w tym tygodniu Kraków stanie się miejscem jednej z najważniejszych w Polsce debat o społecznej odpowiedzialności biznesu. 12 i 13 marca liderzy z firm i korporacji, eksperci ESG i CSR oraz przedstawiciele organizacji pozarządowych spotkają się podczas konferencji CSR Poland 2026, by rozmawiać o roli odpowiedzialnego biznesu w świecie rosnącej niepewności gospodarczej i społecznej.
Michał Gołaś z przewodnikiem Kacprem Walasem zadebiutowali na XIV Zimowych Igrzyskach Paralimpijskich Mediolan-Cortina 2026. Polski duet zajął szóste miejsce w supergigancie, bardzo dobre, jak na przetarcie przed swymi koronnymi konkurencjami – slalomem i slalomem gigantem.
Dziewięcioro zawodniczek i zawodników, a także sześciu przewodników – to skład reprezentacji Polski na XIV Zimowe Igrzyska Paralimpijskie w Mediolanie-Cortinie 2026. Poznaj ich sylwetki i dowiedz się, kiedy startują.
Błażej Bieńko wraz z przewodnikiem Michałem Lańdą zajęli siódme miejsce w parabiathlonowym biegu indywidualnym na 12,5 km w grupie zawodników z niepełnosprawnością wzroku podczas XIV Zimowych Igrzysk Paralimpijskich w Mediolanie-Cortinie. Nasz reprezentant tylko raz pomylił się na strzelnicy! Drugi z naszych, Paweł Gil, oddał niestety aż sześć niecelnych strzałów i z przewodnikiem Radosławem Koszykiem zakończył rywalizację na dwunastym miejscu.
Debiutująca na igrzyskach paralimpijskich Natalia Siuba-Jarosz odpadła przed półfinałem snowboard crossu, kończąc zawody na 11. miejscu. Prawdziwe trzęsienie ziemi wywołała reprezentantka Francji, Cécile Hernandez, która w wieku 51 lat sięgnęła po złoty medal, udowadniając, że pasja nie zna metryki.
I znów szaleństwo w austriackim miasteczku Gloggnitz. To stamtąd pochodzi rodzina Aignerów, która znów otworzyła XIV Zimowe Igrzyska Paralimpijskie w wielkim stylu. Pierwsza konkurencja medalowa w Mediolanie-Cortinie 2026 przyniosła im dwa złote krążki: najpierw Veronika triumfowała w zjeździe kobiet w grupie osób z niepełnosprawnością wzroku, a chwilę później powtórzył to jej młodszy brat Johannes, broniąc tytuł mistrza paralimpijskiego z Pekinu.
Reprezentanci Ukrainy wywalczyli trzy złote medale w parabiathlonie na XIV Zimowych Igrzyskach Paralimpijskich Mediolan-Cortina 2026 i po pierwszym dniu prowadzą w tabeli medalowej. W sprincie na 7,5 km Ołeksandra Kononowa wygrała w grupie kobiet startujących w pozycji stojącej, Taras Rad wśród mężczyzn siedzących, a ich rodacy zajęli całe podium w klasie osób z niepełnosprawnością wzroku.
„Bardzo dobry wywiad przed badaniem. Pani doktor bardzo ciepła i rzetelna. Wszystko wyjaśnione i wytłumaczone. Polecam!" – to jeden z samych pozytywnych wpisów na stronie ZnanyLekarz.pl o Natalii Siubie-Jarosz. Pani doktor właśnie zadebiutowała na igrzyskach paralimpijskich!
W słynnym starożytnym amfiteatrze Arena di Verona 6 marca odbyła się ceremonia otwarcia XIV Zimowych Igrzysk Paralimpijskich Mediolan-Cortina 2026. Przepiękną uroczystość z udziałem licznych DJ-ów i włoskich artystów przyćmiła nieobecność w pochodzie reprezentantów aż 27 krajów.
To nie był zwykły zimowy wyjazd w góry. To było pięć dni intensywnego ruchu, rozmów, śmiechu i sprawdzania swoich możliwości Winter Camp 2026, zorganizowany przez Fundację Poland Business Run, ponownie udowodnił, że rehabilitacja może iść w parze z przygodą, a góry potrafią odbudować coś więcej niż tylko kondycję.
To one częściej dbają o profilaktykę, pilnują badań dzieci i przypominają partnerom o wizytach u lekarza. A jednak w honorowym krwiodawstwie wciąż są niedoreprezentowane. Kobiety mają potencjał, by realnie wzmocnić system ochrony zdrowia – wystarczy przełamać mity, zadbać o świadomość i odważyć się mówić o krwi bez lęku.
Od dziś oczy całego sportowego świata (i te polskie, i te zagraniczne) znów kierują się ku włoskim Alpom. Ruszają XIV Zimowe Igrzyska Paralimpijskie Mediolan-Cortina 2026! Tegoroczna edycja przejdzie do historii nie tylko ze względu na jubileusz 50-lecia zimowych igrzysk paralimpijskich, ale przede wszystkim jako największe zimowe wydarzenie w dziejach sportu osób z niepełnosprawnością.
XYZ jako jedyne ogólnopolskie medium wdrożyło standardy WCAG 2.2 i tym samym stało się dostępne dla osób z niepełnosprawnościami. Ci, dla których te zmiany zostały wprowadzone, mogą otrzymać subskrypcję bez opłat.
Fundacja Integron Plus zaprasza do wzięcia udziału w II edycji bezpłatnego projektu pn. "Kierunek praca" współfinansowanego ze środków Państwowego Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych, w ramach którego mieszkańcy woj. lubelskiego mogą skorzystać z nieodpłatnych form wsparcia pomagających w aktywizacji zawodowej i społecznej osób z niepełnosprawnościami.
Już 6 marca rozpoczną się XIV Zimowe Igrzyska Paralimpijskie Mediolan-Cortina d’Ampezzo 2026. Telewizja Polska zaplanowała relacje na żywo na antenach TVP Sport oraz TVP3.
Największa charytatywna sztafeta biznesowa w Polsce wkroczyła w 15 rok działalności. Przez lata bieg wspierający osoby z niepełnosprawnością ruchową, po amputacjach i po mastektomii odbywał się łącznie w 10 miastach, a dzięki formule wirtualnej także w 22 krajach. W 14. edycjach sztafety pobiegło łącznie ponad 323 tysiące biegaczy i biegaczek, dzięki czemu Poland Business Run uzbierał 13,5 miliona złotych na protezy, sprzęt ortopedyczny czy specjalistyczną rehabilitację dla aż 1311 beneficjentów.
Do wtorku, 31 marca br. osoby ze stopniem niepełnosprawności, uczące się m.in. w kolegium lub w szkole wyższej, mogą składać wnioski o dofinansowanie kosztów edukacji w roku akademickim 2025/2026. To w ramach programu „Aktywny samorząd” – modułu II, który przewiduje pomoc w uzyskaniu wykształcenia na poziomie wyższym.
Fundacja Jim oraz Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego prezentują nową publikację: „Pomoc dla dzieci z ADHD. Krok po kroku”. To pierwszy tak kompleksowy i praktyczny program wsparcia dla dorosłych, którzy towarzyszą dzieciom neuroatypowym w codziennych wyzwaniach.
.jpg)
Fundacja Anny Dymnej „Mimo Wszystko” zaprasza na 18. Festiwal Zaczarowanej Piosenki – ogólnopolski, kilkuetapowy konkurs dla uzdolnionych wokalnie osób z niepełnosprawnościami. Obejmuje on dwie kategorie wiekowe: od 10 do 16 lat (urodzeni 1.01.2010 r. bądź później) i od 16 lat (urodzeni przed 1.01.2010 r.).
Jaskra to podstępna choroba oczu. Dotyka i dorosłych, i dzieci. Często przez wiele lat nie daje żadnych objawów. Tylko dzięki regularnym wizytom u okulisty i badaniom w kierunku jaskry można ją wykryć, podjąć leczenie i zahamować jej rozwój. A jej rozwój oznacza jedno: nieodwracalną ślepotę. Okuliści biorący udział w kampanii Polscy Okuliści Kontra Jaskra przez ostatnią dekadę sprawili, że coraz więcej osób jest świadomych tego zagrożenia. A prawie 20 tysięcy Polaków poddało się specjalistycznym badaniom.
Festiwal Fantastyki Pyrkon od lat stawia na dostępność i inkluzywność. W 2026 roku organizatorzy idą o krok dalej – po raz pierwszy tłumaczenie na Polski Język Migowy (PJM) będzie obecne podczas koncertu Łydki Grubasa i Maskarady, jednej z głównych atrakcji festiwalu.
18 marca obchodzimy Europejski Dzień Mózgu, ustanowiony w 1998 roku, stanowi coroczną okazję do upowszechniania wiedzy na temat funkcjonowania tego kluczowego organu, profilaktyki schorzeń neurologicznych oraz promowania zdrowego stylu życia. W kontekście starzenia się społeczeństw inarastania liczby osób, także młodych, zapadających na choroby mózgu, coraz większą uwagę poświęca się neuroprotekcji poprzez aktywności kreatywne.
Ponad 1,5 mln osób z niepełnosprawnościami w Polsce stoi dziś przed trudnym wyborem: renta albo rozwój zawodowy. Obecny system blokuje potencjał setek tysięcy osób, a jego zmiana przyniesie korzyści ludziom, rynkowi pracy, finansom publicznym i... samorządom.
Człowiek niepełnosprawny nadal bywa uważany za dziwnego. Ludzie się dystansują, bo lubią to, co standardowe i podobne do nich. Dzięki zmianom w prawie wzrosła świadomość w obszarze dostępności. Jednak w deklaracjach dostępności zamieszczanych na stronach internetowych podmiotów publicznych są informacje przydatne głównie dla osób z niepełnosprawnością ruchu, ewentualnie wzroku i słuchu. Pomija się osoby z niepełnosprawnościami ukrytymi.
Schizofrenia jest niezwykle trudnym doświadczeniem. Gdy jednak system działa wadliwie i nie zapewnia odpowiedniego wsparcia, może zamienić się w koszmar.
Od 1 marca 2026 roku bezpieczny limit dorabiania do renty i wcześniejszej emerytury, który nie wpływa na wysokość świadczenia, będzie wynosić 6438,50 zł brutto miesięcznie (70 proc. przeciętnego wynagrodzenia). Z kolei po przekroczeniu 130 proc. przeciętnego miesięcznego wynagrodzenia, czyli 11 957,20 zł brutto, ZUS będzie musiał zawiesić wypłatę wcześniejszej emerytury lub renty. Oznacza to, że dopuszczalne progi dorabiania w porównaniu z obecnie obowiązującymi kwotami zwiększą się odpowiednio o 298,30 zł oraz o 553,90 zł.
28 lutego obchodzimy Dzień Chorób Rzadkich. Zgodnie z definicją przyjętą w Unii Europejskiej choroba rzadka dotyczy mniej niż 5 osób na 10 tysięcy. Choć każda z nich występuje nieczęsto, łącznie choroby rzadkie obejmują 6–8% populacji światowej. W Polsce oznacza to co najmniej 2,5 miliona osób. Spośród 8–10 tysięcy dotychczas opisanych chorób rzadkich około połowa dotyczy układu nerwowego. To oznacza, że ogromna grupa pacjentów wymaga specjalistycznej opieki neurologicznej, a neurologia odgrywa kluczową rolę w ich diagnostyce i leczeniu. Jak podkreślają eksperci z Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, dla neurologa choroby rzadkie są często „chlebem codziennym”.
Będziemy realizować działania na rzecz instytucji pomagającym osobom młodym, które opuszczają rodziny zastępcze, rodzinne domy dziecka i placówki opiekuńczo-wychowawcze, w stawianiu pierwszych kroków w dorosłym życiu. Osoby te otrzymają wsparcie w kluczowych obszarach dorosłego życia, m.in. w edukacji, zatrudnieniu, mieszkalnictwie i kompetencjach prawno‑finansowych. Dofinansujemy też mobilność edukacyjną uczniów i nauczycieli.
W dniach 13-15 marca zapraszamy do w TR Warszawa na spektakl „Filokteja. Powrót”, stworzonego wspólnie przez TR Warszawa i Teatr 21. To artystyczne spotkanie dwóch zespołów.
Tłumacz schowany na skraju sceny to już przeszłość. Dziś wiadomo, że da się lepiej. Teatr Pinokio w Łodzi zaprosił do współpracy uznany duet tłumaczek: Joannę Ciesielską oraz Magdę Schromovą, by 27 lutego o godz. 9:00 zaprezentować niezwykłą odsłonę „Dzieci z Bullerbyn”. Uwielbiane przez widzów przedstawienie w całości przetłumaczone zostanie na polski język migowy (PJM) przy użyciu nowatorskiej formuły statycznej z połączeniem elementów metody strefowej, cieniowej i performatywnej.
Fundacja im. Doktora Piotra Janaszka PODAJ DALEJ świętuje dziś swoje 22. urodziny. Organizacja, która zaczynała działalność w niewielkim pomieszczeniu na tyłach II Liceum w Koninie, dziś rocznie obejmuje opieką setki osób z niepełnosprawnościami, realizując ideę niezależnego życia.
28 lutego obchodzimy Światowy Dzień Chorób Rzadkich – dzień, poświęcony chorobom często bardzo trudnym do zdiagnozowania i leczenia. Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) jeszcze do niedawna był jedną z takich chorób. Polska, dzięki wprowadzeniu leczenia i badań przesiewowych znajduje się w europejskiej czołówce i wyznacza światowe standardy w opiece nad chorymi z SMA. W leczeniu SMA otwiera się jednak kolejny rozdział – Europa zarejestrowała wyższe dawki leku, które przynoszą potencjał w postaci jeszcze większych popraw funkcji motorycznych. Dzisiaj stoimy u progu decyzji administracyjnych, które mogą otworzyć nową kartę leczenia tej ciężkiej choroby w naszym kraju.
Państwowy Fundusz Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych (PFRON) opublikował nowy odcinek „Kompasu Dostępności” – praktycznego poradnika, dotyczącego tego jak przełamywać codzienne bariery w dostępności. Kompas Dostępności ma za zadanie uświadomić odbiorcom, że można (a nawet powinno się) zgłaszać brak dostępności produktów i usług. Mogą robić to nie tylko seniorzy i osoby z niepełnosprawnościami, ale również wszystkie osoby które chcą korzystać z technologii komfortowo i bez przeszkód.
Z radością ogłaszamy, że właśnie wystartowała XIV edycja jednego z najpiękniejszych i najbardziej wyczekiwanych konkursów plastycznych w Polsce – „Świat Nikiforów”.
Zapraszamy na wernisaż wystawy Małgorzaty Sęk „Utkane z emocji. Odsłona trzecia”, który w pierwszym tygodniu marca będzie miał miejsce w galerii „Apteka Sztuki” przy Alei Wyzwolenia 3/5 w Warszawie.