W Fundacji im. Doktora Piotra Janaszka Podaj Dalej w Koninie uczestnicy z urazem rdzenia kręgowego każdego dnia przekonują się jak nieocenioną rolę pełnią instruktorzy niezależnego życia. To właśnie instruktorzy są dowodem na to, że praca nad sobą może przywrócić osobę z urazem do pełnej samodzielności.

Co kandydaci i kandydatki na stanowisko Prezydenta naszego kraju planują zrobić dla środowiska osób z niepełnosprawnością i ich opiekunów? Jakie pomysły mają na poprawę sytuacji na rynku pracy, ale też na reformę orzecznictwa i rozwój usług społecznych? Pytania dotyczące tych i innych ważnych dla naszych czytelników tematów przesłaliśmy do sztabów wyborczych. 

Co będzie z moim dzieckiem, gdy umrę – to pytanie od lat zadają sobie opiekunowie osób z niepełnosprawnością.  rozwiązaniem dla tej grupy może być systemowe mieszkalnictwo wspomagane.  Jeśli chcesz wesprzeć działania na rzecz wprowadzenia tego rozwiązania, możesz wziąć udział w ankiecie.

Dzieciństwo powinno być czasem bezpieczeństwa oraz rozwoju w atmosferze bezwarunkowej miłości i akceptacji. Niestety, nie wszystkie dzieci mają szansę doświadczyć takiego poczucia stabilności. Dla wielu z nich codzienność naznaczona jest dysfunkcją rodzinną, przemocą lub zaniedbaniem. Te trudne warunki środowiskowe pozostawiają głębokie ślady w psychice dziecka, wpływając na jego rozwój emocjonalny, relacje interpersonalne i poczucie własnej wartości. Obecnie aż 1890 dzieci, mimo decyzji sądów o konieczności zabezpieczenia ich w pieczy zastępczej, pozostaje w dysfunkcyjnym środowisku, gdyż brakuje miejsc w rodzinach zastępczych i domach dziecka. W ramach kampanii „Koszmarna kolejka” na Tamce 20 w Warszawie powstał mural Fundacji Dobrych Inicjatyw pokazujący przerażające zawieszenie, w którym znajdują się dzieci oczekujące na bezpieczny dom.

Plebiscyt, który wyróżnia wyjątkowe, aktywne i lokalnie zaangażowane kobiety z niepełnosprawnościami.

W piątek (04.04.) ulicami Warszawy przeszedł Protest Głuchych. Zebrali się na nim Głusi z całej Polski i wspólnie bili w bębny, krzyczeli, dęli w gwizdki, a nawet uderzali łyżkami w garnki. „Nie damy się uciszyć” – migali.  Ostatni tego typu protest odbył się w Polsce w 2013 roku, czyli aż 12 lat temu.

Osoby z diagnozami genetycznych chorób rzadkich oraz z Zespołem Downa nie będą musiały co kilka lat potwierdzać orzeczenia o niepełnosprawności.

Stwierdzone przez NIK nieprawidłowości związane z przygotowaniem i wdrożeniem programu "Centra opiekuńczo-mieszkalne" nie wpłynęły negatywnie na wsparcie udzielane osobom z niepełnosprawnościami – stwierdziło MRPiPS.

21 marca Pełnomocnik Rządu ds. Osób Niepełnosprawnych Łukasz Krasoń wydał zalecenia dla Wojewódzkich oraz Powiatowych Zespołów ds. Orzekania o Niepełnosprawności, które ułatwią uzyskiwanie orzeczeń o niepełnosprawności osobom z Zespołem Downa oraz z diagnozami rzadkich chorób genetycznych.

19 marca 2025 roku w życie weszły przepisy wprowadzające dodatkowy urlop dla rodziców dzieci urodzonych przedwcześnie i hospitalizowanych po urodzeniu. - Oddajemy rodzicom to, co najcenniejsze, czyli czas, który mogą spędzić ze swoim maluszkiem. Ten czas rodzicom wcześniaków, rodzicom tych noworodków, które z powodów zdrowotnych dłużej niż przeciętnie zostają w szpitalu, był odbierany - mówiła podczas briefingu prasowego w MRPiPS ministra Agnieszka Dziemianowicz-Bąk.

- Podnieś mnie z podłogi i przytul! – krzyczy do Tisy 13-letnia Janka, którą rodzice 3 lata trzymali w piwnicy i która chciała powiesić się na kablu od suszarki. Kiedy Tisa Żawrocka – Kwiatkowska, bohaterka 9. edycji akcji edukacyjnej Napisz Testament #ZAPISZDOBRO zawierała pakt z Panem Bogiem, nie spodziewała się, że będzie spełniać i takie prośby…