Książka „Moje życie z porażeniem 4K” zyskała kolejną, niezwykle ważną odsłonę. Po wydaniu papierowym oraz audiobooku przyszedł czas na migo-książkę, przygotowaną w Polskim Języku Migowym (PJM). Dzięki temu publikacja stała się w pełni dostępna dla osób g/Głuchych, otwierając przed nimi możliwość poznania tej historii w naturalnym dla nich języku.

Atopowe zapalenie skóry, łojotokowe zapalenie skóry i astma to choroby, które w podręcznikach medycznych opisuje się najczęściej jako „przewlekłe”, „nawracające” i „wymagające stałej kontroli”. To język uporządkowany, techniczny i pozbawiony emocji. Za tymi pojęciami stoją jednak konkretne dzieci, rodzice i codzienność, której nie da się zamknąć w kilku definicjach.

Pierwszego dnia urzędowania Rzeczniczka Praw Obywatelskich IX kadencji Sylwia Grzegorczyk-Abram przedstawiła podczas konferencji prasowej swoją wizję funkcjonowania Biura RPO oraz najważniejsze kierunki działań na najbliższe lata. Zapowiedziała, że urząd pozostanie miejscem pomocy i dialogu dla wszystkich osób potrzebujących ochrony swoich praw – niezależnie od poglądów, miejsca zamieszkania czy pochodzenia.

Dostępność przestrzeni publicznych coraz częściej staje się tematem dyskusji. Mimo obowiązujących standardów i rosnącej świadomości społecznej, codzienność osób z niepełnosprawnościami wciąż pokazuje, że wiele rozwiązań pozostaje jedynie pozornie dostępnych. Przekonała się o tym Anna Tomanek, która podzieliła się swoją relacją z wizyty w kinie.

Historia sztuki i kultury pokazuje, że niepełnosprawność nie jest przeszkodą w tworzeniu dzieł, które wpływają na całe pokolenia. Wręcz przeciwnie - doświadczenie ograniczeń, bólu czy innego sposobu funkcjonowania często stawało się źródłem wyjątkowej wrażliwości i nowego języka artystycznego. Poniżej przedstawiamy pięć postaci, które mimo swojej niepełnosprawności (lub chorób wpływających na funkcjonowanie) zmieniły świat sztuki i muzyki.

Samopomocowa grupa wsparcia dla rodzeństwa osób z niepełnosprawnościami, działająca przy Fundacji dla Gigantów, została najlepszą inicjatywą pozarządową w Warszawie w 2025 r. Fundacja zdobyła i miejsce w XVi edycji stołecznego konkursu S3KToR.

Lipiec to Miesiąc Dumy z Niepełnosprawności (Disability Pride Month). To czas, w którym uwaga kierowana jest nie na ograniczenia wynikające z niepełnosprawności, ale na możliwości, potencjał i osiągnięcia osób z niepełnosprawnościami. To także okazja, by przypominać o ich obecności w społeczeństwie, prawie do godnego życia, dostępności oraz pełnego uczestnictwa w życiu społecznym i kulturalnym.

Obecnie niepełnosprawni młodzi ludzie mają dostęp do form wsparcia, o których jeszcze nie tak dawno nikomu się nie śniło. Nauczyciel wspomagający, dostosowanie programu nauczania, egzaminów, asystencja osobista, nowe technologie, stypendia, uczelniani pełnomocnicy ds. osób z niepełnosprawnościami. Mają także znacznie większe możliwości rozwijania zainteresowań, zagranicznych wyjazdów i podtrzymywania kontaktów. Czy te udogodnienia zawsze i wszystkim wychodzą na dobre? Czy nie przyczyniają się do bierności i roszczeniowych postaw?

Dla dzieci w spektrum i ich rodziców wakacje to czas szczególnych wyzwań. Podczas letnich miesięcy kończy się stały rytm szkoły, zajęć, terapii, a zaczynają podróże, wyjazdy i wiele nowości.

Marsz Dumy został zorganizowany w Polsce po raz pierwszy. Wydarzenie miało miejsce w sobotę 18 lipca 2026 r. pod Kolumną Zygmunta w Warszawie. Rozpoczęcie eventu zaplanowano na godzinę 14:00. Byłem tak przejęty, że zjawiłem się w umówionym miejscu już o 13:15.

Miesiąc Dumy Osób z Niepełnosprawnościami, czyli lipiec, to dla mnie w skrócie walka. O niezależność, spokój, zdrowie i własne życie. Nie ta medialna walka, radosna, pełna kolorowych haseł o pokonywaniu barier architektonicznych. Chodzi o cichą, wycieńczającą walkę o własną podmiotowość i niezależność. Bardzo często toczoną we własnym domu, za zamkniętymi drzwiami.

Dzień świadomości dostosowanych toalet wyposażonych w leżanki i podnośniki obchodzony jest w Wielkiej Brytanii 19 lipca. Historia Changing Places rozpoczęła się bowiem w lipcu 2006 r. , gdy z impetem ruszyła kampania informacyjna na temat konieczności tworzenia miejsc dla osób ze szczególnymi potrzebami. Przyniosła efekt w postaci pierwszych 30 pomieszczeń sanitarno-higienicznych dla osób z niepełnosprawnością, potrzebujących zmieniać środki chłonne i dokonywać innych czynności pielęgnacyjnych możliwych tylko w pozycji leżącej. Godnie i bezpiecznie. Dzisiaj Changing Places są częścią brytyjskiego prawa i znajdują się w 2667 lokalizacjach.