Wyszukiwarka
Wyniki wyszukiwania: Beata Poprawa
„W co się bawią dziki i inne zwierzęta” to książka, która w przystępny i pełen ciekawostek sposób przybliża młodym czytelnikom życie mieszkańców polskich lasów. Zamiast przedstawiać zwierzęta wyłącznie przez pryzmat walki o przetrwanie, autor ukazuje je jako istoty posiadające własne zwyczaje, relacje społeczne i potrzeby. Dzięki temu lektura nie tylko poszerza wiedzę przyrodniczą, ale także zachęca do uważniejszego i bardziej empatycznego spojrzenia na świat.
Beata Poprawa
Miliony publikacji medycznych ukazują się każdego roku. Polskim lekarzom coraz trudniej nadążać za najnowszą wiedzą, a czas, który mogliby poświęcić pacjentom, kurczy się z dnia na dzień. Z pomocą przychodzi sztuczna inteligencja. Na polskim rynku pojawiło się bezpłatne narzędzie AI do analizy literatury medycznej, dostępne dla wszystkich lekarzy. Skorzystać mogą na tym także pacjenci.
Oprac. Beata Poprawa
Ogólnopolski Związek Zawodowy Pielęgniarek i Położnych sceptycznie ocenia przedstawione przez Minister Zdrowia kierunki zmian w systemie ochrony zdrowia. Zdaniem przedstawicieli Związku zaprezentowane rozwiązania nie stanowią przełomu, ponieważ większość z nich była już wcześniej omawiana ze stroną społeczną i nie wnosi nowych propozycji.
Ponad 200 uczestników i gości, występy artystyczne, wystawy rękodzieła oraz wspólna integracja – tak wyglądała druga edycja Festiwalu Moich Pasji, która 1 lipca 2026 roku odbyła się na terenach przyległych do Środowiskowego Domu Samopomocy w Łęcznej. Wydarzenie po raz kolejny pokazało, że talent, kreatywność i chęć realizowania swoich pasji nie znają żadnych ograniczeń.
Tym razem porozmawiamy na temat, wokół którego narosło wiele mitów, nieporozumień, lęków i stereotypów. Będziemy rozmawiać o borderline u młodzieży. Coraz więcej nastolatków doświadcza trudności relacyjnych, lęku przed odrzuceniem, problemów z emocjami, a także zachowań autodestrukcyjnych. Jednocześnie osoby te często są oceniane jako niestabilne emocjonalnie, trudne czy manipulujące. W rozmowie spróbujemy przyjrzeć się temu tematowi z większym dystansem i zrozumieniem. Moim gościem jest Vivian Fiszer, psycholożka i założycielka portalu EmocjePro.
Trwa casting do pięknej, filmowej reklamy międzynarodowej marki. Twórcy poszukują chłopca lub dziewczynki w wieku 6–12 lat, poruszających się na wózku inwalidzkim lub z inną widoczną niepełnosprawnością.
Niektóre osoby z powodu zaawansowanego wieku, ciężkiej choroby lub niepełnosprawności nie są w stanie samodzielnie podejmować ważnych decyzji dotyczących swojego życia i majątku. W takich sytuacjach ogromną rolę odgrywają opiekunowie prawni oraz kuratorzy, którzy wspierają podopiecznych w codziennym funkcjonowaniu i dbają o ich bezpieczeństwo.
Turystyka wytchnieniowa to forma turystyki społecznej, która łączy wypoczynek z opieką i wsparciem dla osób z niepełnosprawnościami oraz ich opiekunów. Jej głównym celem jest zapewnienie rodzinom możliwości odpoczynku i regeneracji, przy jednoczesnym zagwarantowaniu bezpiecznej, profesjonalnej opieki nad osobą wymagającą wsparcia. Dzięki temu opiekunowie mogą na chwilę odciążyć się od codziennych obowiązków, a osoby z niepełnosprawnościami aktywnie uczestniczyć w wyjazdach i różnych formach rekreacji.
Opieka nad osobą starszą z chorobą otępienną trwa przez cały rok – również w okresie wakacyjnym. To czas, w którym opiekunowie często pozostają sami z codziennymi wyzwaniami i potrzebują wsparcia, praktycznej wiedzy oraz możliwości rozmowy ze specjalistami.
Wielokrotnie można usłyszeć w rozmowach pomiędzy pasażerami komunikacji miejskiej, a także przeczytać w internetowych komentarzach: „Po co to proponować? I tak z tego nic nie będzie?”. Na szczęście z budżetem obywatelskim, zwanym kiedyś partycypacyjnym, jest inaczej. W tym przypadku mieszkańcy, którzy widzą pewne braki na swoim osiedlu, w dzielnicy czy mieście, mogą wziąć sprawy w swoje ręce.
.jpg)
Opieka nad starszym, niesamodzielnym członkiem rodziny to duże wyzwanie, które często wiąże się z wieloma pytaniami i trudnymi decyzjami. Z myślą o rodzinach oraz bliskich osób w podeszłym wieku Stowarzyszenie SYNTONIA prowadzi bezpłatny Punkt Informacji i Wsparcia, oferujący specjalistyczną pomoc oraz praktyczne wskazówki dotyczące codziennej opieki.
Rozpoczęcie nauki w pierwszej klasie to ważny moment w życiu każdego dziecka. Dla wielu przyszłych uczniów wiąże się jednak z niepewnością, obawą przed nowym środowiskiem czy trudnościami związanymi z rozłąką z rodzicami. Aby ułatwić dzieciom ten etap i pomóc im z większą pewnością wkroczyć w szkolny świat, Środowiskowe Centrum Zdrowia Psychicznego przy Szpitalu Wolskim organizuje cykl bezpłatnych warsztatów „Bajkoterapia – oswajanie lęków przed szkołą”.
Czy Twoje dziecko ma trudności z koncentracją, nie potrafi usiedzieć w miejscu lub przeżywa silne emocje, które utrudniają mu funkcjonowanie w szkole i w domu? Wielu rodziców dzieci z ADHD każdego dnia mierzy się z podobnymi wyzwaniami. Dobra wiadomość jest taka, że nie trzeba radzić sobie z nimi samodzielnie.
.jpg)
„Niektórzy cechują się wysokim poziomem energii i spontaniczności. Inni mają bardzo mało energii. Jedni brylują w towarzystwie i zawsze wprowadzają radosną atmosferę, drudzy wolą trzymać się z boku. Osoby z ADHD są bardzo różne” – tak swój reportaż „Milion myśli naraz. O dorosłych z ADHD” rozpoczyna Aneta Pawłowska-Krać.
Trwa nabór do Plebiscytu, którego celem jest wyróżnienie kobiet z niepełnosprawnościami, które poprzez swoją aktywność, determinację i osiągnięcia stanowią inspirację dla innych. Inicjatywa ma na celu nie tylko uhonorowanie indywidualnych sukcesów, ale także podkreślenie wkładu kobiet w rozwój nauki, kultury, sportu, działalności społecznej oraz biznesu.
Łączenie pracy zarobkowej z pobieraniem renty w Polsce w myśl obowiązujących przepisów osoba pobierająca świadczenia rentowe może podejmować zatrudnienie jednak podlega określonym ograniczeniom wynikającym z przepisów prawa. Zasady te reguluje przede w wszystkim ustawa z dnia 17 grudnia 1998r. o emeryturach i rentach z Funduszu Ubezpieczeń Społecznych w szczególności art. 104–106.
Ministerstwo Funduszy i Polityki Regionalnej zgadza się z większością ustaleń Najwyższej Izby Kontroli dotyczących realizacji obowiązków związanych z zapewnianiem dostępności osobom ze szczególnymi potrzebami. W odpowiedzi na raport NIK resort zapowiada nowelizację ustawy o zapewnianiu dostępności oraz analizę kolejnych zmian legislacyjnych.
Maja Nowak, posłanka Polski 2050, złożyła rezygnację z funkcji sekretarz stanu w Ministerstwie Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej oraz pełnomocniczki rządu ds. osób z niepełnosprawnościami. Jak poinformowała, decyzję podjęła z powodów rodzinnych.
„Witajcie w Hotelu dla Uczuć. Jestem dyrektorką tego hotelu. Służę pomocą wszystkim uczuciom, które się tu zatrzymują”... Tak, to właśnie uczucia są gośćmi tego niezwykłego miejsca. Każde z nich jest inne i wymaga indywidualnego podejścia: Smutek – uważności, Złość – dużej przestrzeni. „Hotel dla uczuć” Lidii Branković to książka, która w prosty, a zarazem niezwykle obrazowy sposób pomaga zrozumieć świat emocji. Nadaje im podmiotowość, dzięki czemu łatwiej je dostrzec, oswoić i zaakceptować.
W ostatnich dniach organizacje pacjentów reprezentujące osoby zmagające się z chorobami kardiologicznymi, onkologicznymi, rzadkimi, przewlekłymi, neurologicznymi, hematologicznymi, autoimmunologicznymi oraz psychicznymi wystosowały wspólny apel do Prezesa Rady Ministrów o pilne działania na rzecz stabilizacji systemu ochrony zdrowia w Polsce.
.jpg)
Z okazji Dnia Ojca rozmawiamy z ojcem dwóch synów. Jeden z nich rozwijał się typowo, drugi od 26 lat żyje w spektrum autyzmu. O diagnozie, lęku o przyszłość, codziennych wyzwaniach i radości z najmniejszych postępów opowiada nauczyciel wychowania fizycznego i terapeuta integracji sensorycznej.
Raport Banków Żywności alarmuje: mimo poprawy w statystykach głód dzieci nie zniknął, ale zmienił postać – na trudniejszą do wykrycia i zwalczania. Chodzi o problem niedożywienia jakościowego, który wynika ze spożywania żywności niepełnowartościowej, przetworzonej, z dużą zawartością cukru czy soli. Istotne jest to, że dotyczy on także rodzin, które nie żyją w ubóstwie, i mocno wpływa na różne aspekty rozwoju dzieci.
Regionalne Centrum Komunikacji w Warszawie rozpoczęło działalność jako przestrzeń zaprojektowana z myślą o osobach korzystających z różnych form komunikacji. To miejsce ma łączyć funkcję wsparcia, edukacji i praktycznej pomocy, w którym dostępność nie jest dodatkiem, lecz podstawą działania. Idea projektu zakłada stworzenie środowiska, w którym każda osoba – niezależnie od sposobu porozumiewania się – może uzyskać potrzebne informacje, wsparcie i narzędzia umożliwiające codzienne funkcjonowanie.
Zbliżają się wakacje i koniec roku szkolnego, co oznacza dla wielu długo wyczekiwane urlopy. Wydajemy tysiące złotych na rodzinne wyjazdy marzeń, z których wracamy niekiedy bardziej wyczerpani niż przed pakowaniem walizek. Z raportu Rainbow Tours „Urlop bez bagażu?” wynika, że jedynie jedna trzecia z nas kończąc urlop czuje, że realnie wypoczęła. Z kolei aż 80% odczuwa stres związany z powrotem do pracy jeszcze w trakcie wakacji. Skoro jedynie 3 na 10 Polaków wraca z urlopu wypoczętych i zrelaksowanych, to mamy do czynienia z epidemią przemęczenia.
19 czerwca obchodzony jest Światowy Dzień Anemii Sierpowatej. Według danych Światowej Organizacji Zdrowia z tą genetyczną chorobą krwi żyje obecnie około 7,7 mln osób na całym świecie. Mimo że w Polsce należy ona do chorób rzadkich, globalnie pozostaje poważnym wyzwaniem zdrowotnym, wpływającym na życie milionów pacjentów i ich rodzin. Anemia sierpowata to nie tylko problem medyczny, ale przede wszystkim codzienne doświadczenie osób mierzących się z przewlekłym bólem, zmęczeniem i licznymi ograniczeniami wynikającymi z choroby.
16 czerwca obchodzimy Dzień Neuroróżnorodności (Neurodiversity Pride Day) – międzynarodowe święto celebrujące różnorodność ludzkich umysłów i przypominające, że nie istnieje jeden właściwy sposób myślenia, uczenia się czy postrzegania świata. To okazja do rozmowy o doświadczeniach osób neuroatypowych, ale także o ich talentach, mocnych stronach i wkładzie w rozwój społeczeństwa.
Literatura dziecięca od lat stara się odpowiadać na potrzeby młodych czytelników, pokazując im bohaterów, z którymi mogą się utożsamiać, którzy inspirują do działania i pomagają lepiej zrozumieć świat. Wśród licznych postaci coraz częściej pojawiają się dziewczynki, które nie chcą biernie przyjmować zasad narzucanych przez otoczenie, lecz próbują odnaleźć własną drogę. Jedną z najbardziej wyrazistych i przekonujących bohaterek tego typu jest Dagfrid – córka wikinga stworzona przez Agnès Mathieu-Daudé.
Już w najbliższy weekend serce Krakowa wypełni się muzyką, wzruszeniami i niezwykłymi historiami ludzi, którzy swoją pasją oraz talentem udowadniają, że nie ma rzeczy niemożliwych. Na Rynku Głównym odbędzie się finał 18. Festiwalu Zaczarowanej Piosenki – wyjątkowego wydarzenia organizowanego przez Fundację Anny Dymnej „Mimo Wszystko”, które od ponad dwóch dekad promuje utalentowane wokalnie osoby z niepełnosprawnościami i daje im możliwość prezentacji swoich umiejętności przed szeroką publicznością.
W dniach 5–7 czerwca 2026 roku Start Zielona Góra był organizatorem Mistrzostw Polski Osób z Niepełnosprawnościami w Siatkówce Plażowej. Zawody rozegrano na obiektach WOSiR Drzonków, który po raz kolejny okazał się doskonałym miejscem do przeprowadzenia sportowej rywalizacji na najwyższym poziomie.
Czy Polski Język Migowy powinien zostać uznany za język urzędowy? To pytanie może w najbliższym czasie wybrzmieć w debacie publicznej za sprawą inicjatywy podjętej przez Stowarzyszenie Polski Instytut Praw Głuchych. Organizacja zwróciła się do Prezydenta RP z petycją dotyczącą zmiany Konstytucji Rzeczypospolitej Polskiej i nadania Polskiemu Językowi Migowemu (PJM) szczególnego statusu prawnego.
W debacie publicznej coraz częściej mówi się o różnorodności i inkluzywności w miejscu pracy. Mimo to wizerunek osób z niepełnosprawnościami nadal pozostaje zniekształcony, a ich obecność na rynku pracy bywa ograniczana nie tylko przez bariery architektoniczne czy zdrowotne, lecz także przez społeczne stereotypy i sposób organizacji pracy.
.png)
Rada Ministrów przyjęła projekt ustawy o instrumentach wspieranego podejmowania decyzji (UD80), która ma zastąpić dotychczasową instytucję ubezwłasnowolnienia. Według autorów reformy nowe przepisy mają zwiększyć podmiotowość osób z niepełnosprawnościami i zapewnić im wsparcie przy zachowaniu możliwie szerokiej samodzielności.
Wielu rodziców przygotowuje w tym momencie dokumenty, które pozwolą dzieciom realizować indywidualne zasady kształcenia tak, by dzieci były nimi objęte zaraz po zakończeniu wakacji. Niewielu jednak wie, że od 2026 roku zaczęły obowiązywać nowe przepisy dotyczące funkcjonowania poradni psychologiczno-pedagogicznych (PPP) w Polsce. Reforma, wprowadzona rozporządzeniem Ministra Edukacji, zmienia zarówno procedury wydawania opinii i orzeczeń, jak i zasady współpracy między poradniami, szkołami oraz rodzicami. Część rozwiązań obowiązuje od wiosny 2026 roku, a kolejne wejdą w życie 1 września 2026 roku.
Rozpoczął się nabór wniosków do Funduszu Międzynarodowego Roku Wolontariatu na rzecz Zrównoważonego Rozwoju (IVY 2026). To wyjątkowa okazja dla organizacji pozarządowych do pozyskania środków na działania promujące wolontariat oraz aktywność obywatelską w społecznościach lokalnych.
Neuroróżnorodność w filmach coraz częściej przestaje być traktowana jako temat „specjalny” czy medyczny, a staje się po prostu częścią ludzkich historii. Kino zaczyna pokazywać bohaterów w spektrum autyzmu, z ADHD czy innymi odmiennymi sposobami funkcjonowania poznawczego nie jako wyjątki, ale jako pełnoprawne postacie - z emocjami, relacjami i własną perspektywą na świat.
Już 9 czerwca w godz. 10:00–13:00 w Szpitalu Wolskim przy ul. Marcina Kasprzaka 17 odbędzie się „Dzień dla Zdrowia” – wydarzenie skierowane do mieszkańców Warszawy i okolic, promujące profilaktykę zdrowotną oraz zdrowy styl życia.
Menopauza to naturalny etap w życiu każdej kobiety, jednak wciąż bywa tematem przemilczanym i obciążonym wieloma stereotypami. Aby zmieniać ten stan rzeczy oraz wspierać kobiety w świadomym przechodzeniu przez okres perimenopauzy i menopauzy, Kulczyk Foundation realizuje projekt „Wolę wiedzieć. Menopauza bez tabu”. W czerwcu uczestniczki będą mogły wziąć udział w kolejnych bezpłatnych spotkaniach poświęconych zdrowiu, samopoczuciu i jakości życia w dojrzałym wieku.
13 czerwca 2026 roku warszawskie Pole Mokotowskie stanie się miejscem wyjątkowego wydarzenia, które połączy aktywność fizyczną z ważną misją społeczną. II edycja Charytatywnego Biegu Słonecznika dla Niewidocznych to inicjatywa organizowana przez Fundację Autistic Adults on Tour, której celem jest zwiększanie świadomości na temat niewidocznych niepełnosprawności oraz realna pomoc osobom potrzebującym wsparcia.
Dla wielu osób uzyskanie orzeczenia o znacznym stopniu niepełnosprawności oznacza przede wszystkim dostęp do konkretnych świadczeń i przywilejów, które bez takiego dokumentu byłyby niedostępne. Choć samo orzeczenie nie rozwiązuje wszystkich problemów, może znacząco ułatwić codzienne życie, leczenie i funkcjonowanie zawodowe.
Opieka nad starszym członkiem rodziny lub osobą żyjącą z demencją to ważne, ale często również bardzo wymagające zadanie. Codzienne obowiązki opiekuńcze mogą wiązać się ze stresem, zmęczeniem i wieloma trudnymi emocjami. Dlatego zapraszamy opiekunów rodzinnych na bezpłatne warsztaty prowadzone przez psychologa, które pomogą lepiej zadbać o siebie i znaleźć skuteczne sposoby radzenia sobie z wyzwaniami związanymi z opieką.
Już 6 czerwca (sobota) w godz. 11:00–13:00 w Klubie Gniazdo przy Al. Prymasa Tysiąclecia 137 w Warszawie odbędzie się czwarte spotkanie grupy wsparcia realizowane przez Fundację dla Gigantów w ramach projektu „Wola dla Opiekunów OzN – Wytchnienie, Wsparcie, Wiedza, Wspólnota”.
30 maja obchodzony jest Światowy Dzień Stwardnienia Rozsianego, choroby przewlekłej ośrodkowego układu nerwowego, która najczęściej dotyka młodych dorosłych, zwykle między 20. a 40. rokiem życia. Jej istotą jest uszkadzanie osłonek mielinowych włókien nerwowych w mózgu i rdzeniu kręgowym, co prowadzi do zaburzeń w przekazywaniu impulsów nerwowych. Choroba ma bardzo indywidualny przebieg – u każdej osoby może objawiać się inaczej i w różnym stopniu wpływać na codzienne funkcjonowanie.
.png)
Serdecznie zapraszamy Was na spotkanie z naszą koleżanką, Katarzyną Rzehak – dyrektorką ds. eventów w Integracji, specjalistką w zakresie projektowania uniwersalnego, a od niedawna także autorką książki „Wanda Telakowska. Piękno dla wszystkich, czyli jak powstało polskie wzornictwo powojenne”.
Literatura dziecięca coraz częściej staje się przestrzenią do rozmowy o emocjach, relacjach i różnorodności. Właśnie takie książki od kilku lat wydaje Wydawnictwo Tatarak, publikując serię słowackiej autorki i ilustratorki Simony Smatany. Bohaterami tych opowieści są niewielkie stworzenia – często pomijane lub budzące niechęć – które pokazują dzieciom, że każdy zasługuje na zrozumienie i akceptację.
Od 30 maja do 4 czerwca 2026 roku w Europejskie Centrum Solidarności odbędzie się Święto Wolności i Praw Obywatelskich — wydarzenie upamiętniające wybory z 4 czerwca 1989 roku, które zapoczątkowały demokratyczne przemiany w Polsce. Organizatorzy podkreślają, że tegoroczna edycja będzie nie tylko okazją do wspominania historii, ale także przestrzenią rozmowy o współczesnym społeczeństwie obywatelskim, prawach człowieka i roli organizacji społecznych.
31 maja 2026 roku w Zamościu odbędzie się ogólnopolski turniej Futbol Plus, w którym udział weźmie 12 akademii z różnych regionów Polski. Wydarzenie zostanie rozegrane na obiektach Hetman Zamość i będzie jednym z największych wydarzeń sportu inkluzywnego organizowanych w regionie.
Uzyskanie wsparcia asystenta osobistego może znacząco ułatwić codzienne funkcjonowanie osobom z niepełnosprawnością lub mającym trudności w samodzielnym wykonywaniu podstawowych czynności. Taka pomoc obejmuje między innymi wsparcie w poruszaniu się, załatwianiu spraw urzędowych, robieniu zakupów czy uczestniczeniu w życiu społecznym. Choć procedura ubiegania się o asystenta może wydawać się skomplikowana, w praktyce można ją przejść krok po kroku. Poniżej wyjaśniamy, gdzie zgłosić się po pomoc, jakie dokumenty przygotować i co zrobić, jeśli w Twojej gminie program nie jest dostępny.
W Polsce na nieswoiste zapalenia jelit choruje obecnie około 100 tysięcy osób. Najwięcej pacjentów zmaga się z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego oraz chorobą Leśniowskiego-Crohna. Liczba zachorowań systematycznie rośnie, a diagnozę coraz częściej słyszą ludzie młodzi – uczniowie, studenci i osoby rozpoczynające życie zawodowe.
8 i 9 maja Warszawa stała się miejscem jednej z najważniejszych rozmów o dostępności, inkluzywności i prawach osób z niepełnosprawnościami. Konferencja Fundacji Avalon zgromadziła przedstawicieli biznesu, administracji publicznej, organizacji społecznych, ekspertów, aktywistów i samych osób z niepełnosprawnościami. Przez dwa dni uczestnicy nie tylko diagnozowali problemy, ale przede wszystkim szukali konkretnych rozwiązań — od rynku pracy i edukacji, przez technologię, po zdrowie psychiczne i reprezentację w mediach.
16 maja obchodzony jest Międzynarodowy Dzień Celiakii - choroby autoimmunologicznej, która wpływa na codzienne życie tysięcy osób i wymaga przestrzegania diety pozbawionej glutenu. Choć o celiakii mówi się dziś znacznie częściej niż jeszcze kilkanaście lat temu, a liczne piekarnie mają całe działy bezglutenowych wypieków, wielu pacjentów nadal słyszy, że „przesadza”, a dieta bez glutenu bywa mylona z chwilową modą. Tymczasem dla osób chorujących to nie wybór — unikanie glutenu w diecie jest jedyną możliwą formą leczenia.
Wolontariat i filantropia w Polsce coraz rzadziej kojarzą się wyłącznie z jednorazową pomocą czy okazjonalną zbiórką. Coraz częściej stają się elementem szerszego podejścia do odpowiedzialności społecznej, współpracy i budowania relacji między biznesem, organizacjami społecznymi i obywatelami. O tym, jak wygląda dziś kultura pomagania w Polsce, co zmienia się w podejściu do wolontariatu i jakie wyzwania stoją przed sektorem, rozmawiamy z Pawłem Łukasiakiem, prezesem Akademii Rozwoju Filantropii w Polsce – ekspertem i praktykiem, który od lat obserwuje i współtworzy zmiany w obszarze zaangażowania społecznego.
Stowarzyszenie Jednym Tchem alarmuje o trudnej sytuacji pacjentów zakwalifikowanych do domowej wentylacji mechanicznej w województwie mazowieckim. Mimo że od 30 kwietnia świadczeniodawcy w całej Polsce wznowili przyjęcia nowych dorosłych pacjentów wymagających takiego wsparcia, na Mazowszu – jak podkreśla organizacja – decyzje administracyjne Mazowieckiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ uniemożliwiają rozpoczęcie leczenia w warunkach domowych.
W czerwcu Kino Pałacowe w CK Zamek w Poznaniu ponownie zaprasza na cykl „Kino bez barier”. To dostępne pokazy filmowe przygotowane z myślą o osobach z niepełnosprawnościami oraz wszystkich widzach, którzy cenią komfortowe i otwarte kino.
.png)
Światowy Dzień Wiedzy o Fibromialgii, obchodzony 12 maja, ma na celu zwiększanie świadomości na temat choroby, która mimo coraz większej wiedzy medycznej wciąż pozostaje często niezrozumiana i bagatelizowana. Fibromialgia to przewlekłe schorzenie charakteryzujące się przede wszystkim uogólnionym bólem mięśniowo-szkieletowym, przewlekłym zmęczeniem, zaburzeniami snu oraz trudnościami poznawczymi, określanymi często jako „mgła mózgowa”.
Przez cztery dni 36. Spotkania Artystów Nieprzetartego Szlaku „Fantasy” udowadniały, że teatr może być przestrzenią prawdziwego spotkania, otwartości i wspólnego przeżywania emocji. Tegoroczna edycja wydarzenia, odbywająca się w Opera Lubelska, zgromadziła artystów z Polski, Litwy i Ukrainy, a także instruktorów, wolontariuszy oraz publiczność, która przez kilka majowych dni mogła zanurzyć się w świecie wyobraźni i sztuki bez barier.
W sobotę, 9 maja, podczas konferencji Fundacji Avalon „Nowoczesne trendy kształtujące widoczność i prawa osób z niepełnosprawnościami”, odbył się panel poświęcony kondycji psychicznej pacjentów. Dyskusję pod hasłem „Zdrowie psychiczne bez barier? Dlaczego system wciąż nie odpowiada na potrzeby osób z niepełnosprawnościami” poprowadziła Ewelina Burda, dziennikarka „Tygodnika Powszechnego”.
„Ale przecież dobrze wyglądasz” - to zdanie osoby chorujące na toczeń słyszą wyjątkowo często. Problem w tym, że toczeń rumieniowaty układowy jest chorobą, której zwykle nie widać na pierwszy rzut oka. Nie zawsze oznacza wózek, kule czy widoczną niepełnosprawność. Często ukrywa się pod makijażem, uśmiechem i próbą normalnego funkcjonowania mimo bólu, przewlekłego zmęczenia i lęku o własne zdrowie.
Co roku kilka tysięcy osób w Polsce odbiera sobie życie, a ich rodziny i bliscy zostają z doświadczeniem żałoby, o którym wciąż mówi się zbyt rzadko. Podczas konferencji podsumowującej 10 lat działalności Warszawskiego Ośrodka Interwencji Kryzysowej odbyła się premiera spotu społecznego „Słoń, który zostaje”. Kampania ma zwrócić uwagę na osoby przeżywające stratę bliskiej osoby w wyniku śmierci samobójczej oraz zachęcać do szukania wsparcia.
Grodzisk Mazowiecki ponownie dołącza do międzynarodowej inicjatywy Wings for Life World Run – wyjątkowego biegu, który co roku jednoczy setki tysięcy uczestników na całym świecie. To wydarzenie sportowe o szczególnym znaczeniu: jego celem nie jest wyłącznie rywalizacja, lecz realna pomoc osobom z urazami rdzenia kręgowego.
Dziś, 5 maja, w całej Europie obchodzony jest Dzień Walki z Dyskryminacją Osób z Niepełnosprawnościami. To również Dzień Godności Osób z Niepełnosprawnością Intelektualną. Obie inicjatywy przypominają, że każdy człowiek zasługuje na szacunek, zrozumienie swoich potrzeb oraz odpowiednie wsparcie. Każdy ma też prawo do pełnego uczestnictwa w życiu społecznym.
Setki tysięcy osób wezmą udział 23 maja 2026 roku w kolejnej edycji Rossmann Run – biegu, w którym każdy może pokonać dowolny dystans i jednocześnie wesprzeć działania Polski Komitet Paralimpijski. Wydarzenie po raz drugi z rzędu łączy aktywność fizyczną z realną pomocą dla sportowców z niepełnosprawnościami.
Rozpoczął się jeden z najważniejszych etapów konkursu IDOL – głosowanie, w którym każdy może wesprzeć swoich faworytów. To moment, w którym publiczność decyduje, kto zostanie wyróżniony za działania na rzecz dostępności i wsparcia osób niewidomych oraz słabowidzących.
Polscy tenisiści stołowi nie zwalniają tempa. Tym razem rywalizowali w Czarnogórze podczas turnieju ITTF World Para Challenger Podgorica 2026, skąd wracają z kolejnymi sukcesami.
Od maja do lipca odbędą się XIII Ogólnopolskie Letnie Igrzyska Olimpiad Specjalnych 2026, które zagoszczą w pięciu miastach: Katowicach, Mikołowie, Koninie, Zielonej Górze i Kielcach. To największe tego typu wydarzenie w Polsce w tym okresie – 11 dyscyplin, około 1000 sportowców i emocje rozłożone na trzy miesiące. Co więcej, zawody będą jednocześnie kwalifikacjami do Światowych Igrzysk Olimpiad Specjalnych w Chile w 2027 roku.
W przededniu Święta Pracy wybrzmiewa ważny apel dotyczący dostępu do zatrudnienia i realnego wsparcia dla wszystkich obywateli. Fundacja Autyzm po Ludzku opublikowała petycję, w której domaga się systemowych zmian na rzecz dorosłych osób w spektrum autyzmu w Polsce.
W dniach 23–26 kwietnia 2026 roku w Gryfinie odbył się Puchar Polski Osób z Niepełnosprawnościami w strzelectwie sportowym. W zawodach wzięło udział około 50 zawodników z całej Polski, w tym doświadczeni reprezentanci kraju – medaliści igrzysk paralimpijskich oraz mistrzostw świata i Europy.
Paralimpijczyk Mateusz Surwiło (Start Zielona Góra) po raz kolejny potwierdził swoją dominację na krajowej scenie parakajakarstwa. Podczas I Pucharu Polski, który odbył się w Wałczu w dniach 25–26 kwietnia, okazał się najlepszym zawodnikiem w stawce.
Majówka, choć w tym roku wyjątkowo krótka, sprzyja zwolnieniu tempa – między spotkaniami, rozmowami i chwilami odpoczynku pojawia się przestrzeń, żeby zanurzyć się w dobre filmowe historie. To też dobry moment, by sięgnąć po seriale, które poza rozrywką oferują coś więcej: pozwalają zajrzeć w świat osób neuroróżnorodnych i zobaczyć rzeczywistość z innej perspektywy. Oto pięć tytułów, które szczególnie wyróżniają się pod tym względem.
Polski Osób z Niepełnosprawnościami w tenisie stołowym, które odbyły się w dniach 23–25 kwietnia w Gdańsk. To znakomity wynik, zwłaszcza że część czołowych reprezentantów w tym samym czasie rywalizowała w międzynarodowym turnieju w São Paulo.
Świadczeniodawcy zrzeszeni w Ogólnopolskim Związku Świadczeniodawców Wentylacji Mechanicznej (OZŚWM) informują o warunkowym wznowieniu przyjęć nowych, dorosłych pacjentów przebywających na oddziałach szpitalnych i zakwalifikowanych do domowej wentylacji mechanicznej (DWM). Przyjęcia pacjentów rozpoczną się od 30 kwietnia 2026 r.
Ostra białaczka szpikowa to jeden z najbardziej agresywnych nowotworów krwi u dorosłych. Choć występuje stosunkowo rzadko – około pięciu przypadków na 100 tys. osób rocznie – odpowiada aż za 80 proc. ostrych białaczek w tej grupie. Bez leczenia może doprowadzić do śmierci nawet w ciągu dwóch–trzech miesięcy.
Nowoczesne terapie w ostatnich latach diametralnie zmieniły przebieg rdzeniowy zanik mięśni. Choroba, która jeszcze niedawno prowadziła do nieuchronnego pogorszenia sprawności, dziś w wielu przypadkach może zostać zatrzymana, a nawet częściowo cofnięta. Najnowsze badania pokazują jednak, że to nie koniec możliwości – wyższe dawki leku mogą przynieść pacjentom kolejne korzyści.
Diagnoza spektrum autyzmu u dziecka powinna być początkiem wsparcia. W praktyce dla wielu rodzin w Polsce jest jednak początkiem kolejnych trudności. Z raportu „Proces diagnozy spektrum autyzmu u dzieci. Doświadczenia rodziców” wynika, że choć dostęp do specjalistów się poprawia, system wciąż pozostawia rodziców bez wystarczającej pomocy – zwłaszcza po postawieniu diagnozy.
Ruszył nowy nabór w ramach programu „Stabilne zatrudnienie – osoby niepełnosprawne w administracji i służbie publicznej”. Konkurs „Stażysta Plus” na 2026 rok to kolejna odsłona inicjatywy wspierającej aktywizację zawodową osób z niepełnosprawnościami i ich wejście na rynek pracy.
W dniach 22–24 kwietnia w São Paulo odbył się prestiżowy turniej ITTF World Para Challenger São Paulo 2026, w którym rywalizowali najlepsi paratenisiści stołowi z całego świata. Wśród reprezentantów Polski szczególnie wyróżnił się Piotr Grudzień, który wywalczył srebrny medal w bardzo licznie obsadzonej klasie 8.
Internetowa zbiórka zorganizowana przez influencera Łatwoganga przeszła do historii polskiego internetu. W ramach dziewięciodniowego streamu na żywo udało się zebrać ponad 251 milionów złotych na wsparcie dzieci chorujących na nowotwory.
Fundacja Espero – Nadzieja dla Dzieci zakończyła kolejny, kluczowy etap prac nad projektem mającym na celu poprawę sytuacji rodzin wychowujących dzieci z niepełnosprawnościami. Organizacja opracowała kompleksową propozycję rozwiązań systemowych, które – jeśli zostaną wdrożone – mogą znacząco wpłynąć na funkcjonowanie wsparcia społecznego w Polsce.
Choroba przez długi czas może przebiegać bezobjawowo. Symptomy pojawiają się zwykle dopiero w zaawansowanym stadium, kiedy dochodzi już do poważnych uszkodzeń wątroby.
Parlament Europejski uruchomił kolejną edycję programu wspierającego zatrudnienie osób z niepełnosprawnościami. Positive Action Programme 2026 (PAP) to inicjatywa, która ma ułatwić dostęp do pracy w instytucjach unijnych i zwiększyć różnorodność w administracji europejskiej.
Rozmowa z Dominiką Hółówką, prezeską zespołu ds. opieki wytchnieniowej
Miło nam poinformować, że Dominika Filipowicz – redaktorka naszego zespołu – została laureatką Nagroda Literacka im. Wiesława Kazaneckiego.
W dniach 11–12 kwietnia w ośrodku WOSiR Drzonków odbyły się Drużynowe Mistrzostwa Polski Osób z Niepełnosprawnościami w tenisie stołowym. Wydarzenie zostało zorganizowane przez Polski Związek Tenisa Stołowego, a jego bezpośrednim gospodarzem był klub Start Zielona Góra.
Mamy dobrą wiadomość dla wszystkich poszukujących sprawdzonych ogłoszeń i możliwości kontaktu z szeroką społecznością – serwis ogłoszeniowy znów jest dostępny!
Co roku 17 kwietnia obchodzony jest Światowy Dzień Chorych na Hemofilię – to dobra okazja, by zwrócić uwagę na potrzeby osób żyjących z tą rzadką chorobą. Dla wielu hemofilia pozostaje pojęciem znanym jedynie z podręczników, jednak dla pacjentów jest codziennością wymagającą ostrożności, wiedzy i stałego leczenia. Jak naprawdę wygląda życie z hemofilią? O tym opowiadają ci, którzy mierzą się z nią każdego dnia.
Obturacyjny bezdech senny to choroba, która przez długi czas może pozostawać niezauważona. Często bywa bagatelizowana, ponieważ jej najbardziej rozpoznawalnym objawem jest chrapanie. Tymczasem problem jest znacznie poważniejszy – powtarzające się w nocy epizody zatrzymania lub spłycenia oddechu prowadzą do niedotlenienia organizmu i licznych, niebezpiecznych konsekwencji zdrowotnych.
Masz poczucie, że potrzebujesz zmiany, zatrzymania się lub nowego spojrzenia na swoje życie? Zapraszamy na wyjątkowe warsztaty rozwojowe „Podróż Bohaterki” – inspirujące spotkanie w kobiecym gronie, które pozwoli Ci oderwać się od codzienności i skupić na sobie.
W maju widzowie ponownie będą mogli skorzystać z wyjątkowej inicjatywy, jaką jest Kino bez barier – cykl dostępnych seansów filmowych organizowanych w Kino Pałacowe w Poznaniu. Program łączy różnorodne kino z pełną dostępnością dla osób z różnymi potrzebami.
Mieszkalnictwo wspomagane to jedna z kluczowych form wsparcia umożliwiających osobom z niepełnosprawnością fizyczną prowadzenie możliwie niezależnego życia. Jego istotą jest odejście od opieki instytucjonalnej na rzecz życia w środowisku lokalnym – przy zapewnieniu odpowiedniego wsparcia i dostępnej przestrzeni.
Ostatnie lata przyniosły przełom w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA), zmieniając tę śmiertelną chorobę w schorzenie przewlekłe. W Polsce dostępne są wszystkie zarejestrowane terapie, z których korzysta ok. 1200 pacjentów. Niedawno pojawił się także nowy schemat leczenia wyższymi dawkami leku dokanałowego, który – jak pokazują badania – może przynieść jeszcze lepsze efekty kliniczne.
Rząd przygotowuje jedną z największych od lat reform systemu pomocy społecznej w Polsce. Projekt oznaczony jako UD315 zakłada istotną zmianę podejścia do opieki nad osobami starszymi, niepełnosprawnymi i wymagającymi wsparcia. Kluczowa idea reformy jest prosta: domy pomocy społecznej (DPS) mają przestać być podstawową formą pomocy, a stać się rozwiązaniem ostatecznym.
O zdrowiu najczęściej myślimy przez pryzmat diety, snu czy aktywności fizycznej. Tymczasem – zwłaszcza 7 kwietnia, w Światowy Dzień Zdrowia – warto spojrzeć szerzej. Nasza kondycja zależy także od jakości powietrza, poziomu hałasu i codziennych warunków życia w mieście. W tym kontekście transport przestaje być wyłącznie logistyką, a staje się istotnym czynnikiem wpływającym na organizm. W 2023 roku zanieczyszczenie powietrza przyczyniło się do 7,9 mln zgonów na świecie, co potwierdza tezę WHO: systemy transportowe mogą wspierać zdrowie albo stanowić dla niego zagrożenie.
Terapeuta zajęciowy jest kluczowym członkiem zespołu rehabilitacyjnego, realizującym działania na styku rehabilitacji medycznej, społecznej i zawodowej. W 2026 roku rola tego zawodu wyraźnie ewoluuje – od prowadzenia zajęć aktywizujących w kierunku kompleksowego planowania procesu usprawniania funkcjonalnego, zgodnie z podejściem opartym na modelu biopsychospołecznym oraz klasyfikacji ICF (Międzynarodowej Klasyfikacji Funkcjonowania, Niepełnosprawności i Zdrowia).
2 kwietnia, w Światowy Dzień Świadomości Autyzmu, warto zadać niewygodne pytanie: czy osoby w spektrum naprawdę „nie radzą sobie” w szkole i pracy — czy funkcjonują w świecie, który jest dla nich zbyt głośny? Dane nie pozostawiają złudzeń. Z raportu „Neurokomfort w pracy i rekrutacji” wynika, że aż 70 proc. osób neuroatypowych doświadcza przebodźcowania w pracy, a ponad połowa zmaga się z wypaleniem zawodowym. To systemowy problem środowiska, które ignoruje różnice w przetwarzaniu bodźców.
Autyzm, formalnie określany jako zaburzenia ze spektrum autyzmu (ASD), wciąż budzi wiele pytań i nieporozumień. Aby zwiększać świadomość i rozwiewać narosłe wokół niego mity, kwiecień od lat obchodzony jest jako miesiąc autyzmu. Jednym z najczęściej powracających pytań jest to, czy autyzm należy utożsamiać z niepełnosprawnością. Odpowiedź nie jest jednoznaczna - i właśnie dlatego temat ten wymaga uważnego, wieloaspektowego spojrzenia.
Czy budowanie poczucia bezpieczeństwa u dziecka wymaga długich, poważnych rozmów i specjalnie zaplanowanego czasu? Niekoniecznie. Program GADKI, realizowany przez Fundację Dajemy Dzieciom Siłę, pokazuje, że największe znaczenie mają tzw. „proste chwile” – krótkie, codzienne momenty bliskości między dorosłym a dzieckiem.To właśnie w takich zwyczajnych sytuacjach dzieci najczęściej się otwierają i zaczynają mówić o swoich emocjach, relacjach czy trudnościach.
W ciągu ostatnich siedmiu lat leczenie rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) w Polsce przeszło ogromną zmianę. Wprowadzenie programu lekowego oraz badań przesiewowych noworodków sprawiło, że kraj znalazł się w europejskiej czołówce terapii tej choroby. U wielu pacjentów udało się nie tylko zatrzymać jej postęp, ale także poprawić funkcje ruchowe.
Obchodzimy dziś Światowy Dzień Choroby Afektywnej Dwubiegunowej. Został on ustanowiony, by zwiększyć świadomość na temat tej trudnej choroby, z którą zmaga się ok. 2 proc. ludzkości. To dobra okazja, by przyjrzeć się bliżej temu schorzeniu i lepiej zrozumieć jego wpływ na życie człowieka.
Każdego roku w Polsce kilkanaście tysięcy osób przechodzi amputację kończyn. Dla wielu jest to moment graniczny – nagła zmiana sprawności, codzienności i sposobu funkcjonowania. W kwietniu, w ramach Miesiąca Świadomości Amputacji, eksperci podejmują działania, by zmienić sposób, w jaki mówi się o amputacji – z narracji straty na opowieść o powrocie do życia, samodzielności i nowych możliwości.
Empatia to zdolność rozumienia uczuć innych, współodczuwania i reagowania z wrażliwością. Kino animowane dla dzieci i młodzieży jest w tym wyjątkowo skuteczne, bo pozwala młodym widzom, dzięki barwnym postaciom, emocjonującym przygodom i zabawnym, a jednocześnie głębokim historiom, „wejść w cudze buty”. Oto pięć animacji, które rozwijają wrażliwość i empatię.
Rośnie liczba pacjentów, którzy – mimo kwalifikacji do leczenia w domu – pozostają na oddziałach szpitalnych, bo nie mają gdzie trafić. Ogólnopolski Związek Świadczeniodawców Wentylacji Mechanicznej (OZŚWM) alarmuje: system przestaje działać, a brak decyzji po stronie państwa pogłębia kryzys.
28 marca w ARTHOUSE Kołowa na warszawskim Targówku odbędzie się inauguracja kobiecych rozgrywek ampfutbolowych i pierwszy mecz FFK Furia Warszawa z Wartą Poznań. To historyczne wydarzenie – pierwszy klubowy mecz kobiet w ampfutbolu w Polsce i Europie.
Przejście z systemu resocjalizacji do dorosłego życia nie powinno oznaczać nagłego zerwania wsparcia ani skoku w nieznane. Tymczasem dla wielu młodych ludzi – szczególnie tych z niepełnosprawnościami – właśnie tak wygląda rzeczywistość po opuszczeniu placówki.
Praca z ruchem, emocjami i własnym ciałem, a także odkrywanie, że taniec może stać się przestrzenią wolności, odwagi i odbudowywania pewności siebie – tego doświadczyły uczestniczki warsztatów Amp Dance – Rytmy Mocy. Marcowe spotkanie taneczne zostało zorganizowane przez Fundację Poland Business Run.
W 2026 roku zmieniły się kwoty związane z finansowaniem warsztatów terapii zajęciowej (WTZ). To istotna informacja zarówno dla uczestników, ich rodzin, jak i samych placówek, które od dłuższego czasu zwracały uwagę na rosnące koszty działalności.
Mieszkania wspomagane stanowią ważny element systemu wsparcia osób z niepełnosprawnościami, osób starszych oraz innych grup wymagających częściowej pomocy w codziennym funkcjonowaniu. Ich celem jest umożliwienie możliwie samodzielnego życia przy jednoczesnym zapewnieniu usług wspierających, takich jak pomoc w czynnościach dnia codziennego czy praca socjalna.
Onkofundacja Alivia w wyjątkowo alarmującym tonie zwraca się do Donalda Tuska w sprawie planowanych cięć w budżecie Narodowego Funduszu Zdrowia. Zdaniem organizacji, ograniczenia finansowe w diagnostyce i ambulatoryjnej opiece specjalistycznej zagrażają zdrowiu i życiu pacjentów, w tym osób onkologicznych.
W Warszawie powstał jeden z pierwszych kobiecych klubów ampfutbolowych w Europie. FFK Furia Warszawa to projekt, który stawia stolicę w gronie ważnych ośrodków rozwoju tej dyscypliny. Inicjatywa została stworzona z myślą o kobietach po amputacjach oraz z wadami kończyn, które chcą realizować się w sporcie i rywalizacji drużynowej.
Nasi zawodnicy tenisa stołowego zdobyli kolejne medale! Tym razem aż trzykrotnie stawali na podium podczas World Para Challenger Lignano 2026 we Włoszech.
Organizacje pacjenckie biją na alarm: planowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia zmiany w finansowaniu badań diagnostycznych mogą doprowadzić do realnego ograniczenia dostępu do świadczeń, wydłużenia kolejek, a w konsekwencji – pogorszenia stanu zdrowia pacjentów. Nieleczeni chorzy będą trafiać do systemu zabezpieczenia społecznego, co może doprowadzić do jego przeciążenia i niewydolności. Jest to więc przerzucanie odpowiedzialności z jednego słabego systemu na inny słaby system.
Ministerstwo Funduszy i Polityki Regionalnej zapowiada zmiany w prawie, które mogą realnie poprawić codzienne funkcjonowanie osób z problemami słuchu w Polsce. Resort przyjął postulaty zgłoszone przez Stowarzyszenie Polski Instytut Praw Głuchych, odpowiadając na dezyderat Komisji do Spraw Petycji. To właśnie te propozycje mają teraz wyznaczyć kierunek zmian w dostępności na najbliższe lata (2025–2026).
Data 21 marca nie jest przypadkowa. Trzeci chromosom w dwudziestej pierwszej parze – ta genetyczna unikalność stała się fundamentem Światowego Dnia Zespołu Downa. Choć od lat symbolem tego święta są kolorowe skarpetki „nie do pary”, za tym radosnym manifestem kryje się poważna debata o podmiotowości, systemowym wsparciu i realnej obecności osób z trisomią 21 w przestrzeni publicznej.
Współczesne społeczeństwo coraz większą wagę przykłada do integracji i wsparcia osób z niepełnosprawnościami. Jednym z kluczowych elementów tego systemu jest asystent osoby z niepełnosprawnością – zawód, który łączy kompetencje opiekuńcze, społeczne i organizacyjne. W 2026 roku jego znaczenie dodatkowo rośnie, co wynika zarówno ze zmian w programach wsparcia, jak i przygotowań do wprowadzenia systemowej asystencji osobistej.
Narodowy Fundusz Zdrowia planuje zmienić sposób finansowania kluczowych badań diagnostycznych, takich jak tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny, gastroskopia czy kolonoskopia. W praktyce może to oznaczać wydłużenie czasu oczekiwania na diagnozę.
Warsztaty terapii zajęciowej (WTZ) stanowią istotny element systemu wsparcia dorosłych osób z niepełnosprawnościami w Polsce. Ich funkcjonowanie wpisuje się w model rehabilitacji kompleksowej, łączącej oddziaływania społeczne, zawodowe i zdrowotne. Celem WTZ jest nie tylko poprawa sprawności funkcjonalnej uczestników, ale przede wszystkim wzmacnianie ich autonomii, kompetencji społecznych oraz przygotowanie do możliwie samodzielnego funkcjonowania – w tym także do podjęcia aktywności zawodowej.
Od 21 do 29 marca w Warszawie odbędzie się 3. Tydzień Zdrowia Psychicznego. W programie znalazły się bezpłatne wykłady, warsztaty i konsultacje poświęcone zdrowiu psychicznemu dzieci i młodzieży oraz wsparciu dla ich bliskich. Na część wydarzeń obowiązują zapisy.
Polska może pochwalić się silną tradycją honorowego krwiodawstwa. W 2025 roku 651 tys. osób oddało krew, co dało 1,55 mln donacji – o 1,7% więcej niż rok wcześniej. Regularne oddawanie krwi jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjentów w szpitalach i w trakcie leczenia poważnych chorób.
21 marca to nie tylko pierwszy dzień wiosny, ale także Światowy Dzień Osób z zespołem Downa. Dla środowiska Teatr 21 to szczególna data – obchodzona jak „drugie urodziny” i okazja do wspólnego świętowania z publicznością.
Standardy leczenia nowotworów krwi w Polsce szybko się zmieniają, a w programach lekowych wkrótce pojawią się nowe schematy terapeutyczne – zarówno w pierwszej linii leczenia, jak i w przypadku nawrotów choroby.
Kwiecień zapowiada się wyjątkowo interesująco dla miłośników kina w Centrum Kultury Zamek. W programie znalazły się zarówno produkcje nagradzane na międzynarodowych festiwalach, jak i głośne polskie tytuły oraz propozycje dla widzów szukających rozrywki.
Pacjenci i ich bliscy po raz kolejny wskazali najlepiej oceniane szpitale onkologiczne w Polsce. Ranking powstał na podstawie tysięcy opinii publikowanych online – w 2025 roku dodano łącznie 3373 oceny, w tym 1410 dotyczących placówek i 1963 lekarzy. Oceniono 118 szpitali.
W Warszawie (ul. Ożarowska 61, lok. U4) otwarto nową siedzibę Fundacji eFkropka – organizacji od lat zaangażowanej w działania na rzecz zdrowia psychicznego. Nowa przestrzeń ma umożliwić rozwój kluczowego projektu fundacji – Poradni u Asystentów Zdrowienia, miejsca oferującego bezpłatne wsparcie dla osób doświadczających kryzysów psychicznych oraz ich rodzin i bliskich.