Przejdź do treści głównej

W 2026 r. więcej osób z niepełnosprawnościami ma otrzymać świadczenie wspierające

Od początku 2026 roku weszły w życie zmiany w zasadach przyznawania świadczenia wspierającego. Obniżenie progu punktowego z 75 do 70 punktów w skali potrzeby wsparcia umożliwi szerszemu gronu osób z niepełnosprawnościami uzyskanie pomocy finansowej na codzienne funkcjonowanie i zwiększenie samodzielności.

Niższy próg i wyższe kwoty wsparcia

Decyzje o poziomie potrzeby wsparcia wydaje wojewódzki zespół ds. orzekania o niepełnosprawności (WZON) na podstawie ustawy o rehabilitacji zawodowej i społecznej oraz zatrudnianiu osób niepełnosprawnych.

Od 2026 r. świadczenie przysługuje już od 70 punktów. Jego wysokość zależy od liczby punktów i jest powiązana z rentą socjalną – wynosi od 40 proc. do 220 proc. jej wartości, z coroczną waloryzacją.

Szacowane miesięczne kwoty od 2026 r.:

  • 70–74 pkt: ok. 788 zł
  • 75–79 pkt: ok. 1180 zł
  • 80–84 pkt: ok. 1573 zł
  • 85–89 pkt: ok. 2360 zł
  • 90–94 pkt: ok. 3540 zł
  • 95–100 pkt: ok. 4327 zł

Od 1 marca br. wszystkie kwoty wzrosną wraz z waloryzacją renty socjalnej.

Jak złożyć wniosek

Wnioski o świadczenie można składać elektronicznie przez portal Emp@tia, platformę PUE ZUS lub bankowość elektroniczną. Szczegółowe informacje, w tym zasady oceny i procedury, dostępne są w Bazie Wiedzy Osób z Niepełnosprawnością, zakładka Świadczenie wspierające.

Zmiany te ułatwiają osobom z niepełnosprawnościami pokonywanie codziennych barier i wzmacniają ich niezależność.


PRZECZYTAJ RÓWNIEŻ

GIS: podtyp K wirusa grypy nie okazał się szczególnie zjadliwy
Paweł Grzesiowski na briefingu prasowym zaznaczył, że jesteśmy w szczycie fali zachorowań na grypę i należy spodziewać się wypłaszczenia krzywej zachorowań, czyli niższych wzrostów.
WIĘCEJ..
Samorząd lekarski krytykuje reformy MZ w kształceniu lekarzy
Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej (NRL) opublikowało stanowisko, w którym stanowczo sprzeciwia się proponowanym przez Ministerstwo Zdrowia zmianom w nowelizacji ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty.
WIĘCEJ..
Rodzice dzieci z niepełnosprawnościami mówią: dość, chcemy swojego rzecznika, bo dla systemu jesteśmy niewidzialni
Brak informacji do kogo zgłosić się o pomoc, na temat dostępnych metod leczenia i przysługujących świadczeniach, to największy problem dnia codziennego dla 75 proc. rodziców dzieci przewlekle chorych i z niepełnosprawnościami – pokazują wyniki ankiety Fundacji Espero – Nadzieja Dla Dzieci[1].
WIĘCEJ..