Z głębokim smutkiem żegnamy Macieja Borsę, wybitnego architekta i urbanistę, który zmarł w wieku 67 lat.

Stale rośnie kolejka dzieci, których zdrowie i życie w rodzinach biologicznych jest zagrożone. Ponad 1200 dzieci z niezrealizowanymi orzeczeniami sądowymi oczekuje na miejsce w pieczy zastępczej, a państwo nie jest w stanie zapewnić im bezpiecznych warunków życia. W wyniku wieloletnich zaniedbań, dziś brakuje kandydatów na rodziny zastępcze, a część z nich się rozwiązuje. Wg danych GUS w 2022 r. aż 1073 dzieci wróciło z pieczy rodzinnej do domów dziecka. Koalicja NGOs (Fundacja Dobrych Inicjatyw, Fundacja Atalaya, Fundacja Samodzielni Robinsonowie, Fundacja Szczęśliwej Drogi i Towarzystwo “Nasz Dom”) wypracowała i przekazała do MRPiPS postulaty i rekomendacje sektora dotyczące zmian systemowych w pieczy zastępczej.

Wczoraj została powołana nowa Rada Nadzorcza Państwowego Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych. Pierwsze posiedzenie Rady w nowym składzie miało szczególny charakter. Najważniejszym punktem spotkania był autorski program pełnomocnika rządu ds. osób niepełnosprawnych Łukasza Krasonia kierowany do osób w terapii tlenem lub respiratorem.

Malujesz, fotografujesz, zajmujesz się rękodziełem lub masz inną ciekawą pasję? Dołącz do największej internetowej galerii sztuki osób z niepełnosprawnością!

Powołanie Ośrodków Eksperckich Chorób Rzadkich (OECR), lepszy dostęp do badań diagnostycznych i leków, Polski Rejestr Chorób Rzadkich, Karta Pacjenta z chorobą rzadką, kampania społeczna i działania edukacyjne – to, jak poinformowało Ministerstwo Zdrowia, rozwiązania, które zakłada Plan dla Chorób Rzadkich na lata 2024-2025.

W roku 2024 w Centrum Integracja Gdynia ruszył projekt MOST. Działania projektowe wymyślono tak, aby wspierały uczestników projektów aktywizacji zawodowej w pozyskaniu lub podszlifowaniu umiejętności „miękkich” – budowania relacji, asertywności, komunikacji. Uczestnicy projektu, osoby z różnego rodzaju niepełnosprawnościami, mają do wyboru szereg form wsparcia, które pomogą im przygotować się do startu na rynek pracy.

„Pozwólcie, że coś wam opowiem. Cofnijmy się w czasie do chwili, w której miałem siedem lat - siedziałem na łóżku, cały poobijany i obolały. Przez ostatnie dni co chwila się przewracałem, z braku sił w zanikających mięśniach. Pamiętam ten dzień doskonale, bo to właśnie wtedy uświadomiłem sobie, że moja choroba genetyczna, jaką jest zanik mięśni, odbiera mi zdolność chodzenia, biegania, grania w piłkę z kolegami. Rozpłakałem się tak, jak nigdy dotąd. Krzyczałem tak głośno, że do mojego pokoju wbiegła moja mama, przerażona.- Mamo - dlaczego?Moja mądra mama nie powiedziała nic. Usiadła obok i mocno mnie przytuliła. Siedzieliśmy tak długo, bez słowa. W tym najstraszniejszym momencie nie byłem sam. Poczułem spokój, a potem nastała cisza. Czy moja historia jest poruszająca? Pewnie tak. Czy jest niezwykła? Ani trochę. Takie historie działy się i dzieją się niemal każdego dnia, bo w każdym zakątku świata żyje 1.3 miliarda osób z niepełnosprawnościami” - tymi słowami sekretarz stanu Łukasz Krasoń, pełnomocnik polskiego rządu ds. osób z niepełnosprawnościami rozpoczął swoje wystąpienie podczas trwającej w Nowym Jorku, na forum ONZ, 17-tej sesji konferencji państw-stron Konwencji o Prawach Osób z Niepełnosprawnościami.

- Dziś poczułam się jak obywatelka, nawet nie drugiej, a trzeciej kategorii. Odebrano mi prawo do głosowania, bo przeniesiono komisję przypisaną do mojego osiedla z miejsca dostępnego do niedostępnego, a ja nie dam się nosić po schodach, szczególnie z córką i psem – napisała w dzień wyborów do Parlamentu Europejskiego Izabela Sopalska-Rybak, poruszająca się na wózku działaczka społeczna, prezeska fundacji Kulawa Warszawa.

Każdy emeryt bądź rencista, który ukończy 75 lat może spodziewać się z Zakładu Ubezpieczeń Społecznych finansowego zastrzyku. Od tego momentu ZUS będzie wypłacał dodatkowe pieniądze razem ze świadczeniem głównym.

W Dzień Dziecka, 1 czerwca, wystartowała rekrutacja do Rady, która stanie się organem eksperckim dla RPD. - Słuchanie Waszego głosu, korzystanie z Waszych doświadczeń i spostrzeżeń jest dla mnie niezwykle ważne – mówi Monika Horna-Cieślak zachęcając dzieci i młodzież do zgłaszania kandydatur. Nabór potrwa do 15 czerwca.

Zjawisko przemocy dotyka także mężczyzn. Ośrodek Interwencji Kryzysowej Miejskiego Ośrodka Pomocy Rodzinie oferuje panom - mieszkańcom Gdańska doświadczającym agresji - specjalistyczne, bezpłatne wsparcie.

Aktywiści w spektrum autyzmu z Europejskiej Rady Osób Autystycznych (European Council of Autistic People) stworzyli manifest skierowany do polityków startujących w wyborach do Europarlamentu. Domagają się m.n. zwalczania przemocowych terapii i lepszej ochrony zdrowia psychicznego.